این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دیابت و متابولیسم ایران، جلد ۴، شماره ۳، صفحات ۳۵-۴۱
عنوان فارسی بررسی فراوانی جهش های DNA میتوکندریایی در دیابت نوع دو
چکیده فارسی مقاله میتوکندری یکی از ارگان‌های داخل سلولی است که DNA مخصوص به خود دارد. تا کنون تعدادی بیماری ناشی از جهش mtDNA گزارش شده است. یکی از این جهش‌ها، جهش A3243G و حذف 5kb می‌باشد. عواقب این جهش‌های ژنی طیفی از بیماری‌ها را بوجود می‌آورد که یکی از آنها دیابت نوع 2 است. هدف از این مطالعه تعیین جهش A3243GtRNAleu و حذف 5kb در بیماران دیابتی نوع 2 می‌باشد. روش‌ها: DNA 130 بیمار دیابت نوع 2 که میزان انسولین آنها اندازه‌گیری شده بود، استخراج گردید. از روش‌های تعیین توالی، SSCP, PCR - RFLP در بررسی A3243GtRNAleuو از روش PCR multiplex در تعیین حذف 5kb استفاده شد و با 40 فرد سالم مقایسه شد. یافته‌ها: در هیچ‌کدام از بیماران مورد مطالعه جهش A3243GtRNAleu و حذف 5kb مشاهده نشد .ولی درشش بیمار جهش ژنی A3314 در منطقه mt NP1 دیده شد. نتیجه‌گیری: جهشA3314 در منطقه حفاظت شده ژنوم جانداران قرار دارد وتا به حال گزارش نشده است پس اهمیت زیادی دارد وتحقیقات بیشتری را می طلبد . تعیین جهش‌های ژنی میتوکندریایی و درصد هتروپلاسمی آن در تعیین میزان خطر ابتلا به دیابت قبل از بروز علایم بالینی بسیار مؤثر است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله دیابت قندی نوع 2 ، میتوکندری ، mtDNA ، A3243G 5kb،
عنوان انگلیسی PREVALENCE OF MT DNA MUTATION IN TYPE II DIABETES MELLITUS
چکیده انگلیسی مقاله Background: Mitochondria is one of the intracellular organelle with specific DNA. Some diseases caused by mtDNA mutations have been reported up to now. Mutation of A3243G and deletion of 5kb are two of them that related to Diabetes type II. The aim of this study was to evaluate the frequency of A3243G mutation and 5kb mt DNA deletion in type II diabetic patients.Methods: The DNA extracted from blood of 130 patients with diabetes type II. Serum insulin of the patients were also measured. Sequence assigning, PCR – RFLP and SSCP methods were used to detect the A3243G or other mutation in mitochondrial tRNA (leu) gene. Standard and multiplex PCR were used to detect 5kb deletion in patient’s mt DNA and were compared with 40 healthy persons.Results :We couldn’t identify any deletion of 5kb or A3243G point mutation in our patients but SSCP results showed new pattern of PCR Product in patients. An “A” nucleotide deletion in A 3314 position was detected in mitochondrial ND1 gene in 6 patients. So far this point deletion has not been reported.Conclusion: Identification of the mitochondrial gene mutations helps to preclinical diagnosis of diabetes type 2. More research is necessary in this field.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Diabetes Mellitus Type II,Mitochondria,mt DNA,A3243G,5kb
نویسندگان مقاله باقر لاریجانی | bagher larijani
endocrinology and metabolism research center, tehran university of medical sciences
مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم (Research institute for endocrine sciences)

مسعود هوشمند | masoud houshmand
national institute for genetic engineering and biotechnology
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

قمر سلطان دراج | ghamar soltan dorraj
national institute for genetic engineering and biotechnology
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

فرزانه درویش زاده | farzaneh darvishzadeh
endocrinology and metabolism research center, tehran university of medical sciences
مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم (Research institute for endocrine sciences)

نشانی اینترنتی http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-402&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات