این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 20 بهمن 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۳، شماره ۳۲۷، صفحات ۳۵۵-۳۶۷
عنوان فارسی
اساس ژنتیک سندرم متابولیک
چکیده فارسی مقاله
سندرم متابولیک یکی از اختلالات رایج در کودکان است که با مجموعهای از فاکتورهای خطر از قبیل چاقی، افزایش قند خون، تریگلیسرید و فشار خون و کاهش لیپوپروتئین با چگالی بالا (High-density lipoprotein یا HDL) همراه است. این اختلال چند عاملی به علت افزایش خطر ابتلا به دیابت نوع 2 و بیماریهای قلبی- عروقی در بزرگسالی، یکی از علل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است. مطالعات اخیر نشان داده است که این سندرم، شیوع بالایی در کودکان و نوجوانان چاق دارد. اتیولوژی سندرم متابولیک پیچیده است و نتیجهای از برهمکنش عوامل ژنتیک و محیطی است که در پیشرفت چاقی، مقاومت به انسولین و چندین فرآیند التهابی تأثیر میگذارد. مطالعه روی جوانان ایرانی، شیوع نزدیک به 23 درصد سندرم متابولیک را نشان میدهد. در این مقالهی مروری، به تعریف سندرم متابولیک، شیوع، علل ابتلا و مهمترین ژنهای درگیر در این اختلال اشاره میشود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سندرم متابولیک، مقاومت به انسولین، چاقی، ژنتیک
عنوان انگلیسی
Genetic Basis of the Metabolic Syndrome
چکیده انگلیسی مقاله
Metabolic syndrome (MetS) is a prevalent disorder in children and it is described as a group of risk factors including obesity, increased fasting blood sugar, increased triglyceride, high blood pressure and decreased high-density lipoprotein (HDL) levels. This multifactorial disorder has been considered as one of the leading causes of mortality throughout the world and has been considered as a major risk factor for type 2 diabetes mellitus and atherosclerotic cardiovascular diseases. Recent studies have shown that the syndrome is highly prevalent among overweight children and adolescents. The etiology of the metabolic syndrome is complex, and is determined by the interaction between genetic and environmental factors and their influence on the development of obesity, insulin resistance and various inflammatory processes. Recent findings on Iranian children and adolescents show the prevalent of 23%. In this review, we looked at the definition, prevalence etiology and the main determinant genes in the development of this disorder.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Metabolic syndrome, Insulin resistance, Obesity, Genetics
نویسندگان مقاله
هاجر میران زاده مهابادی | hajar miran zadeh mahabadi
کارشناس ارشد، گروه ژنتیک، دانشکد ه ی علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شهرکرد (Shahr kord university)
سیده غزاله فاطمی | seyedeh ghazaleh fatemi
کارشناس ارشد، گروه ژنتیک، دانشکد ه ی علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شهرکرد (Shahr kord university)
پروانه نیک پور | parvaneh nik pour
-استادیار، مرکز تحقیقات فیزیولوژی کاربردی و مرکز تحقیقات رشد و نمو کودکان و پژوهشکده ی پیشگیری اولیه از بیماری های غیرواگیر و گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
مجتبی عمادی بایگی | mojtaba emadi baygi
استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم و پژوهشکده ی زیست فناوری، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه شهرکرد (Shahr kord university)
رویا کلیشادی | klishadi r
استاد، مرکز تحقیقات رشد و نمو کودکان و پژوهشکده ی پیشگیری اولیه از بیماری های غیرواگیر و گروه کودکان، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/4302
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317773.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله مروری
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات