این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 22 بهمن 1404
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
، جلد ۶۸، شماره ۱۰، صفحات ۵۹۵-۵۹۹
عنوان فارسی
نقش میزوپروستول در آمادهسازی سرویکس: کارآزمایی بالینی در ۶۰ خانم باردار
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: آمادهسازی سرویکس اغلب قبل از شروع انقباضات رحمی در مواردی که سرویکس نامناسب است انجام میشود. زیرا عوارض زمانی که سرویکس آماده نیست افزایش مییابد. میزوپروستول دارویی جهت آمادهسازی سرویکس و آغاز زایمان میباشد. هدف اصلی از این مطالعه مقایسه دو دوز متفاوت میزوپروستول، برای آمادهسازی سرویکس (6Bishop score<) در بارداریهای با سن حاملگی بیشتر یا مساوی 40 هفته میباشد. روش بررسی: در یک کارآزمایی بالینی و تصادفی 60 خانم باردار با سن حاملگی حداقل 40 هفته با سرویکس نامناسب (6Bishop score<) یکی از دو رژیم میزوپروستول µg25 واژینال (گروه A) و µg100 خوراکی (گروه B)، را دریافت کردند. دارو به صورت دوز منفرد استفاده میشد. متغیرهای وابسته شامل مدت زمان شروع تغییرات سرویکس، مدت زمان انجام زایمان، نوع زایمان (واژینال یا ابدومینال)، نیاز به اینداکشن با اکسیتوسین، نیاز به جراحی سزارین عوارض جنینی و عوارض مادری میباشند. یافتهها: 30 خانم باردار با سن حاملگی 40 هفته به بالا، µg25 میزوپروستول واژینال و 30 خانم باردار وارد مطالعه شدند. متوسط زمان از شروع القاء تا تغییرات سرویکس در گروه واژینال 6/3 ساعت و در گروه خوراکی 9/3 ساعت بوده است (85/0p=). در گروه A، 3/63% بدون نیاز به اینداکشن زایمان کردند و در گروه B، 3/53% بدون نیاز به اینداکشن زایمان کردند. در گروه A 10% و در گروه B 20% C/S شدند (27/0p=). نتیجهگیری: آمادهسازی سرویکس با میزوپروستول روشی مناسب جهت شروع زایمان واژینال میباشد. برای آمادهسازی سرویکس تفاوتی بین دو گروه میزوپروستول خوراکی و واژینال در این مطالعه وجود نداشته است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
میزوپروستول،سرویکس نامناسب،حاملگی پس از ترم،پروستاگلاندینها
عنوان انگلیسی
Misoprostol for cervical ripening: a clinical trial in 60 pregnant women
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Cervical ripening usually begins prior to the labor when there is an unripe cervix. Complications will increase significantly when the cervix is not ripped. Misoprostol is a pharmacologic agent available for cervical ripening and labor induction. The aim of this study was to compare the efficacy and safety of administration of a single dose of 25 mg vaginal Misoprostol (A) with 100 mg Misoprostol (B) for cervical ripening.Methods: Sixty subjects with pregnancies of at least 40 gestation weeks, and an unfavorable cervix (Bishop Score < 6) were randomly assigned to receive one dose oral misoprostol 100 mg or 25 mg vaginal misoprostol. The main dependent variables were mode of delivery, time interval from induction to cervical ripening, need for additional oxytocin, perinatal results and maternal side effects. Results: The mean time from the indication of induction to cervical ripening was the same in the two groups (3.63 h in oral group and 3.9 h in vaginal group). Two groups did not differ statistically in the percent of patients who were delivered vaginally or with cesarean section during 24 hours (20% in group A versus 10% in group B).Conclusion: Based on the results of our study, Misoprostol is an effective drug for the cervical ripening and labor induction in the term pregnancies. 25 mg vaginal tablet of Misoprostol is as effective as 100 mg oral misoprostol for cervical ripening.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Misoprostol,unripe,cervix,post term,induction
نویسندگان مقاله
صغری خضردوست | khazardoost s
بخش پریناتولوژی، بیمارستان ولیعصر، مرکز تحقیقات مادر، نوزاد، جنین دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
پوران حکیمی | hakimi p
بخش پریناتولوژی، بیمارستان ولیعصر، مرکز تحقیقات مادر، نوزاد، جنین دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
مریم نورزاده | noorzadeh m
بخش پریناتولوژی، بیمارستان ولیعصر، مرکز تحقیقات مادر، نوزاد، جنین دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
معصومه شفاعت | shafaat m
بخش پریناتولوژی، بیمارستان ولیعصر، مرکز تحقیقات مادر، نوزاد، جنین دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
مریم شفاعت | shafaat m
بخش پریناتولوژی، بیمارستان ولیعصر، مرکز تحقیقات مادر، نوزاد، جنین دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-304&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات