این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۲۳، شماره ۴، صفحات ۳۳۱-۳۳۶
عنوان فارسی تاثیر شکافت رویان بر بیان ژن‌های Cdx۲، Sox۲، Oct۴، و Nanog در رویان موش
چکیده فارسی مقاله پیشینه: شکافت رویان در حوزه زیست فناوری تولید مثل استفاده می‌شود. بلاستومرهای حاصل از شکافت رویان‌های 2، 4 و یا 8 سلولی قادرند به جنینی منفرد تبدیل شوند که از نظر ژنتیکی کاملا مشابه هستند. هدف: هدف از این مطالعه بررسی تاثیر شکافت روبان بر بیان ژن‌های پر توانی Cdx2)، Sox2، Oct4، و (Nanog در موش بود. روش کار: رویان‌های دو سلولی از موش استحصال شد. این رویان‌ها به دو گروه شکافت و بدون شکافت تقسیم شدند. لایه زونا در گروه شکافت برداشته و بلاستومرها از هم جدا و به صورت انفرادی در مجاورت فیبروبلاست جنینی موش تا مرحله بلاستوسیست کشت داده شدند. رویان‌های معمولی (بدون شکافت) نیز مشابه همین روش تا مرحله بلاستوسیت کشت داده شدند. بلاستوسیت‌های 5/3 روزه نیز به عنوان گروه شاهد استحصال شدند. به منظور ارزیابی مولکولی، آزمون Real-time PCR برای بیان ژن‌های Cdx2، Sox2، Oct4، و Nanog استفاده گردید. همچنین میزان تشکیل بلاستوسیست، تعداد کلی بلاستوسیست و تعداد موالید پس از انتقال بلاستوسیست‌ها از نظر آماری مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج: نتایج نشان داد که شکافت رویان باعث افزایش میزان بلاستوسیست‌ها می‌شود که می‌تواند منجر به افزایش تعداد موالید شود. همچنین میزان بیان ژن‌های پر توانی در گروه شکافت و بدون شکافت (شاهد) در آنالیز مولکولی بیان ژنی یکسانی از نظر ژن‌های پر توانی Cdx2)، Sox2، Oct4، و (Nanog داشتند. نتیجه‌گیری: رشد و تزاید رویان‌های خواهری حاصل از شکافت رویان مشابه رویان‌های دستکاری نشده و طبیعی است و هیچ تفاوتی در بیان ژن‌های پر توانی در اثر شکافت رویان وجود ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The effects of embryo splitting on Cdx2, Sox2, Oct4, and Nanog gene expression in mouse blastocysts
چکیده انگلیسی مقاله Background: Embryo splitting is utilized in reproduction biotechnology. The blastomeres resulting from the splitting of an embryo in two-, four- or eight-cell stages can develop into separate embryos that are genetically similar to the other blastomeres. Aims: The present work studied the effects of splitting on embryo pluripotent gene expression (Cdx2, Sox2, Oct4, and Nanog) in mice. Methods: Two-cell embryos were isolated from stimulated mice. The embryos were grouped into “split” and “non-split” groups. The zona pellucida was removed from the split group and the blastomeres were distributed before being co-cultured with mouse embryo fibroblasts to the blastocyst stage. Normal (non-split) blastocysts were co-cultured in the same way. The 3.5-day-old blastomeres were collected as the control group. For molecular evaluation, real-time PCR was conducted to analyze changes in Cdx2, Sox2, Oct4, and Nanog gene expression. Moreover, the blastocyst formation rate, overall blastocyst rate, and the number of newborns were statistically analyzed. Results: The findings showed that embryo splitting increased blastocyst formation, overall blastocysts, developmental potential embryos, and the number of infants. Furthermore, the split and non-split (control) groups showed equal expression of pluripotent genes (Cdx2, Sox2, Oct4, and Nanog) in the molecular analysis. Conclusion: It can be concluded that the growth and developmental potency of sister blastocysts derived from split two-cell stage mouse embryos are the same as those of normal blastocysts. So, there are no significant differences in gene expression between the split and non-split groups.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Embryo splitting, Gene expression, Mouse blastocyst, Two-cell embryo
نویسندگان مقاله M. Rahbaran |
MSc in Biotechnology, Animal Biotechnology Department, Institute of Agricultural Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), 14965/161, Tehran, Iran

A. R. Tayefeh |
Animal Biotechnology Department, Institute of Agricultural Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), 14965/161, Tehran, Iran

F. Heidari |
Animal Biotechnology Department, Institute of Agricultural Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), 14965/161, Tehran, Iran

نشانی اینترنتی https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_6899_e122692c182d111ef18bd530446d9d6b.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات