این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۲۰، شماره ۴، صفحات ۲۹۸-۳۱۱
عنوان فارسی مقایسه میزان کشندگی سلول‌های CD۱۹ CAR-CIK و CD۱۹ CAR-T در محیط in vitro
چکیده فارسی مقاله
چکیده
سابقه و هدف
علی‌رغم موفقیت‌های سلول‌های CAR-T در درمان بدخیمی‌های خونی، استفاده از منابع آلوژنیک لنفوسیت‌های T برای تولید این سلول‌ها با خطر ایجاد GvHD همراه است. سلول‌های CIK سلول‌هایی با خطر پایین GvHD می‌باشند؛ بنابراین سلول‌های CAR-CIK می‌توانند به عنوان جایگزینی بالقوه برای سلول‌های CAR-T مورد ارزیابی قرار گیرند.
مواد و روش‌ها
در این مطالعه تجربی، پس از جداسازی و کشت سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی دو اهداکننده سالم، سلول‌های T و CIK با استفاده از وکتور لنتی ویروسی حاوی ژن CD19 CAR ترانسداکت شدند. در روز شانزدهم کشت برای مقایسه کشندگی سلول‌های CAR-T و CAR-CIK از هم‌کشتی این سلول‌ها با سلول‌های هدف CD19+ K562 استفاده شد و میزان مرگ در بین سلول‌های هدف با استفاده از کیت سنجش لاکتات دهیدروژناز اندازه‌گیری شد. جهت تجزیه و تحلیل آماری از نرم‌افزار  Graph Pad Prism ورژن 8 و تجزیه و تحلیل  Student T-test و Anova و پست هاک Tukey استفاده شد و 05/0 p< معنادار در نظر گرفته شد.
یافته‌ها
در هر دو گروه سلول ‌های CAR-T و CAR-CIK گیرنده CAR موجب افزایش معنادار کشندگی سلول‌ها شد؛
به طوری که تفاوت معناداری بین قدرت کشندگی سلول‌های CAR-T (7/1 ± 8/67%) و CAR-CIK (8/1 ± 1/65%) مشاهده نشد.
نتیجه گیری
سلول‌های CAR-CIK در محیط in vitro کشندگی مناسبی را از خود بروز می‌دهند لذا می‌توانند به عنوان جایگزینی برای سلول‌های CAR-T مطرح باشند. با این حال مطالعه‌های بیشتری جهت مقایسه سایر ابعاد مؤثر در عملکرد این دو سلول مورد نیاز می‌باشد.

 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی،  Chimeric Antigen Receptor، سلول‌های T، سلول‌های کشنده القا شده با سیتوکین، بیماری پیوند علیه میزبان
عنوان انگلیسی In vitro comparison of cytotoxicity of CD19 CAR-CIK and CD19 CAR-T cells
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract
Background and Objectives
Despite the success of CAR-T cells in the treatment of hematologic malignancies, the use of allogeneic sources of T lymphocytes to produce these cells is associated with risk of GvHD. Cytokine induced killer (CIK) cells are a population with lower risk of GvHD. Therefore, CAR-CIK cells can be evaluated as a potential alternative for CAR-T cells.

Materials and Methods
In this experimental study, after isolation and culture of mononuclear cells isolated from the peripheral blood of two healthy donors, T and CIK cells are transduced with CD19 gene containing lentiviral vector. On the 16th day of culture, to compare the cytotoxicity of CAR-T and CAR-CIK cells, these cells were co-cultured with CD19+ K562 target cells, and the death rate among the target cells was measured using a lactate dehydrogenase release assay kit. Student T-test, Anova and post-hoc Tukey were used for statistical analysis using Graph Pad prism software 8. A p-value less than 0.05 was considered statistically significant.

Results
In both CAR-CIK and CAR-T cell, CAR receptor caused a significant increase in cytotoxicity. So that no significant difference was observed between the cytotoxicity of CAR-T cells (67.8% ± 1.7) and CAR-CIK (65.1% ± 1.8).

Conclusions 
CAR-CIK cells show a suitable in vitro cytotoxicity, so they can be considered as a potential alternative for CAR-T cells. However, more preclinical and clinical studies are needed to compare other effective dimensions in the function of these two cell types.


 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Key words, Chimeric Antigen Receptors, T Cells, Cytokine-Induced Killer Cells, Graft-Versus-Host Disease
نویسندگان مقاله وحید مرادی | V. Moradi
دانشکده علوم پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

اعظم رنجبر | A. Ranjbar
مرکز تحقیقات ژن درمانی ـ پژوهشکده گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران

آزاده امیدخدا | A. Omidkhoda
دانشیار گروه هماتولوژی آزمایشگاهی و علوم انتقال خون ـ دانشکده علوم پیراپزشکی ـ دانشگاه علوم پزشکی تهران

ناصر احمدبیگی | N. Ahmadbeighi
دانشیار مرکز تحقیقات ژن درمانی پژوهشکده گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران

نشانی اینترنتی http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-352-4&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات