این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 1 اسفند 1404
Iranian Journal of Veterinary Research
، جلد ۲۲، شماره ۲، صفحات ۱۲۰-۱۲۸
عنوان فارسی
ارزیابی پتانسیل تشخیصی و توانایی DIVA پروتئین نوترکیب LigBCon۱-۵ مربوط به ﻟﭙﺘﻮﺳﭙﯿﺮا ایﻨﺘﺮوﮔﺎﻧﺲ سرووار پومونا در لپتوسپیروز سگ
چکیده فارسی مقاله
پیشینه: لپتوسپیروز سگ یک نگرانی جدی در بهداشت عمومی است. هدف: این مطالعه با هدف بررسی قابلیت ناحیه محافظت شده 1 تا 5 آنتی ژن نوترکیب شبه ایمنوگلوبولین پروتئین B لپتوسپیرا (rLigBCon1-5) به عنوان یک نشانگر تشخیصی سرمی برای تشخیص لپتوسپیروز سگ است. روش کار: در مجموع 340 نمونه سرمی گرفته شده از سگهای غیر واکسینه با استفاده از آزمون میکروسکپی آگلوتیناسیون (MAT) و rLigBCon1-5 بر پایه سنجش جذب ایمنی وابسته به آنزیم غیر مستقیم (I-ELISA) ایمونوگلوبولین G (IgG)غربال شدند. علاوه بر این، 60 نمونه سرمی سگهای واکسینه شده نیز با استفاده از MAT و rLigBCon1-5 مبتنی بر تست آگلوتیناسیون لاتکس (LAT) غربال شدند. نتایج: نتایج آزمون میکروسکپی آگلوتیناسیون نشان داد که 6/28% از نظر سرولوژی مثبت بودند. حساسیت نسبی، ویژگی و دقت IgG I-ELISA در مقایسه با MAT به ترتیب 100%، 0/96%، و 2/97% بود. از 60 سرم واکسینه شده 46 سرم فقط با MAT، و 8 سرم با هر دو تست واکنش دادند، در حالی که 6 سرم با هر دو تست واکنش ندادند. آنتیبادیهای ضد LigB با استفاده از rLigBCon1-5 مبتنی بر LAT در 8 سرم از سگها شناسایی شدند. در 5 مورد از سرمهای واکنش دهنده با LAT، آگلوتینینهای سرووارهای لپتوسپیرا محلی در گردش شامل گریپوتیفوزا (4 عدد) و استرالیس (1 عدد) شناسایی شدند. در 3 مورد از سرمهای واکنش دهنده در LAT، آگلوتینینهای ضد ایکتروهموراژی (3 عدد) تولید شده به علت عفونت طبیعی، مشاهده شدند. نتیجهگیری: میتوان آزمون ELISA غیر مستقیم ایمونوگلوبولین G (IgG I-ELISA)را به عنوان آزمون جایگزین MAT استفاده کرد. rLigBCon1-5 مبتنی بر LAT در 8 سرم واکسینه شده آنتی بادیهای ضد LigB را شناسایی کرد که در آنجا شکست واکسن به دلیل محدود بودن طیف اثربخشی Nobivac® RL و عدم رعایت زنجیره سرد، به طور نسبی یا کامل رخ داد. این واکسن نمیتواند محافظت متقاطع را علیه سرووارهای لپتوسپیرا محلی در حال گردش را ایجاد کند. آنتیژن نوترکیب LigBCon1-5 بر پایه LAT زمانی که به عنوان تست pen-side برای شناسایی لپتوسپیروز سگ به کار گرفته شود دارای قابلیت تمایز افراد آلوده از واکسینه شده (DIVA) است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Evaluation of the diagnostic potential and DIVA capability of recombinant LigBCon1-5 protein of Leptospira interrogans serovar Pomona in canine leptospirosis
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Canine leptospirosis is a serious public health concern. Aims: This study aims to investigate the feasibility of conserved first to fifth domains of recombinant Leptospira immunoglobulin like protein B antigen (rLigBCon1-5) as a serodiagnostic marker for detecting canine leptospirosis. Methods: A total of 340 unvaccinated canine serum samples were screened using microscopic agglutination test (MAT) and rLigBCon1-5 based immunoglobulin G (IgG) indirect-enzyme-linked immunosorbent assay (I-ELISA). Further, 60 vaccinated canine sera were screened using MAT and rLigBCon1-5 based latex agglutination test (LAT). Results: Microscopic agglutination test results revealed seropositivity of 28.6%. The relative sensitivity, specificity, and accuracy of IgG I-ELISA in comparison to MAT were 100%, 96.0%, and 97.2%, respectively. Out of 60 vaccinated sera, 46 sera reacted with MAT alone, and eight sera reacted by both tests, while six sera were non-reactive with both tests. Anti-LigB antibodies were detected in eight canine sera by rLigBCon1-5 based LAT. In five LAT reactive sera, agglutinins of locally circulating Leptospira serovars Grippotyphosa (n=4) and Australis (n=1) were detected. In three LAT reactive sera, agglutinins against Icterohaemorrhagiae (n=3) produced due to natural infection were present. Conclusion: Immunoglobulin G based indirect ELISA assay (IgG I-ELISA) can be employed as an alternative test instead of MAT. rLigBCon1-5 based LAT detected anti-LigB antibodies in eight vaccinated sera where the vaccine failure occurred partially or totally due to the limited efficacy spectrum of Nobivac® RL and cold chain breakage. This vaccine could not provide cross-protection against locally circulating Leptospira serovars. The recombinant LigBCon1-5 antigen based LAT possesses capability of differentiating infected from vaccinated individuals (DIVA capability) when employed as a pen-side test for detecting canine leptospirosis.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
DIVA based test, ELISA, Latex Agglutination Test, Canine leptospirosis, Spatial Variation
نویسندگان مقاله
S. K. Behera |
Department of Epidemiology & Public Health, School of Life Science, Central University of Tamil Nadu, Tamil Nadu, India
T. Sabarinath |
Clinical Bacteriological Laboratory, ICAR-Indian Veterinary Research Institute (ICAR-IVRI), Mukteshwar, India
Y. Deneke |
Department of Microbial Biotechnology, School of Veterinary Medicine, Jimma University, Jimma, Ethiopia
S. K. Bansal |
Department of Veterinary Medicine, Veterinary Clinical Complex, G C Negi College of Veterinary & Animal Sciences, Chaudhary Sarwan Kumar HP Krishi University, Palampur, Himachal Pradesh, India
K. Mahendran |
Veterinary Medicine Division, ICAR-Indian Veterinary Research Institute (ICAR-IVRI), Izatnagar, Bareilly, India
A. Kumar |
Division of Veterinary Public Health, ICAR-Indian Veterinary Research Institute (ICAR-IVRI), Izatnagar, Bareilly, India
K. Senthil |
Zoonosis Research Lab, Madras Veterinary College, Tamil Nadu Veterinary and Animal Sciences University, Tamil Nadu, India
M. R. Verma |
Livestock Economics & Statistics Division, ICAR-Indian Veterinary Research Institute (ICAR-IVRI), Izatnagar, Bareilly, India
S. ChandraSekar |
Biochemistry Laboratory, ICAR-Indian Veterinary Research Institute (ICAR-IVRI), Mukteswar, India
S. Atif Ali |
Ph.D. Student in Biotechnology, Institute of Chemistry, Academia Sinica University, Nankang, Taipei, Taiwan
نشانی اینترنتی
https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_6032_7f52af1607b37f208b024bb7c2fc4547.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات