این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 20 بهمن 1404
مجله دیابت و متابولیسم ایران
، جلد ۴، شماره ۳، صفحات ۱۹-۲۶
عنوان فارسی
مقایسه فارماکوکینتیک شکل خوراکی انسولین تهیه شده از پلیمرهای SPH و SPHC با انسولین رگولار در داوطلبین سالم
چکیده فارسی مقاله
تمامی روشهای رایج تجویز انسولین غیر فیزیولوژیک بوده و انسولین بعلت داشتن ساختمان پپتیدی بهراحتی قابل جذب از دستگاه گوارش نمی باشد. در مطالعه حاضر یکی از شیوههای نوین دارورسانی خوراکی برای انتقال انسولین در انسان مورد مطالعه قرار گرفته است. در این روش با استفاده از دو نوع پلیمر جدید پرسوراخ به نامهای SPHC و SPHتوانایی این سامانه در انتقال انسولین از طریق دستگاه گوارش بررسی شده است. در این سامانه نوین از ویژگیهای مکانیکی و شیمیایی برای انتقال داروهای پپتیدی نظیر انسولین استفاده شده است.روشها:کپسول های تهیه شده از انسولین سوار بر پلیمر های SPHC و SPHبه صورت خوراکی به 15 داوطلب سالم غیر دیابتی به منظور بررسی اثربخشی دارو داده شد و سطوح پلاسمایی انسولین، پپتید C و گلوکز در فواصل معین تا 4 ساعت اندازه گیری گردید. یافتهها:در مطالعه حاضر میزان سطح زیر منحنی( AUC) انسولین اگزوژن در طی 4 ساعت در گروه دریافت کننده پلیمر - انسولین ازگروهی که انسولین رگولار دریافت کرده بودند بالاتر بود که نشانگر تأثیر پلیمر SPHC در افزایش جذب انسولین میباشد . Tmax انسولین در گروه پلیمری طولانی تر از گروه زیر جلدی بود. سطح زیر منحنی میزان افت قند خون در گروه زیر جلدی بیش از گروه پلیمری بود. سطوح پپتید C در گروه پلیمر - انسولین نسبت به گروه دیگر کاهش بیشتری را نشان داد. نتیجهگیری: پلیمر های SPHC و SPHبا سازوکار جدیدی سبب افزایش جذب انسولین خوراکی و سرکوب سطوح پپتید C گردیدند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
انسولین خوراکی،پلیمرهای SPHC و SPH
عنوان انگلیسی
PHARMACOKINETIC COMPARISON BETWEEN REGULAR INSULIN AND ORAL INSULIN BASED ON SUPERPOROUS HYDROGEL POLYMERS IN HEALTHY VOLUNTEERS
چکیده انگلیسی مقاله
Background: All contemporary methods of insulin administration are non-physiological. Insulin is not absorbed from the gastrointestinal tract because of its peptide nature. The aim of the present study was to examine the absorption of oral insulin from gastrointestinal tract, using novel oral formulation- adding a delivery agent superporouse hydrogel (SPH) and SPH composite (SPHC) in combination with insulin.Methods: Capsules containing insulin and SPH &SPHC were administered orally, to 15 non-diabetic subjects in order to assess its biological effects and safety. Plasma glucose, insulin and c – peptide serum levels were determined, at timed intervals up to 4 h.Results: In the present study, we showed that AUC of exogenous insulin in polymer -insulin group was higher than sub-cutaneous regular insulin group. It means that addition of SPHC polymer caused increase in insulin absorbtion.In addition, Insulin Tmax in polymer group was longer than sub-cotaneaus insulin group. Blood glucose AUC in sub-cotaneaus group was higher than polymer group.AUC C-peptide serum level in polymer group was higher than sub-cutaneous group. Conclusions: Insulin in combination with a novel delivery agent, SPH and SPHC, given orally is absorbed through the GI tract in a biologically active form. This was demonstrated by suppression of endogenous insulin secretion.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
C –peptide,Oral insulin,SPH,SPHC
نویسندگان مقاله
فریبا محسنی | fariba mohseni
endocrinology and metabolism research center, tehran university of medical sciences
مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم (Research institute for endocrine sciences)
منصوره حسام | mansoureh hesam
endocrinology and metabolism research center, tehran university of medical sciences
مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم (Research institute for endocrine sciences)
فرید عابدین درکوش | farid abedin dorkoosh
pharmaceutics department; school of pharmacy, tehran university of medical sciences
گروه داروسازی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
محمود محمودی | mahmood mahmoudy
department of epidemiology and biostatistics, school of public health, tehran university of medical sciences
گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
محمد رضا رویینی | mohammad reza roueeni
pharmaceutics department; school of pharmacy, tehran university of medical sciences
گروه داروسازی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
محمد حسن باستان حق | mohammad hasan bastan hagh
endocrinology and metabolism research center, tehran university of medical sciences
مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم (Research institute for endocrine sciences)
باقر لاریجانی | bagher larijani
endocrinology and metabolism research center, tehran university of medical sciences
مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم (Research institute for endocrine sciences)
مرتضی رفیعی تهرانی | morteza rafiee tehrani
pharmaceutics department; school of pharmacy, tehran university of medical sciences
گروه داروسازی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-400&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات