این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دیابت و متابولیسم ایران، جلد ۲۳، شماره ۳، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی اتیولوژیک کم کاری تیروئید مادرزادی دائمی در نوزادان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: کم کاری مادرزادی تیروئید یکی از علل مهم قابل پیشگیری عقب افتادگی ذهنی در کودکان است. با توجه به اهمیت اتیولوژی بیماری در مدیریت بهتر بیماران در سال های بعدی زندگی و بزرگسالی این مطالعه با هدف بررسی اتیولوژیک کم کاری تیرویید مادرزادی دائمی در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه بیمارستان طالقانی گرگان انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی- توصیفی تحلیلی  بر روی  75 بیمار مبتلا به کم کاری تیروئید مادرزادی دائمی به صورت سرشماری انجام شد. تشخیص بیماری براساس یافته‌های اسکن تکنتیوم 99 تیرویید پس از اتمام دوره سه ساله درمان صورت پذیرفت. نتایج آزمایشگاهی، اسکن تیرویید و اطلاعات مربوط به ریسک فاکتور ها از پرونده  بیماران استخراج شد.  اطلاعات جمع آوری شده در نرم افزار SPSS نسخه 18   با استفاده از ازمون یو من ویتنی، کروسکال والیس در سطح 05/0 تحلیل شد.  یافته‌ها: 56% نوزادان دارای کم کاری تیروئید مادرزادی پسر،  32% متولد زمستان بودند. بیشترین تشخیص کم کاری از نوع  اکتوپیک بود. 3/37 % نوزادان با کم کاری تیروئید مادرزادی دائمی، پره ترم متولد شده بودند. 7/6 درصد نوزادان متولد شده با کم کاری تیروئید مادرزادی دائمی دارای وزن کمتر از 2500 گرم بود و 3/41 درصد مادران سابقه ای از کم کاری تیروئید داشتند و در 7/42 درصد نوزادان دچار کم کاری تیروئید مادرزادی، والدین منسوب بودند. نتیجه گیری: در مطالعه حاضر، نارس بودن نوزادان و نیز کم کاری تیروئید مادر و ازدواج فامیلی والدین در نوزادان مبتلا به کم کاری تیروئید مادرزادی دائمی شیوع نسبتا زیادی دارد.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کم کاری تیروئید مادرزادی دائمی، پره ترم، کم کاری دائمی، اتیولوژی
عنوان انگلیسی Etiological investigation of permanent congenital hypothyroidism infants in Gorgan from 2011 to 2018
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Congenital hypothyroidism is one of the important preventable causes of mental retardation in children. Considering the importance of the etiology of the disease in the better management of patients in the later years of life and adulthood, this study was conducted with the aim of investigating the etiology of permanent congenital hypothyroidism in patients referred to children's clinic in Gorgan. Materials and methods: This cross-sectional descriptive-analytical study was conducted on 75 patients with permanent congenital hypothyroidism. The diagnosis of the disease was made based on the findings of the technetium 99 thyroid scan after the completion of the three-year treatment period. Laboratory results, thyroid scan and information related to risk factors were extracted from patients' files. Findings: 56% of newborns with congenital hypothyroidism were boys, 32% were born in winter and 61.3% were from Persian ethnicity. The most diagnosed hypothyroidism was ectopic type. 37.3% of babies with permanent congenital hypothyroidism were born preterm. 67.6% of babies born with permanent congenital hypothyroidism weighed less than 2500 grams, and 41.3% of mothers had a history of hypothyroidism and 42.7% of babies with congenital hypothyroidism had related parents. Conclusion: In the present study, prematurity of babies as well as hypothyroidism of the mother and family marriage of the parents in babies with permanent congenital hypothyroidism have a relatively high prevalence.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله congenital hypothyroidism, preterm, permanent thyroid, etiology
نویسندگان مقاله رومینا پیمانی | Romina Peymani
School of Medicine , Golestan University of Medical Sciences,Gorgan, Iran.
دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.

حسین زائری | Hosain Zaeri
School of Medicine , Golestan University of Medical Sciences,Gorgan, Iran.
دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.

سراج الدین عارف نیا | SrajDin Arefni
School of Medicine , Golestan University of Medical Sciences,Gorgan, Iran
دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.

نشانی اینترنتی http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1942-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات