این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۱، شماره ۲، صفحات ۹۰-۹۵
عنوان فارسی بررسی بیان miR-۵۲۰d در سرطان پستان
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: ریز RNAها 21 تا 24 نوکلئوتید دارند و بیان بعضی از آن‌ها در بین بافت نرمال و توموری متفاوت است. در این مطالعه ما بیان miR-520d را در بین گروه‌های توموری سرطان پستان با نمونه نرمال کنار آن مورد بررسی قرار دادیم.روش بررسی: 59 نمونه تومور سرطان پستان در سه گروه مختلف قرار داده شدند. در گروه اول نمونه‌های دارای رسپتور استروژن مثبت و یا رسپتور پروژسترون مثبت قرار گرفتند. در گروه دوم نمونه‌های مثبت گیرنده شماره دو فاکتور رشد اپیدرمی انسان Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) قرار گرفتند و در گروه سوم نیز نمونه‌های توموری منفی هر سه گیرنده قرار داده شدند. سپس بررسی بیان با واکنش زنجیره پلی‌مراز با زمان واقعی (Real Time PCR) انجام شد.یافته‌ها: نسبت بیان miR-520d در گروه I و II و III به ترتیب 193/0، 167/0 و 21/0 به دست آمد. اما تنها در گروه دوم این مقدار از نظر آماری معنی‌دار بود (017/0P=). از طرف دیگر نمونه‌هایی که متاستاز به غدد لنفاوی نشان می‌دادند و هم‌چنین نمونه‌هایی که سرطان آن‌ها در Stage III بود، هر دو کاهش بیان معنی‌دار به ترتیب 256/0(019/0P=) و 281/0 (036/0P=) را نشان دادند.نتیجه‌گیری: miR-520d به‌احتمال یک سرکوبگر تومور است. از طرفی miR-520d در گروه HER2 مثبت کاهش بیان معنی‌دار را نشان داد، پس ممکن است بتوان از این ریز RNA در کنار فاکتورهای دیگر برای تشخیص زودتر نمونه‌های HER2 مثبت از سایر نمونه‌ها استفاده کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان پستان،miR،520d،Real Time PCR،SYBR Green I Dye
عنوان انگلیسی MiR-520d expression analysis in breast cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background: Breast cancer is the most common cancer in women. Non-coding RNAs especially miRNAs have important regulatory roles in cancer. MiRNAs are 21-24 nucleotides which have different levels of expression between tumors and normal tissues. In this study, we have analyzed expression level of miR-520d in three different groups of breast cancer.Methods: Fifty nine samples were divided into different groups according to their immunohistochemistry (IHC) classification: estrogen receptor (ER) positive and/or progesterone receptor (PR) positive group (as group I) human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) positive group (as group II) and Triple negative group (as group III). After small RNA extraction from tissues, cDNAs were synthesized and Real time RT-PCR carried out using DNA binding dye. Expression levels were analyzed by LinRegPCR and REST software.Results: MiR-520d under- expressed in all of three different groups. The expression ratio in groups I ,II, and III were 0.193, 0.167, 0.21, respectively, but only the result from group II was significant (P=0.017). According to the different clinicopathological status of breast cancer, miR-520d underexpressed significantly not only in patients with metastatic lymph node (P=0.019) but also in patients which have cancer at stage III (P=0.036). Conclusion: In this study, we found that miR-520d possibly acts as a tumor suppressor. It may be useful for diagnosis of tumor from normal tissue. In addition, miR-520d significantly underexpressed in HER-2 positive group of breast cancers. Therefore, it may be useful as an additional diagnostic test in this group of breast tumors along with other biomarkers.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Breast cancer,miR-520d,real time RT-PCR,SYBR green I Dye
نویسندگان مقاله شهرام سواد | sh savad
گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی البرز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی البرز (Alborz university of medical sciences)

پروین مهدیپور | p mehdipor
گروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

هدی شیردست | h shirdast
گروه میکرو بشناسی پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی قزوین
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قزوین (Qazvin university of medical sciences)

لادن نکوهش | l nekoohesh
پزشک عمومی

لیلی نکوهش | l nekoohesh
پزشک عمومی

رضا شیرکوهی | r shirkoohi
گروه ژنتیک و ژنومیک، مرکز تحقیقات انستیتو کانسر تهران
سازمان اصلی تایید شده: مرکز تحقیقات سرطان (Tums cancer research center)

وحید نیکویی | v nikoui
گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

محمد میریونسی | m miryounesi
مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

محمد حسین مدرسی | mh modaresi
گروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-23&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات