این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۳۲، شماره ۱۰، صفحات ۸۳۳۰-۸۳۴۱
عنوان فارسی جداسازی فولیکول‌های زنده از بافت تخمدان منجمد ‌شده انسان
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: انجماد بافت تخمدان بهترین روش حفظ باروری برای دختران نابالغ و زنان مبتلا به سرطان است. اما به دلیل احتمال برگشت سلول‌های بدخیم بعد از پیوند بافت، جداسازی فولیکول از بافت تخمدان منجمد - ذوب‌شده این افراد برای بلوغ آزمایشگاهی یا ساخت تخمدان مصنوعی مورد توجه است. هدف از این مطالعه، ارزیابی تأثیر رنگ حیاتی نوترال رد (Neutral red; NR) و آنزیم کلاژناز در جداسازی موفق فولیکول‌ زنده از قطعات بافت تخمدان انسانی منجمد شده است.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی- مداخله‌ای، دو گروه اصلی وجود دارد: گروه حاوی رنگ حیاتی NR و گروه بدون NR. قطعات خردشده (0/5×0/5میلی‌متر) از بافت تخمدان منجمد شیشه‌ای -‌ ذوب‌شده ۱۰ فرد تراجنسی، برای هضم آنزیمی به دو فالکون حاوی HTCM و آنزیم کلاژنازIA (mg/ml۱) منتقل شد. به یکی از فالکون‌ها NR اضافه شد. سپس فولیکول‌ها با روش مکانیکی جداسازی شدند. فولیکول‌های جداسازی‌شده از نظر ریخت‌شناسی و اندازه بررسی شدند. میزان زنده‌مانی و سلامت فولیکول‌ها با رنگ فلوئورسنت Calcein-AM و Ethidium homodimer-I ارزیابی شد. داده‌ها با روش t-test توسط نرم‌افزار GraphPad Prism  مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج: تعداد فولیکول‌های جداسازی‌شده با NR (25/02± 46/50) بیشتر از زمانی است که از NR برای جداسازی استفاده نشد (۵/58± ۶/۶) (۰/0001 > P). هم چنین با توجه به ارزیابی‌های ریخت‌شناسی، بیشتر فولیکول‌های جداسازی‌شده از قشر تخمدان افراد تراجنسی از نوع فولیکول‌های بدوی (77/4 درصد) و اولیه (21/12 درصد) بودند و تنها تعداد کمی فولیکول‌های ثانویه (1/4 درصد)‌ در بافت تخمدان این افراد وجود داشت. رنگ‌آمیزی Live/dead زنده‌بودن فولیکول‌ها را بانمایش رنگ سبز تأیید کرد.
نتیجه‌گیری: براساس نتایج استفاده همزمان از کلاژناز IA و رنگ حیاتی Neutral red نقش مهمی در سهولت جداسازی فولیکول‌ از بافت تخمدان متراکم انسان دارد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله جداسازی فولیکول انسانی، Neutral Red، انجماد، مهندسی بافت، رنگ‌آمیزی Live/dead
عنوان انگلیسی Isolation of Viable Follicles from Cryopreserved Human Ovarian Tissue
چکیده انگلیسی مقاله
Introduction: Ovarian tissue freezing is the most effective method to maintain fertility for immature girls and women diagnosed with cancer. Nonetheless, because of the chance that malignant cells might reappearing following tissue transplantation, it is crucial to isolate the follicles from the frozen-thawed ovarian tissue of these individuals and employ them in the process of in vitro maturation process or artificial ovarian framework. This study aimed to assess the application of neutral red (NR) vital dye alongside collagenase IA for effectively isolating viable follicles from the vitrified human ovarian tissue samples.
Methods: Two categories existed: the category with NR and the group without NR. Chopped (0.5×0.5 mm) strips of vitrified-warmed ovarian tissue from 10 transsexual individuals were placed into two falcon tubes with HTCM and Collagenase IA (1mg/ml). Neutral red (NR) was introduced to one of the falcons. Follicles were then isolated mechanically. The morphology, size, and viability of the follicles were assessed. The condition of the follicles was evaluated using fluorescent staining methods involving Calcein-AM and Ethidium homodimer-I. The t-test method was used to evaluate the data.
Results: The number of isolated follicles with Neutral Red (46.50±25/02) exceeded those without NR (6.6±5.58; P < 0/0001). Additionally, according to the morphological studies, a majority of the isolated follicles from the transsexual ovarian cortex were primordial (77.4%), and primary (21.12%) follicles, with only a small number of secondary follicles (1.4%) identified in these tissues. Live/dead staining verified the viability of isolated follicles by displaying a green hue.
Conclusion: The finding indicates that combining collagenase I with the vital dye Neutral red significantly facilitates the of follicles from dense human ovarian tissue.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله human follicle isolation, Neutral Red, cryopreservation, tissue engineering, live/dead staining.
نویسندگان مقاله فرناز تاج بخش | Farnaz Tajbakhsh
Department of Developmental Biology, University of Science and Culture, Tehran, Iran
دانشجوی دانشگاه علم و فرهنگ، دانشکده زیست‌شناسی تکوینی، تهران، ایران.

سمیه توانا | Somayeh Tavana
Department of Embryology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran
پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست‌شناسی و علوم پزشکی تولیدمثل جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، گروه جنین‌شناسی، تهران، ایران.

محمد کاظمی آشتیانی | Mohammad Kazemi Ashtiani
Department of Cell Engineering, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran.
پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست‌شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه مهندسی سلول، تهران، ایران.

نعیمه سادات ابطحی | Naeimeh Sadat Abtahi
Department of Embryology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran
پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست‌شناسی و علوم پزشکی تولیدمثل جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، گروه جنین‌شناسی، تهران، ایران.

لیلا سادات طاهائی | Leila Sadat Tahaei
Department of Embryology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran
پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست‌شناسی و علوم پزشکی تولیدمثل جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، گروه جنین‌شناسی، تهران، ایران.

اشرف معینی | Ashraf Moini
Department of Endocrinology and Female Infertility, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran
پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست‌شناسی و علوم پزشکی تولیدمثل جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، گروه اندوکرینولوژی و ناباروری زنان، تهران، ایران.

روح الله فتحی | Rouhollah Fathi
Department of Embryology, Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran
پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست‌شناسی و علوم پزشکی تولیدمثل جهاددانشگاهی، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، گروه جنین‌شناسی، تهران، ایران.

نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1556-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده زیست شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات