این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۲۵، شماره ۳، صفحات ۲۱۰-۲۱۵
عنوان فارسی کلون کردن و بیان پروتئین‌های هماگلوتینین و فیوژن ویروس PPR در سیستم باکولوویروس و بررسی ایمنی‌زایی در موش
چکیده فارسی مقاله پیشینه: ویروس طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPRV) یکی از مهم‌ترین پاتوژن‌های اقتصادی در گوسفند و بز است، پروتئین‌های F و H اصلی‌ترین آنتی ژن‌های محرک سیستم ایمنی هستند. هدف: مطالعه حاضر با هدف همسانه‌ سازی و بیان ژن‌های F و H در باکولوویروس و ارزیابی ایمنی‌زایی پروتئین‌های نوترکیب تولید شده توسط سلول‌های sf9 در موش انجام شد. روش کار: ژن‌های F و H تکثیر شده به وسیله RT-PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی در پلاسمید pFastBac Dual کلون شدند. پلاسمید نوترکیب حامل ژن‌های فوق به سلول‌های میزبان DH10Bac انتقال داده شد. SDS-PAGE و وسترن بلات نشان داد که پروتئین نوترکیب حاصل کاملا خالص و اختصاصی است. نتایج: 20 میکروگرم پروتئین نوترکیب بدون اجوانت در موش Balb-c نسبت به واکسن ضعیف شده PPR نتایج بهتری نشان داد. نتیجه‌گیری: پروتئین نوترکیب به دست آمده از این مطالعه می‌تواند کاندیدای مناسبی برای تولید واکسن‌های نوترکیب علیه PPRV باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Cloning and expression of Fusion and Hemagglutinin proteins of peste des petits ruminants virus in the baculovirus system: an immunogenicity study in mice
چکیده انگلیسی مقاله Background: Peste des petits ruminants virus (PPRV) is one of the most economically important pathogens in sheep and goats. Fusion (F) and Hemagglutinin (H) proteins are the main immune-stimulating antigens. Aims: The present study aimed to clone and express F and H genes in baculovirus, and evaluate the immunogenicity of recombinant proteins produced by sf9 cells in mice. Methods: Amplified F and H genes (by RT-PCR using specific primers) were cloned into pFastBac Dual plasmid. The recombinant plasmid was transformed in DH10Bac host cells. SDS-PAGE and Western blotting was performed to control the recombinant protein, and a whole pure and specific recombinant protein was obtained. Results: The immunogenicity of 20 μg of non-adjuvant recombinant proteins in Balb-c mice showed better results compared with the attenuated PPR vaccine. Conclusion: The recombinant protein obtained from this study can be a suitable candidate for the production of recombinant vaccines against PPRV.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله pFastBac Dual,PPRV,Recombinant Vaccine,sf9 cell
نویسندگان مقاله M. Taheri Asl |
Ph.D. Student in Microbiology, Department of Microbiology, College of Science, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran

M. Moghbeli |
Department of Biology, College of Science, Damghan Branch, Islamic Azad University, Damghan, Iran

M. Kargar |
Department of Biology, Zand Institute of Higher Education, Shiraz, Iran (current address)

M. Lotfi |
Department of Quality Control, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agriculture Research, Education and Extension Organization (AREEO), Karaj, Iran

F. Kafilzadeh |
Department of Microbiology, College of Science, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran

نشانی اینترنتی https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_7803_2ab4bee6d39904c6fb47f5df22b9b2ba.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات