این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 25 بهمن 1404
مجله دیابت و متابولیسم ایران
، جلد ۵، شماره ۴، صفحات ۲۹۹-۳۰۸
عنوان فارسی
رویکردی جدید در درمان بیماری دیابت خودایمن وابسته به انسولین با استفاده از سلولهای دندریتیک تیمار شده با اینترلوکین ۱۰ (IL-۱۰)
چکیده فارسی مقاله
دیابت وابسته به انسولین، یک بیماری خود ایمن به واسطه فعالیت سلولهای T خود واکنشگر علیه سلولهای بتای جزایر لانگرهانس کبدی میباشد. سلولهای دندریتیک(DCs) میتوانند در صورت قرار گرفتن در محیطهای سایتوکینی متفاوت، عملکرد تحریکی و یا تنظیمی سلولهای T را القا نمایند.روشها: در مطالعه حاضر، ابتدا سلولهای دندریتیک با استفاده از GM-CSF و IL-4 از سلولهای بنیادی مغز استخوان موش تولید شده و بعد از تیمار شدن با IL-10 و یا LPS با پپتید انسولین بارگذاری شده و از نظر شاخصهای بلوغ و همچنین تولید سلولهای T تنظیمی و القای تولید سایتوکینها مورد مطالعه قرار گرفتند.یافتهها: نتایج نشان میدهند که میزان بروز MHC class IIبر روی سلولهای دندریتیک تیمار شده با IL-10 کمتر از سلولهای دندریتیک تیمار شده با LPS (72 درصد در مقابل 93 درصد، (04/0 < P) می باشد. هرچند سلولهای دندریتیک تیمار شده با IL-10 قادر به القای تکثیر سلولهایT بودند، ولی مقایسه سایتوکینهای تولید شده در دو گروه نشان میدهد که در گروهی که با IL-10 تیمار شده بودند، میزان تولید IFN- کمتر بوده (02/0 P <).نتیجهگیری: استفاده از سلولهای دندریتیک تیمار شده با IL-10، میتواند در درمان و پیشگیری از دیابت خود ایمن موثر باشد اما برای بررسی بیشتر این کارایی لازم است سلولهای دندریتیک تیمار شده با این سایتوکین در مدلهای حیوانی دیابتی مورد استفاده و آزمون قرار گیرند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
دیابت خود ایمن، سلولهای دندریتیک، IL-10
عنوان انگلیسی
A NEW APPROACH IN TREATMENT OF INSULIN DEPENDENT AUTOIMMUNE DIABETES MELLITUS USING IL-10 TREATED DENDRITIC CELLS
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Insulin dependent diabetes is an autoimmune disease characterized as a T cell-mediated destruction of insulin-producing β cells. Dendritic cells (DCs) can either induce stimulating or regulatory functions of T cells depending on cytokines microenvironments.Methods: In this study DCs were generated from mouse bone marrow progenitors through culturing in the presence of granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) and interleukin-4 (IL-4) for 7 days followed by two other day treatments with IL-10 or LPS. The DCs were then pulsed with insulin peptide B9-23 and their maturation markers and their ability to induce T cell responses and cytokine profiles were studied. Results: IL-10 treated DCs had an immature phenotype compared to LPS-treated DCs and expression of MHC-II in LPS-matured DCs was significantly higher than whom were treated with IL-10 (93% and 72% respectively, P< 0.04). Although IL-10 like LPS-treated DCs were able to stimulate T cell proliferation, but the IFN-γ production was lower in IL-10 treated DCs (P< 0.02).Conclusion: Using IL-10 treated DCs seems to be useful in prevention and treatment of autoimmune diabetes. However to clarify this hypothesis it needs to study these effects in animal models of insulin dependent diabetes.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Autoimmune Diabetes, Dendritic cells, IL-10
نویسندگان مقاله
ناصر اقدمی | naser aghdami
department of immunology, tarbiat modarres university, tehran, iran
گروه ایمونولوژی، دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
سید محمد موذنی | seyed mohammad moazzeni
department of immunology, tarbiat modarres university, tehran, iran
گروه ایمونولوژی، دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
نشانی اینترنتی
http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-346&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات