این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 2 اسفند 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
، جلد ۲۴، شماره ۱۱، صفحات ۸۷۶-۸۸۶
عنوان فارسی
بیان کاست ژنی blf۱-stxB در باکتری E. coli و بررسی تیترآنتی بادی در موش
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: یکی از راه های تقویت اثر واکسن ها استفاده از ادجوانت ها می باشد. STxB شیگلا دارای نقش ادجوانتی و حاملی بوده و می توان با ممزوج کردن آنتی ژن های کاندیدای واکسن با این ادجوانت به تولید واکسن مناسب پرداخت. BLF1نقش مهمی در بیماری زایی و ایجاد عفونت توسط بورخولدریا سودومالئی دارد. هدف این مطالعه، بیان ژن blf1-stxB در باکتری E. coli و بررسی تیتر آنتی بادی آن در موش می باشد. روش کار: ژن صناعی در پلاسمید pUC57 از شرکت ندای فن خریداری شد. پلاسمید pUC57 حاوی ژن blf1 با جایگاه های آنزیمی BamHI وSalI در وکتور بیانی pET28a(+)-stxB زیرهمسانه سازی گردید و به باکتری E. coli سویه BL21(DE3) تراریخت (ترانسفورم) شد. بیان کاست ژنی blf1-StxB تحت القایIPTG انجام گردید. بعد از تخلیص پروتئین نوترکیب با ستون کروماتوگرافی، چهار نوبت متوالی به موش سوری تزریق شد. یافته ها: در این مطالعه، ژن blf1-stxB کلون شده در وکتور بیانی pET28a(+) به وسیله ی PCR و آنالیز آنزیمی تأیید گردید. همچنین پروتئین نوترکیب تولید شده به وسیله SDS-PAGE و لکه گذاری وسترن تایید شد. سپس آنتی بادی تولید شده از سرم موش جداسازی و توسط تست الایزا تایید گردید. نتیجه گیری: با توجه به اینکه پروتئین BLF1 توانایی توقف پروتئین سازی و STxB دارای نقش ادجوانتی است. این پروتئین نوترکیب می تواند به عنوان کاندیدای واکسن علیه بورخولدریا سودومالئی و شیگلا دیسانتری مورد استفاده واقع شود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Expression of Blf1-Stx B Gene Cassette in E. coli and Investigation Antibody Titer in Mice
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Objectives: One of the ways to strengthen the effect of vaccines is using the adjuvant. STxB has a carrier and adjuvant role that we can fuse it with vaccine candidate antigens and produce efficient vaccines. BLF1 has a role in the pathogenesis and infection by Burkholderia pseudomallei, that can be studied when fused with stxB.The aim of this study expression blf1-stxB gene Cassette in E. coli and antibody production in mice. Methods:In this study the synthetic gene in pUC57 plasmid was purchased from Nedaye Fan COR. pUC57 plasmid containing blf1 with BamHI , SalI restriction enzyme sites was subcloned in pET28a(+)-stxB expression vector and transformed into E. coli BL21 DE3. expression blf1-stxB gene Cassette was induced by IPTG. After extraction by affinity chromatography, the recombinant protein was injected four times to mice. Results: In this study, blf1-StxB cloned gene in pET28a(+) expression vector was approved by PCR and enzymatic analysis. Also recombinant protein confirmed by SDS-PAGE and Western blotting. Then antibody produced from the mice serum, were isolated and confirmed by ELISA. Conclusion: Given that BLF1 protein has the ability to stop protein synthesis and STxB has a carrier and adjuvant role, also with respect to antibody titers produced, it’s as a vaccine candidate against B. pseudomallei and Shigella dysenteriae.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Burkholderia pseudomallei, Melioidosis, Shigella, eIF4A
نویسندگان مقاله
مهدی مسعودی کرهرودی | mehdi masoudi kerahroudi
دانشگاه جامع امام حسین ع
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
حسین هنری | hossien honari
دانشگاه جامع امام حسین ع
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
مسعود عبدالهی | masoud abdollahi
دانشجوی کارشناسی ارشد سلولی مولکولی، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین ع
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
نشانی اینترنتی
http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2958-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/136/article-136-330316.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات