این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۲۱، شماره ۲، صفحات ۱۳۸-۱۵۰
عنوان فارسی تشخیص مولکولی پروویروس HTLV-۱ از DNA آزاد شده از سلول‌ها در پلاسما، در موارد عدم دسترسی به DNA ژنومی سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی
چکیده فارسی مقاله
چکیده
سابقه و هدف
ویروس لنفوتروپیک تیپ I انسانی، عمدتاً لنفوسیت­ها را آلوده می­کند. برای تشخیص آین ویروس ، عمدتاً سلول‌های هسته دار مورد ارزیابی قرار می‌گیرد. با توجه به طول عمر کوتاه سلول ها، جمع‌آوری نمونه یک چالش به حساب می­آید. هدف از این مطالعه، بررسی حضور ویروس HTLV-1 در DNA ژنومی آزاد شده از سلول ها در پلاسما و تعیین بار ویروسی آن در اهداکنندگان خون وسترن بلات مثبت بود.
مواد و روش‌ها
در این مطالعه توصیفی، 30 اهداکننده ناقل ویروس HTLV-1 وسترن بلات مثبت بررسی شدند. با استفاده از کیت استخراج، DNA ژنومی از پلاسما،  و PBMC جداسازی شده با فایکول، استخراج گردید. حضور ویروس HTLV-1 با آزمایش مولکولی  Nested PCR تایید و جهت تعیین بار ویروس از آزمایش کمی Real-Time Sybergreen PCR استفاده گردید.
یافته‌ها
میانگین سنی افراد برابر با 5/13 ± 9/42 سال بود. 3/93% از افراد مذکر و 6/6% مؤنث بودند. ناحیه ژنی LTR به روش Nested PCR در80% از نمونه­های پلاسما و 100% نمونه­های PBMC شناسایی گردید. میانه لود ویروس در پلاسما برابر با Copies/µL 90/1 و میانه لود ویروس در PBMC برابر با PBMC 106/ Copies 20 بود.
نتیجه گیری
جهت تشخیص مولکولی ویروس HTLV-1 ، می‌توان پروویروس HTLV-1 را در DNA آزاد شده از سلول‌ها در پلاسما، در مواردی که سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی در دسترس نمی‌باشد، مورد استفاده قرار داد. هم‌چنین دیده شد که میزان بار ویروس در پلاسمای ناقلین بدون علامت نسبت به PBMC حدود 10 برابر کمتر می­باشد.

 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی، ویروس لنفوتروپیک انسانی تیپ I ، اسید نوکلئیک آزاد شده از سلول، PCR کمی
عنوان انگلیسی Molecular detection of HTLV-1 provirus from DNA released from cells in plasma, in cases of lack of access to genomic DNA of peripheral blood mononuclear cells
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract
Background and Objectives
Human lymphotropic virus type I mainly infects lymphocytes. For the detection of this virus, mainly nucleated cells are evaluated. Due to the short longevity of cells, sample collection is a challenge. The purpose of the study was to investigate the presence of HTLV-1 virus in genomic DNA released from cells in plasma and to determine its viral load in Western blot-positive blood donors.

Materials and Methods
In this descriptive study, 30 HTLV-1 positive Western blot donors were evaluated. Using an extraction kit, genomic DNA was extracted from plasma and isolated PBMC using Ficol. A nested PCR test was used to confirm the presence of HTLV-1 virus. A real-time PCR quantitative test by Sybergreen method was used to determine the amount of virus load.

Results
The average age of subjects was 42.9 ± 13.5 years; 93.3% of them were male and 6.6% female. LTR gene region was detected by nested PCR method in 80% of plasma and 100% of PBMC samples. The median viral loads in plasma and PBMC were 1.90 Copies/µL and 20 copies/106 PBMC, respectively.

Conclusions 
To detect the HTLV-1 virus by molecular method, the HTLV-1 provirus  DNA released from cells, in the plasma can be used when peripheral blood mononuclear cells are unavailable. It has also been observed that the virus load in the plasma of asymptomatic carriers is approximately 10 times lower than in PBMC.


 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله HTLV-1, Cell-Free Nucleic Acids, qPCR
نویسندگان مقاله منیره مسعودی | M. Masoudi
مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

زهره شریفی | Z. Sharifi
استاد مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

مهتاب مقصودلو | M. Maghsudlu
استاد مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

نشانی اینترنتی http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-53-9&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ویروس شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات