این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۹، شماره ۱، صفحات ۱۹-۲۴
عنوان فارسی طراحی واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چندگانه جهت تفریق سویه‌های واکسن S۱۹ و RB۵۱ از سایر سویه‌های فیلدی بروسلا در ایران
چکیده فارسی مقاله بروسلوز گاوی یکی از بیماری‌های مشترک بین انسان و حیوان در سراسر دنیا می‌باشد که سبب بروز سقط جنین و کاهش باروری در گاو می‌گردد. برنامه مبارزه با بروسلوز در ایران شامل واکسیناسیون، تست و کشتار گاوهای آلوده می‌باشد. از این رو شناسایی و تفریق سویه‌های واکسینال از سویه‌های فیلدی جدا شده، از اهمیت فراوانی برخوردار است. در این مطالعه به طراحی و ارزیابی واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چند گانه جهت تفریق سویه‌های واکسن S19 و RB51 از دیگر سویه‌های فیلدی اقدام گردید. دو زوج پرایمر به کار رفته در این تکنیک، با توجه به جایگاه‌های ژنی eri و wbo موجود در سکانس DNA که به ترتیب جایگاه‌های اختصاصی سویه‌های S19 و RB51 می‌باشند، انتخاب گردید. کارایی این روش با استفاده از سویه‌های رفرانس، S19، RB51 و 29 سویه فیلدی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که این روش می‌تواند ایزوله‌های بروسلا را به سه گروه مجزا تفکیک کند که شامل سویه‌های واکسن S19، RB51 و سویه‌های فیلدی بودند. روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در مقایسه با روش رایج سنتی، با موفقیت جهت تفریق سویه‌های واکسن S19 و RB51 از سویه‌های فیلدی جدا شده بروسلا، مورد استفاده قرار گرفت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چندگانه، بروسلا آبورتوس، S19، RB51، ایران،
عنوان انگلیسی Development of a multiplex polymerase chain reaction assay for differentiation of field strain isolates and vaccine strains S19 and RB51 of Brucella in Iran
چکیده انگلیسی مقاله Bovine brucellosis is a zoonotic disease distributed worldwide and characterized by abortion and reducedfertility in cows. Since brucellosis eradication programme in Iran uses vaccination, test, slaughter andquarantine as control measures, it is essential to distinguish vaccine strains from strains that cause infectionsamong vaccinated cattle herds. We developed and evaluated a multiplex polymerase chain reaction (PCR)assay to identify and differentiate the vaccine strains from wild field isolates, including all Brucella typesusually found in cattle in Iran. Two pair primers were used to amplify eri and wbo regions of DNA sequencesthose strain-specific targets for B. abortus S19 and RB51 vaccine strains. This multiplex PCR methodevaluated with DNA from reference strains, two vaccine strains and 29 field strains of Brucella. The resultsshowed that the multiplex PCR can differentiate Brucella isolates into three categories: strain 19 (S19), strainRB51 and field strains. This PCR assay was successfully used, compared with traditional method todifferentiate of S19 and RB51 from field Brucella isolates
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Multiplex PCR, Brucella abortus, S19, RB51, Iran
نویسندگان مقاله H Sharifi Yazdi |
Department of Clinical Sciences, School of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran

P Khazraiinia |
Department of Clinical Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran

T Zahraei Salehi |
Department of Microbiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran

A.M Behroozikhah |
Department of Brucella Vaccine Research and Production, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karadj, Iran

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_62_3924cba069295e2b5bc599b2529489e7.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات