این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۹، شماره ۳، صفحات ۳۲۳-۳۳۰
عنوان فارسی تشخیص میکرومتاستاز کارسینومای سلول کلیوی توسط مارکر CA۹ با استفاده از روش Real-Time RT PCR
چکیده فارسی مقاله چکید ه سابقه و هدف حدود 40 درصد از مبتلایان به سرطان کلیه حتی پس از خارج نمودن کامل کلیه(رادیکال نفرکتومی) دچار متاستاز می‌شوند. بنابراین یافتن راهی برای تشخیص شروع متاستاز بسیار ارزشمند می‌باشد. در تحقیق حاضر، امکان تشخیص میکرومتاستاز سرطان کلیه با استفاده از نشانگر( (CA9 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، از 30 بیمار مبتلا به سرطان کلیه که به بیمارستان دکتر لبافی‌نژاد مراجعه نموده بودند، به صورت غیر تصادفی در دسترس خونگیری به عمل آمد. اطلاعات مربوط به درجه و مرحله تومور هر یک از بیماران از پاتولوژی دریافت گردید. از رده سلولی سرطان کلیه به نام ACHN به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. جهت بررسی ارتباط بین میزان بیان ژن، درجه و مرحله تومور، از روش‌های آماری من‌ویتنی U و کروسکال والیس استفاده گردید. داده‌ها توسط نرم‌افزار 13 SPSS تحلیل شدند. یافته‌ها از 30 بیمار مورد مطالعه، در 6 بیمار شاهد افزایش تعداد نسخه‌های ژن CA9 بودیم. از این 6 بیمار، 3 بیمار در Stage I ، 2 تا در Stage II و 1 مورد در Stage III قرار داشتند. هم‌چنین پس از گذشت یک سال از نمونه‌گیری، پیگیری بیماران نشان داد که 4 بیمار دچار متاستاز شده‌اند اما ارتباط معناداری بین تعداد نسخه‌های ژن با متاستاز یافت نگردید. نتیجه گیری این نتایج نشان می‌دهد ژن CA9 می‌تواند مارکر مناسبی جهت تشخیص میکرومتاستاز در خون بیماران مبتلا به سرطان سلول کلیه( RCC ) باشد. هم چنین امید است با پیگیری طولانی مدت بیماران مبتلا به سرطان در آینده امکان پیش‌بینی وقوع متاستاز توسط سنجش مارکر CA9 فراهم گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Detection of micro-metastasis of renal cell carcinoma by CA9 marker using Real-time PCR
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives The global prognosis of renal cell carcinoma (RCC) remains poor about 40% of patients will develop metastasis after nephrectomy. There is a strong need to identify the early metastasis. The present study aimed to test if analysis of the CA9 gene in peripheral blood can provide useful information to predict micro metastasis. Materials and Methods In this experimental study, patients (n=30) with RCC were evaluated for peripheral blood CA9 expression non-randomly. Data of tumor grade were received from the pathologist. Total RNA extraction and cDNA synthesis were performed. CA9 expression levels of patients were compared with the normal group (n=16) by real - time PCR. The Mann-Whitney U test and Kruskal-wallis test were used to compare CA9 expression levels with tumor grades. SPSS13 was used for data analysis. Results Six of patients show high CA9 expression (3 in grade I, 2 in grade II, and 1 in grade III) but no significant difference was found between CA9 expression level and tumor grade. After one year follow up, 4 patients were found to have a metastasis but no significant difference was found between CA9 expression level and metastatic patients. Conclusions On the basis of the results of this study, CA9 is a tumor-specific marker for RCC with a high degree of expression in the conventional RCC. At the same time, the detection of CA9 gene expression in the peripheral blood of patients with RCC may predict increasing risk of micro metastasis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بابک باجلان | b. bajelan
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران

مهرداد هاشمی | m. hashemi
دانشیار دانشکده پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران

مهرداد پروین | m. parvin
استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و بیمارستان شهید دکتر لبافی نژاد

مجید ذکی دیزجی | m zaki dizaji
مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی بیمارستان دکتر شریعتی ـ دانشگاه علوم پزشکی تهران

کامران علی مقدم | k. alimoghaddam
دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی بیمارستان دکتر شریعتی ـ دانشگاه علوم پزشکی تهران

سید حمیداله غفاری | s h ghaffari
دانشگاه علوم پزشکی تهران

نشانی اینترنتی http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-273&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/45/article-45-329170.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات