این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۸، شماره ۴، صفحات ۳۱۹-۳۲۴
عنوان فارسی تعیین میزان وقوع باکتری اشریشیا کولایO۱۵۷:H۷ در گاوداری‌های شیری صنعتی شیراز به روش IMS و M-PCR
چکیده فارسی مقاله به منظور تشخیص مخازن اشریشیا کولای O157 تولید کننده توکسین شیگا، روش‌های جداسازی و تشخیصی حساس مورد نیاز می‌باشد. حساسیت روش‌های متداول کشت را با استفاده از روش‌های ایمنولوژیک تغلیظی به طور معنی‌داری می‌توان افزایش داد و نتایج منفی کاذب کمتری به دست آورد. در مطالعه حاضر روش غنی‌سازی و جداسازی ایمنو مگنتیک (IMS) همراه با آزمایش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز چندگانه (M-PCR) به منظور تشخیص ژن‌های hlyA، eaeA، stx2 و stx1 مورد مقایسه قرار گرفتند. در این مطالعه تعداد 975 نمونه مدفوع از 26 گاوداری شیری صنعتی اطراف شیراز اخذ گردید. نمونه‌های اخذ شده در محیط کشت برات تریپتوز سویا برات تغییر یافته(m-TSB)  و در دمای °C37 به مدت 18 تا 24 ساعت غنی‌سازی شدند. نمونه‌های غنی‌سازی شده به صورت 5 تایی با هم مخلوط شده و با دو روشPCR  و IMS مورد آزمایش قرار گرفتند. در ارزیابی حساسیت روش        M-PCR به کار رفته، حداقل تعداد باکتری اشریشیا کولای O157:H7 در واکنش مثبت، CFU 102 × 23/1 در میلی‌لیتر      m-TSB بدون حضور مدفوع و CFU 106 × 23/1 در میلی‌لیتر مدفوع غنی شده در m-TSB به دست آمد. در PCR نمونه‌های غنی شده هیچ مورد مثبتی شناسایی نشد اما در روش IMS یک نمونه مثبت تشخیص داده شد و با روش M-PCR صحت آن تایید گردید. میزان وقوع این باکتری در مدفوع گاوهای شیری گاوداری‌های شیراز برابر 51/0% و میزان وقوع گله‌ای این باکتری 86/3% به دست آمد. جداسازی این سروتیپ از نمونه‌های مدفوع نشان می‌دهد که گاو مخزن این پاتوژن است و می‌تواند منشا عفونت برای انسان واقع شود. این یافته دارای اهمیت قابل توجهی از دیدگاه بهداشت عمومی می‌باشد
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اشریشیا کولای O157،H7، گاو شیری، واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز چندگانه، جداسازی ایمنو مگنتیک، شیراز،
عنوان انگلیسی Prevalence of Escherichia coli O157:H7 on dairy farms in Shiraz, Iran by immunomagnetic separation and multiplex PCR
چکیده انگلیسی مقاله To identify the reservoirs of shiga toxin-producing Escherichia coli O157, sensitive detection andisolation methods are necessary. The sensitivity of traditional culture methods can be improved significantlyby the inclusion of an immunoconcentration step, resulting in less false-negative results. In this study,enrichment procedure and immunomagnetic separation (IMS) were compared for use in conjunction with amultiplex polymerase chain reaction (M-PCR) method for detection of genes stx1, stx2, eaeA and hlyA. Atotal number of 975 faecal samples were collected from 26 dairy farms in Shiraz area, Shiraz, southern Iran.The samples were cultured at 37°C for 18–24 hrs in modified tryptic soy broth (m-TSB). Each of fiveenriched samples were pooled and examined in two ways-direct PCR and IMS. The detection limit of theM-PCR protocol for seeded E. coli O157:H7:ATCC:43895 in m-TSB without stool was 1.23 × 102 CFU/ml,whereas it was 1.23 × 106 CFU/ml with enriched faecal sample. In direct PCR of enriched samples, nopositive sample was detected. However, in IMS of enriched samples one specimen was positive. Theprevalence of E. coli O157:H7 in faeces of cows in examined farms was 0.51% and the herd prevalence was3.86%. Isolation of this serotype from faecal samples indicates that cattle are reservoirs of this pathogen andpotentially a source of human infection. This finding is of considerable public health importance
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله Masoud Sami |
Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, Shahid Bahonar University of Kerman, Kerman, Iran

Roya Firouzi |
Department of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, University of Shiraz, Shiraz, Iran

Seyed shahram Shekarforoush |
Department of Food Hygiene and Public Health, School of Veterinary Medicine, University of Shiraz, Shiraz, Iran

نشانی اینترنتی http://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8_813e40c15ea07d45b9c91feffafca0ed.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات