این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 22 بهمن 1404
مجله دیابت و متابولیسم ایران
، جلد ۱۳، شماره ۲، صفحات ۱۵۳-۱۶۲
عنوان فارسی
بیان ایندول آمین ۲و۳ دی اکسیژناز در سلولهای بنیادی مزانشیمی اندومتر تحت تیمار با اینترفرون گاما
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: سلولهای بنیادی مزانشیمی بهعنوان یک منبع مهم سلولهای بنیادی بالغ کاربرد فراوانی در مهندسی بافت و سلول درمانی پیدا کردهاند. این سلولها پتانسیل تبدیل به انواع بافتهای دیگر را داشته و در اغلب بافتهای بدن از جمله اندومتر بهعنوان سلولهای حمایتی وجود دارند. با توجه به جایگاه آناتومیکی سلولهای بنیادی اندومتر که آنان را در مواجه با جنین قرار میدهد تصور میشود این سلولها عامل تولید فاکتورهای مهار ایمنی در طول زمان بارداری جهت تحمل جنین باشند. در تحقیق حاضر پتانسیل خاصیت مهارکنندگی سلولهای مزانشیمی اندومتر مورد بررسی قرار گرفته است. روشها: جمعیت سلولهای مزانشیمی مغز استخوان و اندومتر کشت داده شده با تراکم حدود 105× 2 سلول در هر میلیلیتر در مجاورت اینترفرون گاما با مقادیر IU/ml 100 وIU/ml 500 تیمار شدند و پس از گذشت 72 ساعت بیان ایندول آمین 2 و 3 دی اکسی ژناز (IDO ) با استفاده از روشهای ایمنوسیتو شیمی و Real Time PCR بررسی شد. یافتهها: دادههای مطالعه حاضر نشان داد که بیان ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز در این سلولها در مواجهه با اینترفرون گاما نسبت به حالت بدون مواجهه بهصورت معنیداری افزایش داشته است و این مـیزان افزایشـی بیان IDO ((p=0.001 در سـلولهای مزانشیمی اندومتر در مقایسه با سلولهای بنیادی مغز استخوان نیز بیشتر بود. نتیجهگیری: اختلاف افزایشی بیان IDO در سلولهای بنیادی مزانشیمی اندومتر در مقایسه با سلولهای بنیادی مغز استخوان میتواند اشاره به پتانسیل بالای سلولهای بنیادی اندومتر در مهار سیستم ایمنی در هنگام پیوند داشته باشد و این سلولها را بهعنوان کاندیدای مناسبی در سلول درمانی مطرح مینماید.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
EXPRESSION OF INDOLEAMINE 2 3-DIOXYGENASE IN ENDOMETRIAL MESENCHYMAL STEM CELLS TREATED WITH GAMMA INTERFERON
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Mesenchymal stem cells (MSCs), also known as mesenchymal stromal cells, are considered as an important source of adult stem cells in tissue engineering and cell therapy. They are present in various tissues such as, endometrium as the supportive cells. According to anatomical position of endometrial mesenchymal stem cells that put them in neighborhood of the fetus, they may have a significant role in fetus tolerance during pregnancy. This study was conducted to evaluate the molecular mechanism of immunosuppressive affect of endometrial mesenchymal stem cells. Methods: Mesenchymal Cells from bone marrow and endometrium were cultured at density of 2 ×105 cells/ml at presence of 100IU/ml and 500IU/ml INF-γ (IFN-gamma) and expression of indoleamine 2 3-dioxygenase (IDO) were studied after 72 hours by real-time PCR and immunocytochemistry. Results: The study showed that IDO expression in cells exposed to IFN-γ was increased compared to the cells in the absence of IFN-γ (p< 0.05). Additionally, up regulation of IDO expression was higher in endometrial cells than bone marrow cells. Conclusion: From these results it is concluded that endometrial mesenchymal stem cells may be used as a good candidate for cell therapy.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
لیلا عینی | leila eini
biosensor research center, endocrinology and metabolism molecular -cellular sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات بیوسنسور، پژوهشکده علوم سلولی- مولکولی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
نگار نقاش | negar naghash
biosensor research center, endocrinology and metabolism molecular -cellular sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات بیوسنسور، پژوهشکده علوم سلولی- مولکولی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
باقر لاریجانی | bagher larijani
endocrinology and metabolism research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute,tehran university of medical sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، پژوهشکده علوم بالینی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
جعفر آی | jafar ai
department of tissue engineering, school of advance technologies in medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه مهندسی بافت، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
کیوان مجیدزاده | keivan majidzadeh
cancer genetics research group, breast cancer research center bcrc , acecr, tehran, iran
گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، پژوهشکده سرطان پستان جهاد دانشگاهی، تهران، ایران
اسماعیل صدرالدینی | esmaeil sadroddiny
department of medical biotechnology, school of advanced technologies in medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
کبری امیدفر | kobra omidfar
biosensor research center, endocrinology and metabolism molecular -cellular sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran
مرکز تحقیقات بیوسنسور، پژوهشکده علوم سلولی- مولکولی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-62&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات