این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۲، شماره ۲۹۳، صفحات ۱۰۸۱-۱۰۹۲
عنوان فارسی مهار رشد رده‌ی سرطانی ۵۶۲K در شرایط آزمایشگاهی با استفاده از فراکشن‌های پروتئینی دیواره‌ی سلولی پروبیوتیک‌های لاکتوباسیلوس کازئی و لاکتوباسیلوس پاراکازئی
چکیده فارسی مقاله قدمه: این تحقیق به منظور بررسی تاثیر فراکشن‌های پروتئین با وزن مولکولی بالا و پایین به دست آمده از دیواره‌ی سلولی پروبیوتیک‌های لاکتوباسیلوس کازئی و لاکتوباسیلوس پاراکازئی بر رشد رده‌ی سرطانی 562K در شرایط آزمایشگاهی انجام گرفت. روش‌ها: ابتدا باکتری‌ها در محیط کشت اختصاصی و در شرایط بی‌هوازی کشت و پس از شستشو با بافر PBS (Phosphate buffered saline) به کمک دستگاه سونیکاتور، شکسته و جهت جدا کردن دیواره‌ی سلولی از سایر ترکیبات سانتریفیوژ شد. سپس، برای رسوب پروتئین‌های دیواره‌ از اسید تری کلرو استیک 72 درصد و داگزالات سدیم 15 درصد استفاده شد. آن گاه، غلظت‌های πg/ml 500، 1000، 2000، 3000 و 4000 از رسوب پروتئین دیواره‌ی سلولی باکتری‌ها به طور جداگانه در محیط کشت سلولی تهیه و خواص سلول‌کشی آن‌ها علیه رده‌ی سرطانی 562K در شرایط آزمایشگاهی در زمان‌های 12، 24، 48 و 72 ساعت با تراکم 10000 سلول در چاهک به روش رنگ‌سنجی MTT [3-(4,5- di methyl thiazol -2-yl)-2,5-di phenyl tetrazolium bromide] سنجیده شد. یافته‌ها: فراکشن‌های پروتئینی با وزن مولکولی بالا و وزن مولکولی پایین دیواره‌ی سلولی هر دو پروبیوتیک، قادرند به طور معنی‌داری (046/0 = P) رشد رده‌ی سرطانی 562K را مهار سازند. نتیجه‌گیری: استفاده از فراکشن‌های پروتئینی با وزن مولکولی بالا در هر دو پروبیوتیک لاکتوباسیلوس پاراکازئی و لاکتوباسیلوس کازئی نسبت به فراکشن‌های پروتئین با وزن مولکولی پایین دارای اثرات ضد سرطانی بیشتری می‌باشد. همچنین فراکشن‌های پروتئینی دیواره‌ی سلولی پروبیوتیک لاکتوباسیلوس پاراکازئی نسبت به لاکتوباسیلوس کازئی دارای درصد سلول‌کشی بیشتری می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی In-Vitro Growth Inhibition of K562 Cell Line with Cell Wall Protein Fraction of Lactobacillus Casei and Lactobacillus Paracasei
چکیده انگلیسی مقاله Background: This study was aimed to evaluate the effect of high and low molecular weight of protein fraction obtained from Lactobacillus casei and paracasei cell wall on K562 cell line. Methods: Bacteria cultured in special medium and incubated in anaerobic condition and washed with PBS (Phosphate buffered saline) and then, sonicated and centrifuged for cell wall separation. Protein precipitation was conducted with trichloroacetc acid (72%) and sodium deoxalate (15%). Then, different concentrations (500, 1000, 2000, 3000 and 4000 µg/ml) of cell wall proteins were prepared in cell culture medium for each bacteria, separately. In-vitro anticancer properties of both bacteria proteins were assayed in 12, 24, 48 and 72 hours with MTT colorimetric method [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] with 10000 cells per well. Findings: The high and low molecular weight proteins of both bacteria inhibit the growth of K562 significantly (P = 0.046). Conclusion: Based on the results, we conclude that high molecular weight of both probiotic bacteria significantly could inhibit the growth of K562 more than the low molecular protein fractions. Also, protein fraction of Lactobacillus paracasei significantly had more anticancer properties than protein fraction of Lactobacillus casei.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مرضیه باقری | marzieh bagheri
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

مهدی محمدزاده | mehdi mohammadzadeh
استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

امیر توکمه چی | amir توکمه چی
استادیار، گروه پاتوبیولوژی و کنترل کیفی، پژوهشکده ی آرتمیا و آبزیان، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3574
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317944.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات