این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دیابت و متابولیسم ایران، جلد ۲، شماره ۱، صفحات ۲۵-۳۰
عنوان فارسی بررسی ترکیبات گلیکوزیله نهایی آلبومین سرم (AGE) در افراد دیابتی به روش ایزوالکتریک فوکوسینگ (IEF) و فلورسانس جهت ارزیابی پیشرفت بیماری دیابت
چکیده فارسی مقاله مقدمه: گلیکوزیلاسیون غیرآنزیمی پروتئنها در دیابت می‎تواند آثار مخربی بر ساختمان و کارکرد پروتئینها داشته باشد. برپایه مطالعات in vitro و in vivo، گلیکوزیلاسیون غیرآنزیمی پروتئینها و ترکیبات گلیکوزیله نهایی آنها در ایجاد عوارض ماکروواسکولار مانند آترواسکلروز و نیز آثار میکروواسکولار از قبیل رتینوپاتی و نفروپاتی، اهمیت دارد. روشها: برخی ویژگیهای بیوشیمیایی و فیزیکی آلبومین گلیکوزیله مانند تحرک الکتروفورتیک، فلورسانس و pH ایزوالکتریک در تشکیل وابسته به‎ زمان ترکیبات گلیکوزیله نهایی مورد بررسی قرار گرفت. همچنین برای نخستین بار از روش ایزوالکتریک فوکوسینگ برای بررسی گلیکوزیلاسیون آلبومین سرم افراد دیابتی و مقایسه آن با افراد سالم استفاده شد.یافته‎ها: تحرک الکتروفورتیک آلبومین گلیکوزیله پس از 10 هفته انکوباسیون با گلوکز نسبت به آلبومین طبیعی 3/21% افزایش نشان داد. pH ایزوالکتریک آلبومین از 6/4 در روز اول به 1/4 در هفته هفتم کاهش یافت. افزایش تحرک الکتروفورتیک همراه با کاهش در pH ایزوالکتریک در هفته اول مشاهده گردید. این تغییرات به خوبی با تغییرات مشاهده شده در فلورسانس همبستگی داشت. محتوای گلوکز نمونه‎های آلبومین نگهداری شده تا هفته اول انکوباسیون کاهش یافت اما پس از هفته دوم به تدریج افزایش نشان می‎داد. اندازه‎گیریهای فلورسانس نیز با این روند تغییرات، همخوانی داشت. در بررسی با روش ایزوالکتریک فوکوسینگ، اختلاف معنی‎داری بین آلبومین سرم افراد دیابتی و آلبومین سرم افراد طبیعی مشاهده شد (00/0= p).نتیجه‎گیری: افزایش تحرک الکتروفورتیک پس از هفته اول همراه با کاهش همزمان در pH ایزوالکتریک نشان‎دهنده آن است که تشکیل ترکیبات گلیکوزیله نهایی پس از هفته اول آغاز می‎شود. کاهش غلظت گلوکز طی هفته اول و افزایش متعاقب آن پس از هفته دوم را می‎توان به تشکیل و هیدرولیز ترکیبات گلیکوزیله نهایی نسبت داد. شاید بتوان از این روش برای شناسایی وضعیت پایدار دیابت یا درجه پیشرفت آن استفاده کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی MEASUREMENT OF ADVANCED GLYCOSYLATION END-PRODUCTS IN DIABETIC PATIENTS BY ISOELECTRIC FOCUSING AND FLUORESCENCE, TO MONITOR DISEASE PROGRESSION
چکیده انگلیسی مقاله Background: The non-enzymatic glycosylation (NEG) of proteins in diabetes damages both the structure and function of these proteins. In vivo and in vitro studies have shown that NEG of proteins and advanced glycosylation end-products (AGE) contribute to the pathogenesis of both macrovascular, such as atherosclerosis, and microvascular complications, such as retinopathy and nephropathy, in diabetes. Methods: We studied the electrophoretic mobility, fluorescence at isoelectric pH, and time-dependent AGE formation of glycosylated albumin. For the first time, we have used isoelectric focusing to study serum glycosylated albumin in diabetic patients and healthy controls. Results: After 10 weeks incubation with glucose, the electrophoretic mobility of glycosylated albumin increased 21.3% compared with normal albumin. The isoelectric pH of albumin decreased from 4.6 on day 1 to 4.1 on day 7. The increase in electrophoretic mobility was accompanied by the drop in pH during the first week of incubation. These changes correlated well with those observed by fluorescence. The glucose content of the albumin samples decreased during the first week of incubation, but gradually increased thereafter. Fluorescence readings agreed with these observations. Using isoelectric focusing, there was a significant difference between the serum albumin of diabetic and normal individuals (p< 0.001). Conclusion: Increased electrophoretic mobility during the first week with a simultaneous decline in isoelectric pH shows that AGE formation begins after the first week. The reduction in glucose concentration during the first week and its subsequent increase during the second week may be attributed to the formation and hydrolysis of AGE. This method may be used to determine the stability or progress of diabetes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله منوچهر نخجوانی | manouchehr nakhjavani
endocrinology amp;amp; metabolism research centre, vali-e asr hospital, tehran university of medical sciences
مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان ول یعصر عج
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

بیژن فرزامی | bijan farzami
department of biochemistry, tehran university of medical sciences
گروه بیوشیمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

تقی گل محمدی | taghi golmohammadi
department of biochemistry, tehran university of medical sciences
گروه بیوشیمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

اکبر جعفرنژاد | akbar jafarnejad
department of biochemistry, tehran university of medical sciences
کارشناس ارشد، گروه بیوشیمی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-473&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات