این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۲۳، شماره ۳، صفحات ۲۱۰-۲۱۸
عنوان فارسی تعیین خصوصیات مولکولی سویه‌های مایکوباکتریوم بویس جدا شده از گاو و انسان با استفاده از روش Spoligotyping و ۲۴-locus MIRU-VNTR و شیوع IGRA مثبت در کارکنان کشتارگاه در جنوب ترکیه
چکیده فارسی مقاله پیشینه: مایکوباکتریوم بویس یک عضو مشترک بین انسان و دام از مجموعه مایکوباکتریوم توبرکولوزیس با گستره وسیعی از میزبان‌ها، بخصوص گاو است. مطالعات اپیدمیولوژی مولکولی باید انجام شوند تا روش‌های انتقال، عوامل خطر مشترک بین انسان و دام و همچنین روابط دودمان شناختی (فیلوژنیک) سویه‌های مایکوباکتریوم بویس مشخص شوند. هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی خصوصیات مایکوباکتریوم بویس‌های جدا شده از انسان و گاو با استفاده از روش‌های مولکولی بود. روش کار: شناسایی مولکولی و تعیین ارتباط دودمانی سویه‌های جدا شده از نمونه‌های عضو و بافت 76 گاو دارای تست توبرکولین مثبت که از کشتارگاه‌ها جمع آوری شده بودند و نیز 4 سویه مایکوباکتریوم بویس که از موارد بالینی بیماران مشکوک به سل ریوی اخذ شده بودند با استفاده از روش 24-locus MIRU-VNTR و spoligotyping تعیین شدند. از روش QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus; Qiagen) برای تعیین شیوع عفونت نهفته سل در بین 21 پرسنل کشتارگاه شامل 7 دامپزشک، 12 قصاب، یک نگهبان و یک تکنسین دامپزشکی استفاده شد. نتایج: با استفاده از روش spoligotyping، تایپ‌های SB0288/SIT685 در گاو و انسان شناسایی شدند. در ارزیابی MIRU-VNTR تطابق 100 درصدی الگوها، بین جدایه‌های انسانی و گاوی مشاهده نشد ولی برخی از نمونه‌های انسانی 6/91% شبیه به نمونه‌های گاوی بودند. علاوه بر این، 21 کارگر کشتارگاه که با روش اینترفرون گاما آزاد شده (IGRA) غربالگری شدند، و 8/23% مثبت تشخیص داده شدند. نتیجه‌گیری: شباهت کلونال بین جدایه‌های گاو و انسان با استفاده از روش‌های MIRU-VNTR و spoligotyping تعیین شد و مثبت بودن IGRA در این گروه شغلی، بیان کننده احتمال ارتباط سل ریوی انسان‌ها با مایکوباکتریوم بویس است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Molecular characterization of Mycobacterium bovis strains isolated from cattle and humans by spoligotyping and 24-locus MIRU-VNTR, and prevalence of positive IGRA in slaughterhouse workers in Southern Turkey
چکیده انگلیسی مقاله Background: Mycobacterium bovis is a zoonotic member of the Mycobacterium tuberculosis complex with a wide range of hosts, mainly cattle. Molecular epidemiological studies should be conducted to determine the transmission route, zoonotic risk factors, and phylogenetic relationships of M. bovis strains. Aims: This study aimed to characterize bovine and human M. bovis isolates by molecular methods. Methods: Molecular characterization and clonal relationship of strains isolated from tissue and organ samples of 76 cattle with positive tuberculin tests were collected from a slaughterhouse, and four M. bovis strains isolated from clinical materials of patients with suspected pulmonary TB isolates were analyzed using 24-locus MIRU-VNTR and spoligotyping methods. QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus; Qiagen) was used to determine the prevalence of latent TB infection among 21 slaughterhouse personnel including 7 veterinarians, 12 butchers, 1 caretaker, and 1 veterinary technician. Results: SB0288/SIT685 type was detected in both cattle and humans by the spoligotyping method. When evaluating MIRU-VNTR, the presence of a 100% compatible pattern between human and bovine isolates was not detected, but some human samples were found to be 91.6% similar to a bovine sample. In addition, 21 slaughterhouse workers were screened with the interferon gamma-released assay (IGRA) and a 23.8% positivity was detected. Conclusion: Clonal similarity was determined between the bovine and human isolates using the MIRU-VNTR and spoligotyping methods and IGRA positivity in the occupational group suggested that M. bovis might be associated with pulmonary tuberculosis in humans.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله IGRA, Molecular epidemiology, Mycobacterium bovis
نویسندگان مقاله T. Güven Gökmen |
Department of Microbiology, Ceyhan Veterinary Faculty, Cukurova University, 01330, Adana, Turkey

G. Yakici |
Tuberculosis Region Laboratory, Tropical Disease and Research Center, Cukurova University, 01330, Adana, Turkey

Y. Kalayci |
Microbiology Laboratory, Adana City Hospital, 01230, Adana, Turkey

N. Turut |
MSc, Microbiology Laboratory, Adana Veterinary Control Institute, 01250, Adana, Turkey

M. Meral Ocal |
Department of Microbiology, Medicine Faculty, Cukurova University, 01330, Adana, Turkey

M. Haligür |
Department of Pathology, Ceyhan Veterinary Faculty, Cukurova University, 01330, Adana, Turkey

E. Günaydin |
Department of Microbiology, Veterinary Faculty, Kastamonu University, 37150, Kastamonu, Turkey

F. Köksal |
Department of Microbiology, Medicine Faculty, Cukurova University, 01330, Adana, Turkey

نشانی اینترنتی https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_6814_1dd9010db765800bc0097a6a598115a6.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات