این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، جلد ۳۲، شماره ۱، صفحات ۹۸-۱۰۹
عنوان فارسی ارزیابی کیفیت زندگی در مولتیپل اسکلروزیس: بررسی تفاوت ادراک پزشکان، بیماران و مراقبان بیماران
چکیده فارسی مقاله  
زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس ازجمله بیماری­های مزمن است که زندگی افراد مبتلا را به‌شدت تحت‌تأثیر قرار می‌دهد از این‌رو در این پژوهش، تفاوت ادارک پزشکان، بیماران و مراقبان بیماران مولتیپل اسکلروزیس از کیفیت­زندگی مورد بررسی و مقایسه تطبیقی قرار گرفته است.
مواد و روش­ها: پژوهش حاضر به لحاظ هدف، کاربردی است، از بین تمام بیماران MS، مراقبان آنها و نورولوژیست­­های شهرستان مشهد، 66 نفر بیمار مبتلا به بیماری MS، 66 نفر نورولوژیست و 66 نفر از مراقبان بیماران مبتلا به MS  با نمونه‌گیری در دسترس انتخاب شدند و به پرسش‌نامه کیفیت زندگی مربوط به سلامت SF-36 پاسخ دادند. تحلیل یافته­ها با استفاده از آزمون‌های مقایسه میانگین و تحلیل واریانس انجام پذیرفت و تحلیل اطلاعات از نرم‌افزار SPSS استفاده گردید.
یافته­ها: نتایج تحلیل واریانس نشان داد میزان کیفیت زندگی از نظر گروه بیماران 49/53، از نظر گروه مراقبان 35/50 و از نظر گروه پزشکان 34/49 می‌باشد. نتایج نشان می‌دهند که از دیدگاه بیماران در بین خرده­مقیاس­های کیفیت زندگی میانگین نمرات انرژی/خستگی در بین گروه‌ها تفاوت معنی‌داری دارد و بر اساس رتبه­بندی در دیدگاه بیماران، انرژی و خستگی، از دیدگاه مراقبان اختلال نقش به دلیل سلامت جسمی و از دیدگاه پزشکان اختلال نقش به دلیل سلامت جسمی، کمترین ضریب میانگین را در کیفیت زندگی بیمارانMS  دارند.
نتیجه‌گیری: بین درک پزشکان، مراقبان و بیماران از کیفیت زندگی بیماران، تفاوت‌هایی از نظر شاخص­های ذهنی بیماری وجود دارد که می‌توان با ادراک مناسب آنها بر کیفیت حمایت از بیمار و زندگی او تأثیر گذاشت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کیفیت زندگی، بیماری مولتیپل اسکلروزیس، ادراک بیماری،
عنوان انگلیسی Assessing Quality of Life in Multiple Sclerosis: Exploring Perceptual Differences among Doctors, Patients, and Caregivers
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Multiple sclerosis (MS) is a chronic disease that significantly impacts patients' lives. This study examines and compares the perceptions of neurologists, patients, and caregivers regarding the quality of life of MS patients.
Materials and Methods: This applied research was conducted among MS patients, their caregivers, and neurologists in Mashhad, Iran. 66 MS patients, 66 neurologists, and 66 caregivers completed the SF-36 health-related quality of life questionnaire. The data were analyzed using mean comparison tests and SPSS-27.
Results: The analysis of variance revealed that the QoL scores were 53.49 for patients, 50.35 for caregivers, and 49.34 for physicians. Notably, from the patients’ perspective, the energy/fatigue sub-scale exhibited the most significant differences among groups. Caregivers perceived role limitations due to physical health as the most affected factor, while physicians identified role limitations as the lowest-scoring factor impacting MS patients' QoL.
Conclusion: There are notable differences in the understanding of QoL among physicians, caregivers, and patients, particularly regarding mental health indicators. These discrepancies can influence patient support and overall well-being. Awareness of these variations can enhance patient care and improve QoL.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله کیفیت زندگی, بیماری مولتیپل اسکلروزیس, ادراک بیماری
نویسندگان مقاله علیرضا گل |
دکتری روان‌شناسی، دانشکده علوم تربیتی و روان‌شناسی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران

فرهاد فرید حسینی |
دانشیار گروه روان‌پزشکی، مرکز تحقیقات روان‌پزشکی و علوم رفتاری، دانشگاه علوم پزشکی، مشهد، ایران

مهسا ناهیدی |
استادیار گروه روان‌پزشکی، مرکز تحقیقات روان‌پزشکی و علوم رفتاری، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

نشانی اینترنتی https://jsums.medsab.ac.ir/article_1713_3342366cca5e750637b1d04fb4eead66.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات