این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۲۳، شماره ۳، صفحات ۲۱۹-۲۲۸
عنوان فارسی مرگ و میر شدید تیلاپیای پرورشی رود نیل (اورئوکرومیس نیلوتیکوس): عفونت طبیعی همزمان با آئروموناس هیدروفیلا و استرپتوکوکوس اینیه
چکیده فارسی مقاله پیشینه: تیلاپیای رود نیل یک ماهی بسیار ارزشمند در بخش آبزی‌پروری است. یک مزرعه پرورشی تلفات شدید ماهی تیلاپیا را گزارش کرد. هدف: مطالعه حاضر با هدف شناسایی علت مرگ و میر شدید ماهی تیلاپیا پروش داده شده در قفس، انجام شد. روش کار: ماهی‌های در حال مرگ و تازه مرده، به منظور بررسی علائم بالینی مورد بررسی قرار گرفتند. بررسی‌های مولکولی و بیوشیمیایی به منظور شناسایی عامل ایجاد کننده بیماری انجام شد. همچنین، آزمون واکنش زنجیره‌ای پلی مراز (PCR) به منظور بررسی حضور ژن‌های حدت استفاده شد. حساسیت جدایه‌ها به آنتی‌بیوتیک‌های مختلف، با روش انتشار دیسک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: نتایج تست‌های بیوشیمیایی و PCR تایید کرد که عفونت همزمان با آئروموناس هیدروفیلا و استرپتوکوکوس اینیه علت شدت بیماری است. تجزیه و تحلیل فیلوژنتیک ژن 16S rRNA نشان داد که ایزوله‌های آئروموناس هیدروفیلا و استرپتوکوکوس اینیه، با آئروموناس هیدروفیلا و استرپتوکوکوس اینیه ثبت شده در پایگاه داده بانک ژنی به ترتیب 99% و 98% همسانی توالی دارند. شاخص مقاومت آنتی بیوتیکی چندگانه (MAR) آئروموناس هیدروفیلا، 16/0 و برای استرپتوکوکوس اینیه، 71/0 بود. آزمون PCR نشان داد که هر دو عامل بیماری‌زا دارای فاکتورهای حدت زیادی هستند. یک مطالعه عفونی تجربی نیز تایید کرد که اثر هم افزایی آئروموناس هیدروفیلا و استرپتوکوکوس اینیه منجر به افزایش مرگ و میر در ماهی تیلاپیا می‌شود. تغییرات هیستوپاتولوژیک در بافت طحال و کبد ماهی‌هایی که با هر دو عامل آلوده شده بودند، مشاهده شد. نتیجه‌گیری: این یافته‌ها نشان می‌دهد که شیوع بیماری در مزرعه پرورش ماهی تیلاپیا در نتیجه آلودگی هم زمان با آئروموناس هیدروفیلا و استرپتوکوکوس اینیه رخ داده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Large scale mortality in cultured Nile tilapia (Oreochromis niloticus): natural co-infection with Aeromonas hydrophila and Streptococcus iniae
چکیده انگلیسی مقاله Background: Nile tilapia is a highly valuable fish in the aquaculture sector. A culture farm has reported heavy mortalities of tilapia. Aims: The present study aimed to identify the etiological agent responsible for the heavy mortality in cage cultured tilapia. Methods: The moribund and freshly dead fishes were analyzed for clinical signs. Biochemical and molecular characterizations were performed to identify the etiological agents of the disease. Also, polymerase chain reaction (PCR) assay was used to detect the presence of the virulence genes. The susceptibility of the isolates to various antibiotics was tested by the disk diffusion method. Results: The results of the biochemical tests and PCR assay confirmed that co-infection with Aeromonas hydrophila, and Streptococcus iniae was responsible for the disease severity. Phylogenetic analysis of the 16S rRNA gene showed that A. hydrophila and S. iniae isolates shared 99% and 98% sequence homology with A. hydrophila and S. iniae previously deposited in the Genbank database. The multiple antibiotic resistance (MAR) index of A. hydrophila was 0.16 and that of S. iniae was 0.71. The PCR test revealed that both pathogens harbored numerous virulence factors. The experimental infection study confirmed that the synergistic action of A. hydrophila and S. iniae led to increased mortality in tilapia. Histopathological changes were observed in the liver and spleen tissues of the co-infected fishes. Conclusion: These findings indicate that the disease outbreak in the tilapia culture farm occurred as a result of co-infection by A. hydrophila and S. iniae.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله A. hydrophila, Cage culture, S. iniae, Tilapia, Virulence factors
نویسندگان مقاله T. G. Puneeth |
Ph.D. Student in Fisheries Microbiology, Department of Aquatic Animal Health Management, College of Fisheries, Karnataka Veterinary, Animal and Fisheries Sciences University, Mangalore-575 002, India

B. Pallavi |
Department of Aquatic Animal Health Management, College of Fisheries, Karnataka Veterinary, Animal and Fisheries Sciences University, Mangalore-575 002, India

U. Vilasini |
Department of Aquatic Animal Health Management, College of Fisheries, Karnataka Veterinary, Animal and Fisheries Sciences University, Mangalore-575 002, India

K. B. Kushala |
Ph.D. Student in Fisheries Microbiology, Department of Aquatic Animal Health Management, College of Fisheries, Karnataka Veterinary, Animal and Fisheries Sciences University, Mangalore-575 002, India

M. S. Nithin |
Department of Aquatic Animal Health Management, College of Fisheries, Karnataka Veterinary, Animal and Fisheries Sciences University, Mangalore-575 002, India

S. K. Girisha |
Department of Aquatic Animal Health Management, College of Fisheries, Karnataka Veterinary, Animal and Fisheries Sciences University, Mangalore-575 002, India

T. Suresh |
Department of Aquatic Animal Health Management, College of Fisheries, Karnataka Veterinary, Animal and Fisheries Sciences University, Mangalore-575 002, India

نشانی اینترنتی https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_6815_6ce71f7a389664676ba3c45133fc678d.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات