این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
یافته، جلد ۱۸، شماره ۴، صفحات ۸۷-۹۷

عنوان فارسی مطالعه اثر ضد سرطانی پروبیوتیک‌ها بر میزان پروتئین جهش یافته p۵۳ در رده سلولی K۵۶۲
چکیده فارسی مقاله مقدمه: پروبیوتیک ­ها به‌عنوان میکروارگانیسم ­های گوناگونی تعریف می­شوند که دارای اثرات مفید در جلوگیری و درمان شرایط پاتولوژیک ویژه هستند. لاکتوباسیلوس کازیی و پاراکازیی، پروبیوتیک­هایی هستند که می­توانند آپوپتوز را در سلول­های سرطانی القاء کنند. لوسمی میلوییدی مزمن از شایع­ترین بدخیمی­ های بدن محسوب می­ شود. بیان پروتئین­ های جهش ­یافته p53 در رده­های سرطانی، مقاومت در مقابل آپوپتوز را افزایش می­دهند. بنابراین هدف از بررسی حاضر، ارزیابی تأثیر عصاره سیتوپلاسمی و دیواره سلولی این پروبیوتیک­ ها بر میزان پروتئین جهش‌یافته p53 در رده سرطانی K562 در شرایط آزمایشگاهی بود. مواد و روش ­ها: برای این منظور ابتدا باکتری­ها کشت داده شد، سپس به کمک دستگاه سونیکاتور خرد و درنهایت دیواره سلولی و عصاره سیتوپلاسمی آنها جدا شدند. در مرحله بعد غلظت­ های مختلفی از دیواره سلولی و عصاره سیتوپلاسمی تهیه شدند. سپس میزان پروتئین p53 در سلول‌های تیمار شده با عصاره سیتوپلاسمی و دیواره سلولی، به روش الایزا سنجیده شد. یافته­ ها: یافته ­های حاصل از آزمون الایزا نشان دادند، عصاره سیتوپلاسمی و دیواره سلولی باعث کاهش معنی­دار (05/0>P) سطح پروتئین حاصل از ژن جهش‌یافته p53 نسبت به گروه شاهد می­ شوند. بحث و نتیجه­ گیری: بنابراین می­توان نتیجه گرفت، بین کاهش میزان پروتئین p53 و القاء آپوپتوز در سلول­ها با ژن p53 جهش‌یافته رابطه وجود دارد که این می­تواند راهی برای درمان هدفمند سرطان ارائه کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Anticancer effect of probiotics on mutant p53 protein expression in K562 cell line
چکیده انگلیسی مقاله Background : Probiotics are defined as different microorganisms that may have positive effects on preventing or treatment of special pathologic conditions. Lactobacillus casei and L. paracasei as probiotics could induce the apoptosis in human cancer cells in vitro. Chronic myeloid leukemia is categorized as a blood cells cancer and the most common type of leukemia. The expression of mutant p53 protein increases resistance against apoptosis in cancer lines. So the aim of this study was to evaluate the effect of L. casei and L. paracasei cell wall and cytoplasmic fractions on the expression of mutant p53 protein in K562 cancer line by ELISA. Materials and Methods: First, L. casei and L. paracasei was cultured and disrupted by sonication and finally cell wall separated from cytoplasmic extraction by centrifugation, then prepared different concentrations of cell wall and cytoplasmic fraction. Finally, p53 protein levels were measured by ELISA, in cells treated with the cell wall and cytoplasmic fraction. Results: ELISA result showed that cell wall and cytoplasmic fraction statistically (P˂0.05) reduced the levels of mutant p53 protein compared to the control. Conclusion: It’s concluded that there is a relationship between reduced expression of p53 protein and induction of apoptosis in cells with mutant p53 gene. It could provide a way for cancer treatment in a smart manner.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله K562, L. Casei, L. Paracasei, P53 protein

نویسندگان مقاله ملیحه ریکی | maliheh riki
department of biology, faculty of science, urmia university, urmia, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

امیر توکمه چی | amir tukmechi
department of pathobiology and quality control, urmia lack studies research institute, urmia university, urmia, iran
گروه پاتوبیولوژی و کنترل کیفی، پژوهشکده مطالعات دریاچه ارومیه، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایر
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

فرح فرخی | farah farokhi
department of biology, faculty of science, urmia university, urmia, iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)


نشانی اینترنتی http://yafte.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1693-59&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/40/article-40-329088.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات