این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
International Journal of Pediatrics، جلد ۱۲، شماره ۵، صفحات ۱۸۸۳۲-۱۸۸۴۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Sickle Cell Disease: A Single Gene Mutation with Varied Presentations
چکیده انگلیسی مقاله Sickle cell disease is one of the commonest severe monogenic disorders seen worldwide. Hemoglobin S (Hb S) is the result of a single base-pair change, thymine for adenine, at the sixth codon of the β globin gene. This change encodes valine instead of glutamine in the sixth position in the β globin molecule. In the United States, sickle cell disease occurs in African Americans at a rate of 1: 396 births and in Hispanics at a rate of 1: 36,000 births. In the UK, the prevalence is 1:2000 live births. In India SCD gene frequency varies from 2 to 14 % of at risk population and is as common as thalassemia, but less highlighted, due to the predominantly underprivileged, tribal population of Central India (Vidharbha, Marathwada, M.P., AP, West-Odisha., Chhattisgarh and Gujrat).
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Homozygous HbSS, Beta globin gene
نویسندگان مقاله | Roopal Khobragade
Department of Pediatric, NKP salve medical college and Lata mangeshkar hospital, Nagpur ,Maharashtra, India


| Balwant Khobragade
DEPARTMENT OF PEDIATRIC, EX-PROFESSOR NKP SALVE MEDICAL COLLEGE, MUHS NASHIK UNIVERSITY ,MAHARASTRA INDIA


| Pankaj Narwade
Assistant professor, Department of general surgery NKPSIMS & LMH Nagpur, Maharashtra, India
نشانی اینترنتی https://ijp.mums.ac.ir/article_24997.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده review article
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات