لپتوسپیروز یک بیماری مشترک بین انسان و دام با انتشار جهانی است که عامل آن، گونه بیماریزای باکتری، تحت عنوان لپتوسپیرا اینتروگانس میباشد. به منظور ارزیابی شواهد سرولوژیک و باکتریولوژیک ناشی از این بیماری، در دامپروریهای صنعتی اطراف تهران، از آذرماه 83 تا خرداد ماه 84، تعداد 380 نمونه سرم و 33 نمونه ادرار از دامهایی که حداقل یکی از علایم بالینی بیماری را در زمان نمونهگیری و یا در گذشته نزدیک نشان میدادند، تهیه شد. نمونههای اخذ شده، با استفاده از آزمایش آگلوتیناسیون میکروسکوپی (MAT)، الیزا (ELISA)، آزمایش مستقیم با میکروسکوپ زمینه تاریک (DFM)، آزمون پادتن درخشان غیر مستقیم (IFAT)، کشت میکروبی و جداسازی باکتری (Culture methods) و در نهایت واکنش زنجیره پلیمراز (PCR)، مورد بررسی قرار گرفتند که از مجموع 380 نمونه سرم، 55 مورد (47/14%)، حداقل با یک سروتیپ، با رقت سرمی 1:100 یا بیشتر، در آزمایش آگلوتیناسیون میکروسکوپی واکنش مثبت نشان دادند، که سروتیپ ایکتروهموراژیه به عنوان شایعترین عامل مطرح بود. از مجموع 380 نمونه سرمی اخذ شده، 85 مورد (37/22%)، با استفاده از آزمون الیزا مثبت تشخیص داده شدند. تعداد 4 نمونه ادرار (12/12%)، از مجموع 33 نمونه اخذ شده، در مشاهده مستقیم با استفاده از میکروسکوپ زمینه تاریک، مشکوک تلقی شدند، ولی اجرام لپتوسپیرایی در هیچ یک از این 33 نمونه، با استفاده از آزمون پادتن درخشان غیر مستقیم مشاهده نشدند و کشت 33 نمونه ادرار اخذ شده از جمعیت مورد مطالعه نتیجه مثبتی در بر نداشت. در این مطالعه با استفاده از روش واکنش زنجیره پلیمراز، ردیابی باکتری تا رقت 2000 جرم در هرمیلیلیتر ادرار در نمونههای کنترل مثبت، انجام گرفت. بنابراین در استفاده از این تست جهت تشخیص نمونههای اخذ شده از دامپروریهای مذکور، نتیجه مثبتی حاصل نشد. در مجموع به نظر میرسد که استفاده همزمان از چندین روش تشخیص آزمایشگاهی و مقایسه نتایج آنها با یکدیگر، دقت تشخیص نهایی را افزایش میدهد.
Leptospirosis is a worldwide zoonosis caused by Leptospira interrogans. This study was conducted toevaluate serologic and bacteriologic findings of leptospirosis in clinically-suspected cows. 380 sera and 33urine samples were collected from 6 industrial dairy farms in Tehran suburb, from December 2004 to June2005. The prevalence of disease was determined by microscopic agglutination test (MAT), enzyme-linkedimmunosorbent assay (ELISA), direct dark-field microscopic (DFM) examination, indirect fluorescentantibody test (IFAT), microbiologic cultural isolation technique and polymerase chain reaction (PCR).Antibodies were detected by MAT at least against one serovar of L. interrogans in 55 sera (14.5%) among380 samples at a dilution of ≥ 1:100. L. interrogans serovar icterohaemorrhagiae was the most prevalentserovar. Leptospiral antibodies were detected by ELISA in 85 sera (22.4%) among 380 samples. Four(12.1%) of 33 urine samples were suspected by DFM examination and no positive sample by IFAT wasobserved. Leptospires could be isolated from none of the 33 samples taken from industrial farms. In thisstudy, positive controls were detected at a dilution of ≥ 2000 leptospires per each ml of urine sample byPCR. Therefore, no DNA from serum and urine samples were collected from 6 industrial dairy farms couldbe detected by this method. It seems that, to increase the accuracy in the diagnosis of the disease, using arange of reliable techniques and comparing the results is important in reaching final conclusion.