این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۳، شماره ۳۳۱، صفحات ۵۳۶-۵۴۵
عنوان فارسی بررسی اثر مهار کننده‌ی عصاره‌ی هیدروالکلی پوست انار سیاه بر روی آنژیوژنز تومور ملانوما از طریق گیرنده‌های PPAR-α و PPAR-γ در موش‌های ۶LB۵۷C
چکیده فارسی مقاله مقدمه: آنژیوژنز فرایند تشکیل عروق خونی جدید از عروق قبلی می‌باشد و در رشد و متاستاز تومور نقش حیاتی دارد. این مطالعه، با هدف بررسی اثر آنتی‌آنژیوژنیک عصاره‌ی هیدروالکلی انار پوست سیاه در مدل حیوانی ملانوما انجام شد. روش‌ها: عصاره‌ی هیدروالکلی پوست انار سیاه با استفاده از حلال اتانول 70 درصد حاوی 1 درصد اسید استیک تهیه گردید. 10 6 × 1 سلول ملانوما به همه‌ی موش‌ها در روز صفر مطالعه به صورت زیر جلدی تزریق شد. در روز هفتم مطالعه، موش‌ها به 9 گروه 8 تایی تقسیم شدند. گروه شاهد آب مقطر دریافت نمود. گروه‌های دوم تا پنجم به ترتیب دوزهای 50، 100، 200 و 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم از عصاره‌ی استاندارد را دریافت نمودند. گروه ششم عصاره را به همراه آنتاگونیست PPAR-γ (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma) (mg/kg 5) دریافت نمود. گروه هفتم عصاره را به همراه آنتاگونیست PPAR-α (mg/kg 10) دریافت نمود. گروه هشتم و نهم نیز فنوفیبرات (mg/kg 100) و روزیگلیتازون (mg/kg 100) را به عنوان آگونیست‌های PPAR دریافت نمودند. در این مطالعه، اثر آنتی‌آنژیوژنیک عصاره‌ی هیدروالکلی پوست انار سیاه در مدل موش ملانوما بررسی شد. در روز 16 مطالعه، موش‌ها کشته شدند و نمونه‌ی تومور آن‌ها وزن گردید و به وسیله‌ی رنگ‌آمیزی ایمونوهیستوشیمی 31 CD آنالیز شد. یافته‌ها: عصاره‌ی پوست انار به صورت وابسته به دوز منجر به کاهش میزان آنژیوژنز و وزن تومور شد (050/0 > P). همچنین میزان آنژیوژنز و وزن تومور در گروه‌هایی که آنتاگونیست PPAR به همراه عصاره دریافت کردند، بیشتر از گروه دریافت کننده‌ی عصاره به تنهایی بود (001/0 > P). میزان آنژیوژنز و وزن تومور در گروه‌های دریافت کننده‌ی فنوفیبرات و روزیگلیتازون کمتر از گروه دریافت کننده‌ی بالاترین دوز انار بود (050/0 > P). نتیجه‌گیری: عصاره‌ی پوست انار در درمان سرطان ملانوما نقش به‌سزایی دارد و اثر ضد آنژیوژنز عصاره‌ی پوست انار از طریق فعال نمودن مسیر PPAR-α و PPAR-γ صورت می‌گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ملانوما، عصاره‌ی پوست انار،آنژیوژنز،
عنوان انگلیسی The Inhibitory Effect of Hydroalcoholic Extract of Black Punica Granatum Pericarp on Melanoma Tumor Angiogenesis through PPARα and PPARγ Pathways in C57BL6 Mice
چکیده انگلیسی مقاله Background: Angiogenesis is the process of formation of new capillaries from the preexisting vessels and plays an important role in the growth and metastasis of tumor. In this study, we aimed to investigate the antiangiogenic effect of hydroalcoholic extract of black pomegranate pericarp extract (PPE) in the animal model of melanoma. Methods: The hydroalcoholic extract of black pomegranate pericarp was prepared using 70% ethanol containing 1% acetic acid. 1 × 10 6 B16F10 melanoma cells were injected to all mice on the day 0, subcutaneously (s.c). On 7 th day, mice were divided into 9 groups of 8 animals. The first group received distilled water. Groups second to fifth received 50, 100, 200 and 400 mg/kg of black pomegranate pericarp extract. The sixth group received the extract and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) antagonist (5 mg/kg/day). The seventh group received the extract and PPAR-α antagonist (10 mg/kg/day). Eighth and ninth groups received fenofibrate (100 mg/kg) and rosiglitazone (100 mg/kg) as agonists of PPAR-α and PPAR-γ, respectively. On 16 th day, mice were euthanized and their tumor samples were weighed and then analyzed via immunohistochemistry staining for CD31. Findings: The black pomegranate pericarp extract dose dependently decreased tumor weight and angiogenic marker (P < 0.05). Moreover, tumor weight and angiogenic marker in the groups which received both peroxisome proliferator-activated receptor antagonists and black pomegranate pericarp extract, was more than the group which received the extract (P < 0.001). Level of angiogenesis and tumor weight in the groups which received fenofibrate and rosiglitazone was less than the group that received the highest dose of pomegranate pericarp extract (P < 0.05). Conclusion: Taken together, our observations suggest that black pomegranate pericarp extract may have potential implication in melanoma cancer treatment, and show that antiangiogenic effect of this extract may be mediated through modulation of peroxisome proliferator-activated receptor activation pathways.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سیما سیف آبادی | sima seif abadi
مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

شقایق حق جوی جوانمرد | shaghayegh حق javvi javanmard
دانشیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده ی پزشکی و مرکز تحقیقات فیزیولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/4744
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317749.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات