این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۶۴، شماره ۲، صفحات ۸۵-۹۰
عنوان فارسی استئوبلاستوم دست، بیمارستان امام، ۱۳۸۴
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: استئوبلاستوم یکی از نادرترین تومورهای اولیه استخوان می باشد. اگرچه درگیری استخوان‌های کوچک دست و پا برابر آمارهای موجود سومین محل از نظر شیوع برای این تومور می‌باشد. گزارشات موجود در مقالات انگلیسی زبان در خصوص درگیری دست توسط این تومور بسیار نادر و کم می باشد. روش بررسی: علائم بالینی مبتلایان به استئوبلاستوم غیراختصاصی می‌باشد، دردهای شدید شبانه که با مصرف داروها حاوی سالیسیلات بهبود یابند در این بیماران کمتر گزارش شده و دردهای این بیماران غالباً دائمی و نامشخص می‌باشند و عمدتاً بیمار قادر به لوکالیزاسیون دقیق محل درد نمی‌باشد و غالباً این بیماران از ماهها قبل از مراجعات پزشکی از درد شکایت داشته‌اند و لذا سیر بالینی طولانی مدتی دارند. تورم در استئوبلاستوم دست یافته ثابتی می‌باشد بطوریکه در تمام بیماران ما دیده شده و وجود داشته است. علائم رادیوگرافیک در درگیری دست توسط استئوبلاستوم تشخیصی نمی‌باشند و لذا قبل از عمل جراحی و پاسخ نسجی نمونه گرفته شده در حین جراحی، تشخیص نوع تومور بر مبنای یافته‌های رادیوگرافیک و بالینی بسیار مشکل است بطوریکه در تمام بیماران ما، استئوبلاستوما به عنوان اولین تشخیص قبل از عمل جراحی مطرح نبوده است. یافته‌ها: از نظر آسیب شناسی، استئوبلاستوم شامل یک استرومای بافت همبندی همراه با عروق فراوان می‌باشد که در آن نسوج استئوئیدی و استخوانی اولیه woven به طور فعال دیده می‌شوند. درمان به مرحله (stage) بیماری و محل آن بستگی دارد. در مراحل 1 و 2 بیماری کورتاژ و گرافت استخوانی کافی است. در حالیکه در مرحله 3 بیماری برای جلوگیری از عود بیماری برداشتن وسیع ضایعه ( wide resection ) الزامی است.نتیجه‌گیری: مهمترین تشخیص افتراقی این تومور بخصوص در دست استئوسارکوم می‌باشد که در صورت خطای تشخیصی می‌تواند منجر به انجام اعمال جراحی نامناسب در بیمار گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استئوبلاستوما،تومورهای اولیه خوش خیم استخوان
عنوان انگلیسی Hand Osteoblastoma
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Osteoblastoma is one of the rarest primary bone tumors. Although, small bones of the hands and feet are the third most common location for this tumor, the hand involvement is very rare and few case observations were published in the English-language literature. Materials and Methods: In this study, we report five cases of benign osteoblastoma of the hand, 3 in metacarpals and two in phalanxes. The clinical feature is not specific. The severe nocturnal, salicylate-responsive pain is not present in patients with osteoblastoma. The pain is dull, persistent and less localized. The clinical course is usually long and there is often symptoms for months before medical attention are sought. Swelling is a more persistent finding in osteoblastoma of the hand that we found in all of our patients. The radiologic findings are indistinctive, so preoperative diagnosis based on X-ray appearance is difficult. In all of our 5 cases, we fail to consider osteoblastoma as primary diagnosis. Pathologically, osteoblastoma consisting of a well-vascularized connective tissue stroma in which there is active production of osteoid and primitive woven bone. Treatment depends on the stage and localization of the tumor. Curettage and bone grafting is sufficient in stage 1 or stage 2, but in stage 3 wide resection is necessary for prevention of recurrence. Osteosarcoma is the most important differential diagnosis that may lead to inappropriate operation.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Osteoblastoma,primary benign bone tumors of hand
نویسندگان مقاله محمود فرزان | m farzan


سید محمد جواد مرتضوی | s m j mortazavi


رامین اسپندار | r spar


نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-982&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات