این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
بهداشت و توسعه، جلد ۳، شماره ۱، صفحات ۷۱-۰
عنوان فارسی رفتارهای سینتیکی و کینتیکی نانوذره SiO۲در جذب اسید هیومیک از محیط‌های آبی-بررسی موردی آب سد علویان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مواد هیومیکی در آب شرب با کلر واکنش داده و ترکیبات سرطان­زا را تشکیل می­دهد . فرآیند جذب به علت اقتصادی و ساده بودن برای حذف آلاینده­ها توجه زیادی را به خود جلب کرده است. این تحقیق با هدف بررسی مطالعه سینتیک و ایزوترم جذب اسید هیومیک توسط نانو ذره سیلیکون در آب انجام گرفت. روش‌ها: این تحقیق یک مطالعه تجربی است که بر روی نمونه سینتیک و سپس بر روی نمونه واقعی آب سد علویان شهرستان مراغه انجام گرفت. اثر پارامترهای pH ، مقدار جاذب و زمان­های مختلف بر روی حذف اسید هیومیک مورد بررسی قرار گرفت. به منظور درک بهتر فرآیند جذب، ایزوترم­ها، سینتیک جذب و انرژی گرمایی بررسی شد. برای ت ـ جزیه و تحلیل داده­ها از نرم افزار SPSS نسخه 16 و روش ­ های آماری رگرسیون و ضریب همبستگی پیرسون استفاده شد. نتا‌یج: بیشترین درصد حذف اسیدهیومیک در4 = pH ، و زمان ماند10دقیقه و کاربرد مقدار جاذب 25 / 0گرم در لیتر برای محلول­های سنتتیک و واقعی به ترتیب با راندمان4/88% و7/86% به دست آمد. همچنین جذب اسید هیومیک از ایزوترم لانگمیر و سرعت آن از سینتیک درجه دوم تبعیت می­کرد. ظرفیت بیشینه جاذب با استفاده از مدل لانـگمیر برابر با 56/1 میلی­گرم بر لیتر تعیین شد. در این مطالعه، مقدار عددی R L برابر 1/0 نشان دهنده جذب مطلوب اسیدهیومیک با نانو ذره سیلیکون است. مطالعه ترمودینامیکی صورت گرفته روی جذب اسید هیومیک نشان داد که فرآیند جذب اسید هیومیک بر روی نانو ذره سیلیکون، گرمازا و خود به خودی است. بحث و نتیجه‌گیری: جذب اسیدهیومیک با استفاده از نانو ذره سیلیکون به غلظت اولیه مواد واکنش دهنده بستگی داشته و هرچه غلظت اولیه افزایش یابد، زمان کمتری برای انجام واکنش­ها مورد نیاز می­باشد. این روش، روشی مطلوب برای حذف اسید هیومیک است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Kinetics and Isothermic Behavior of SiO2 Nanoparticles in Removal of Humic Acid from Aqueous Solutions: a case study on the Alavian Dam in Maragheh City, Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background: Humic substances in drinking water react with chlorine and form carcinogenic compounds. The adsorption process, as a simple and cost-effective process, has attracted great attention in pollutant removal. The aim of this research was kinetic and isotherm study of humic acid adsorption by silicon nanoparticles in water. Methods: This experimental study was conducted on a synthetic and then a real water sample collected from Alavian Dam in Maragheh city. The effects of pH, absorbent amount and time on the removal of humic acid were evaluated. In order to get a better insight into the process of adsorption, the adsorption kinetic and equilibrium isotherm and thermal energy were determined. Data analysis was performed through SPSS16 and using regression and Pearson coefficient of correlation. Results: The highest percentage of Humic acid adsorption was observed at pH=4, retention time of 10 minutes and absorbent amount of 0.25 g/L with removal efficiency of 88.4% and 86.7% for synthetic and real samples respectively. Meanwhile, the removal of humic acid followed Langmuir isotherm and its rate followed the second order kinetic model. Optimal capacity of adsorbent was 1.56 mg/g based on Langmuir model. The obtained RL (0.1) shows efficient silicon nanoparticles adsortion capacity in humic acid removal. Thermodynamic study showed that humic acid adsorption on silicon nanoparticle is a spontaneous and thermal process. Conclusion: The adsoption of humic acid by nanoparticles depends on the initial concentration of the compounds and as the initial concentration increases the adsorption time decreases. This is an appropriate method for eliminating humic acid.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فاطمه منصوری | fatemeh mansouri


لاله راننده کلانکش | laleh ranandeh kalankesh


محمد ملکوتیان | mohammad malakootian


نشانی اینترنتی http://jhad.kmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-100-74&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/266/article-266-351182.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات