این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۹، شماره ۱، صفحات ۲۵-۳۱
عنوان فارسی استفاده از آنتی‌‍ژن‌های گوناگون در تولید آنتی‌بادی‌های مونوکلونال علیه gp۵۱SU از ویروس لوکوز گاوی (BLV)
چکیده فارسی مقاله  در این مطالعه توانایی چهار فراورده آنتی‌ژنی مختلف تولید شده از رده سلولی BLV-FLK در تولید آنتی‌بادی مونوکلونال علیه پروتئین‌های ویروس عامل لوکوز گاوان بویژه پروتئین gp51SU مورد بررسی قرار گرفت. این فراورده‌ها که برای ایمن‌سازی موش‌های BALB/c استفاده شدند، عبارت بودند از CL: لیز سلول‌های BLV-FLK، UF: بخشی از پروتئین‌های فراورده CL بین 30 و 100 کیلو دالتون، WVP: پیکره‌های ویروسی تخلیص شده و SP: پروتئین تخلیص شده gp51SU (توسط کروماتوگرافی تعویض یونی). جمعا نه فیوژن موفق توسط پلی‌اتیلن گلایکول انجام گرفت که منجر به تولید 23 رده هایبریدومای تولید کننده آنتی‌بادی مونوکلونال علیه پروتئین gp51SU شد. بالاترین نسبت تولید ‌هایبریدومای اختصاصی علیه پروتئین مورد نظر مربوط به فراورده آنتی‌ژنی SP بود. بر اساس واکنش مشاهده شده از آنتی‌بادی‌های مونوکلونال در آزمون وسترن بلاتینگ، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال به چهار دسته تقسیم شدند: ضد gp51SU، شامل 23 کلون ‌هایبریدومای تولید کننده آنتی‌بادی، ضد gp30TM، شامل 8 کلون هایبریدوما، ضد Pr72، شامل 5 کلون ‌هایبریدوما و ضد سایر پروتئین‌های ویروسی، شامل 7 کلون هایبریدوما. بعضی از آنتی‌بادی‌های مونوکلونال ضد gp51SU در آزمون وسترن بلاتینگ با بیش از یک باند واکنش دارند که علت این امر را ممکن است بتوان در واکنش آنتی‌بادی با پیش سازهای پروتئین مورد بحث جستجو کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آنتی‌بادی مونوکلونال، ویروس لوکوز گاوان (BLV)، gp51SU،
عنوان انگلیسی Using various antigen preparations to produce monoclonal antibodies against bovine leukaemia virus (BLV) gp51SU
چکیده انگلیسی مقاله The objective of this study was to compare different antigen preparations to produce monoclonalantibodies against bovine leukaemia virus gp51SU. The four antigen preparations for immunization ofBALB/c mice were: CL: BLV-FLK cell lysate, UF: a fraction of CL (between 30 and 100 kDa), WVP: wholevirus particles and SP: with ion exchange chromatography, gp51SU was semipurified. A total of ninesuccessful fusions were performed which resulted in production of 23 monoclonal antibodies (mAbs) specificagainst gp51SU. The highest ratio of specific hybridoma colonies in each fusion was with SP preparation.Based on the reactivity of the mAbs in Western blotting, mAbs were classified into four groups: anti-gp51SU(23 mAbs), anti-gp30TM (8 mAbs), anti-Pr72 (5 mAbs) and antibodies against other viral proteins (7 mAbs).Some of the anti-gp51SU mAbs reacted with more than one band in Western blotting, suggesting that thesecolonies recognized not only gp51SU but also its precursors
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Monoclonal antibody, Bovine leukaemia virus (BLV), gp51SU
نویسندگان مقاله R Jafari Jozani |
Central Laboratory, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran

M Taheri |
Central Laboratory, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran

P Khazraiinia |
Central Laboratory, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran

F Hemmatzadeh |
Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_63_0160eb1239152352ac5f4f8b1048d99a.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات