این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۲۸، شماره ۳، صفحات ۹۲-۹۷
عنوان فارسی گزارش موردی نادر از هامارتوم ژانت پستان در یک خانم ۲۳ ساله
چکیده فارسی مقاله مقدمه: هامارتوم پستان، یک ضایعه خوش‌خیم نادر است که اغلب در زنان با میانگین سنی 8/10±8/41 مشاهده می­شود و میانگین اندازه 7/2±9/3 سانتی‌متر دارد. در این مطالعه، یک مورد هامارتوم ژانت پستان در یک خانم جوان معرفی می­شود. معرفی بیمار: بیمار خانمی 23 ساله با علائم توده قابل لمس، درد و دفرمیتی در پستان سمت چپ که از چند سال قبل به تدریج افزایش سایز داشته، به پزشک زنان مراجعه کرده بود. فرد سابقه خانوادگی بیماری و همچنین تروما، جراحی و رادیاسیون نداشت. در بررسی سونوگرافی، توده هایپو اکو و مشخص به ابعاد 25×88×97 میلی‌متر با حاشیه لوبوله گزارش شد و در بررسی پاتولوژی مربوط به بیوپسی سوزنی در یک مرکز غیردانشگاهی، تشخیص اولیه فیبروآدنوم برای بیمار داده شد. به‌دنبال عمل جراحی، یک توده کپسول‌دار سالید کرم‌رنگ با حدود مشخص و حاشیه لوبوله بدون چسبندگی به ساختمان­ های مجاور به وزن 245 گرم و ابعاد 5×10×10 سانتی‌متر به‌طور کامل خارج شد. در بررسی هیستوپاتولوژیک، بافت پستان با لوبول‌ها و داکت­ های به‌هم ریخته در زمینه استرومای فیبروتیک PASH-like، متشکل از فضاهای اینتراآناستوموزینگ در زمینه استرومای کلاژنیزه مشاهده شد. در بررسی ایمونوهیستوشیمی، سلول‌های پوشاننده فضاها برای CD34 مثبت و برای CD31 منفی گردید. نتیجه­ گیری: با توجه به ماهیت هامارتوم پستان، در تشخیص اولیه به‌دنبال انجام سونوگرافی و آزمایش پاتولوژی نمونه حاصل از بیوپسی سوزنی ممکن است تشخیص قطعی انجام نشود. بنابراین با بررسی هیستوپاتولوژی تومور رزکسیون شده می­توان به تشخیص قطعی برای هامارتوم پستان رسید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پستان، فیبروآدنوم، هامارتوم، هیپرپلازی استرومایی کاذب آنژیوماتوز
عنوان انگلیسی A rare case report of giant breast hamartoma in a 23-year-old woman
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Breast hamartoma is a rare benign lesion often seen in women with a mean age of 41.8±10.8 years and a mean size of 3.9±2.7 cm. In this study, a case of giant breast hamartoma in a young woman is presented. Case presentation: A 23-year-old female patient presented to a gynecologist with symptoms of a palpable mass, pain, and deformity in the left breast that had gradually increased in size over the past few years. The patient had no family history of the disease, no history of trauma, surgery, or radiation. Ultrasound examination revealed a distinct hypoechoic mass measuring 97×88×25 mm with lobular margins, and pathological examination of a needle biopsy performed at a non-university center revealed a preliminary diagnosis of fibroadenoma. Following surgery, a solid, cream-colored, encapsulated mass with well-defined borders and lobular margins without adhesion to adjacent structures, weighing 245 g and measuring 5×10×10 cm was completely removed. Histopathological examination revealed breast tissue with disorganized lobules and ducts in a PASH-like fibrotic stroma, consisting of intra-anastomosing spaces in a collagenized stroma. Immunohistochemical examination revealed that the cells lining the spaces were positive for CD34 and negative for CD31. Conclusion: Given the nature of breast hamartoma, a definitive diagnosis may not be made initially following ultrasonography and pathological examination of a needle biopsy specimen. Therefore, a definitive diagnosis of breast hamartoma can be reached by histopathological examination of the resected tumor.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Breast, Fibroadenoma, Hamartoma, pseudoangiomatous stromal hyperplasia
نویسندگان مقاله دکتر مهسا اکبری عریانی | Mahsa Akbari Oryani
Assistant Professor, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
استادیار گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر سحر سیف نیا | Sahar Seifnia
Resident, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
دستیار تخصصی پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر آزاده جباری نوقابی | Azadeh Jabbari Nooghabi
Associate Professor, Department of Surgical Oncology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
دانشیار گروه جراحی سرطان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر نسترن سلجوقی | Nastaran Saljoughi
Resident, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
دستیار تخصصی پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

نشانی اینترنتی https://ijogi.mums.ac.ir/article_26044.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات