این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۲۰۵، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی طراحی کیت ELISA غیر مستقیم به منظور شناسایی هم‌زمان آنتی‌بادی بر علیه بروسلوز در گاو و انسان آلوده
چکیده فارسی مقاله مقدمه: بروسلوز یک بیماری مشترک بین انسان و دام است که انتشار جهانی دارد و از بیماری های آندمیک شناخته شده در ایران است. تشخیص سریع و مناسب این بیماری نقش مؤثری در بهبود بهداشت عمومی دارد. هدف از این تحقیق، طراحی یک کیت Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) غیر مستقیم جهت تشخیص هم زمان بروسلوز در انسان یا دام آلوده بود که بتواند به عنوان جایگزینی مناسب جهت SAT و کیت های وارد شده از کشورهای خارجی به کار رود. روش ها: در این تحقیق از لیپوپلی ساکارید صاف (Smooth lipopolysaccharide یا S-LPS) بروسلا آبورتوس و بروسلا ملی تنسیس که به صورت تجاری و با خلوص بالا تهیه شده بودند به عنوان آنتی ژن جهت کوت کردن میکروپلیت ها استفاده شد. روش ELISA غیر مستقیم بر روی 129 نمونه ی سرمی شامل 51 نمونه ی سرم انسانی (10 نمونه سرم مثبت و 41 نمونه سرم منفی) از بیماران مراجعه کننده به آزمایشگاه های تشخیصی طبی تهران، ساری، همدان و 78 نمونه سرم دامی(30 نمونه سرم مثبت و 48 نمونه سرم منفی) از نمونه های فرستاده شده به آزمایشگاه های دامپزشکی در استان البرز صورت گرفت. تمام سرم ها با روش آگلوتیناسیون لوله ای استاندارد (Serum agglutination test یا SAT) مورد ارزیابی قرار گرفتند. یافته ها: همه ی 40 نمونه ی سرم (10 نمونه سرم انسانی و 30 نمونه سرم دامی) که با تست Wright مثبت گزارش شده بودند، با کیت ELISA طراحی شده نیز نتایج مثبتی داشتند. از 89 نمونه ی سرم منفی (41 نمونه سرم انسانی و 48 نمونه سرم دامی)، 86 نمونه نتیجه ی منفی نشان دادند. در این مطالعه حساسیت و ویژگی برای کیت دامی به ترتیب 100 و 83/95 درصد و برای کیت انسانی به ترتیب 100 و 56/97 درصد بود. مقدار حساسیت و ویژگی برای کیت ترکیبی طراحی شده 100 و 73/96 درصد بود. بر همین اساس میزان حد آستانه یا (Cut off) نیز 13/0 تعیین گردید. نتیجه گیری: این کیت به دلیل استفاده از دو کونژوگه، توانایی شناسایی بروسلوز در دام یا انسان آلوده را به طور هم زمان دارد. دقت، حساسیت و ویژگی بالا به همراه سرعت انجام آزمایش از مزایای این روش در مقایسه با سایر تست های سرولوژیکی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی An Indirect Enzyme-Linked Immunosorbent Assay to Detect Antibodies against Brucellosis in Cattle or Humans
چکیده انگلیسی مقاله Background: Brucellosis is a zoonotic disease with global spread. It is also a well-known endemic infectious disease in Iran. Therefore, its appropriate and rapid diagnosis has a critical role in public health improvement. The purpose of this research was to design an indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit for detection of brucellosis in humans or animals. Such a kit can replace serum agglutination test (SAT) and kits imported from foreign countries. Methods: Smooth lipopolysaccharide (S-LPS) of Brucella melitensis and Brucella abortus were used as antigens to coat ELISA microplates. Indirect ELISA was performed on 51 human serum samples (10 positive and 41 negative samples) from patients who had referred to laboratories in Tehran, Sari and Hamadan (Iran). It was also performed on 78 bovine serum samples (30 positive and 48 negative samples) that had been sent to veterinary laboratories in Alborz Province (Iran). All samples were also evaluated by SAT. Findings: The designed ELISA kit could detect all 40 positive serum samples (10 human and 30 bovine samples) as positive and all 89 negative serum samples (41 human and 48 bovine samples) as negative. The sensitivity and specificity of the bovine kit were thus determined as 100% and 95.83%, respectively. The corresponding values for the human kit were 100% and 97.56%. On the other hand, the combined kit had a sensitivity of 100% and a specificity of 96.73%. The estimated cutoff point was calculated as 0.13. Conclusion: The designed ELISA kit uses two conjugates and is hence able to detect brucellosis in animals or humans at the same time. In general, high sensitivity and specificity and shorter required time are among the superiorities of our kit over similar ELISA kits.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله نازنین سمواتی | nazanin samavati
دانشجوی کارشناس ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده ی تحصیلات تکمیلی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد جهرم، جهرم، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی جهرم (Islamic azad university of jahrom)

علی میرجلیلی | ali mirjalili
استادیار، گروه بیوتکنولوژی، مؤسسه ی واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران

مهدی بوترابی | mehdi boutorabi
استادیار، گروه میکروبیولوژی، شرکت تولیدی تحقیقاتی پیشتاز طب زمان، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1883
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318423.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات