این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۲۶، شماره ۲، صفحات ۱۰۷-۱۱۵
عنوان فارسی ارزیابی مولکولی پاستورلا مولتوسیدا در دام، شناسایی ژن‌های حدت و پتانسیل بیماری‌زایی جدایه‌های بازیابی شده در ایران
چکیده فارسی مقاله پیشینه: پاستورلوز یکی از مهم‌ترین بیماری‌ها از نظر اقتصادی در آسیا است. هدف: این مطالعه با هدف جداسازی پاستورلا مولتوسیدا از گاو، گوسفند و بز، شناسایی مولکولی و تایپینگ کپسولی، ارزیابی حضور ژن‌های حدت، بررسی بیماری‌زایی با استفاده از روش حداقل دوز عفونی (MID) و تعیین حساسیت ضد میکروبی انجام شد. روش کار: این مطالعه بر روی 600 نمونه جمع‌آوری شده از گوسفند، بز و گاو بیمار انجام شد. شناسایی جدایه‌های پاستورلا مولتوسیدا با استفاده از تست‌های استاندارد بیوشیمیایی و تکثیر ژن kmt1، تایپینگ کپسولی مولکولی و شناسایی 14 ژن حدت با روش PCR تعیین شد. بیماری‌زایی هر ایزوله با تزریق حداقل دوز عفونی (106 × 9 CFU/ml) از سوسپانسیون ایزوله به موش Balb/C بررسی شد. حساسیت جدایه‌ها به 9 آنتی بیوتیک با استفاده از روش انتشار دیسک بر اساس معیارهای CLSI بررسی شد. نتایج: 80 جدایه پاستورلا مولتوسیدا از 38 راس گوسفند، 28 بز و 14 گاو شناسایی شد. نوع A شایع‌ترین نوع کپسولی (5/62%) بود، در حالی که نوع کپسولی B تشخیص داده نشد. در بین ژن‌های حدت، exbD (5/97%)، plpB (90%)، pmHAS (5/82%)، exbB (80%) و toxA (80%) بیشترین فراوانی را داشتند. hsf2 تنها ژن چسبندگی در گاو بود. نتایج MID نشان داد که 62 جدایه موش را آلوده کردند. نتیجه‌گیری: نتایج ما نشان می‌دهد که وجود تعداد بیشتری از فاکتورهای حدت با افزایش بیماری‌زایی ارتباطی ندارد. پاتوژنز ژن toxA بیشتر به میزبان بستگی دارد و این ژن به تنهایی نمی‌تواند باعث بیماری در گوسفند، بز و گاو شود. در بین آنتی‌بیوتیک‌های مورد مطالعه، انروفلوکساسین برای درمان پاستورلوز ترجیح داده شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Molecular evaluation of Pasteurella multocida in livestock, characterization of virulence genes, and pathogenic potential of the retrieved isolates in Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background: Pasteurellosis remains one of the most economically important diseases in Asia. Aims: The present study aimed to isolate Pasteurella multocida from cattle, sheep, and goats, perform molecular identification and capsular typing, evaluate the presence of selected virulence genes, examine pathogenicity using minimum infectious dose (MID) assay, and determine antimicrobial susceptibility. Methods: The study was performed on 600 samples collected from ailing sheep, goats and cattle. Identification of P. multocida isolates using standard biochemical tests and kmt1 gene amplification, molecular capsular typing, and identification of 14 virulence genes were determined by PCR method. The pathogenicity of each isolate was assessed by injecting a minimum infectious dose (9 × 106 CFU/ml) of the isolate suspension into Balb/C mice. The susceptibility of isolates for 9 antibiotics was investigated using the disk diffusion method according to CLSI criteria. Results: A total number of 80 isolates were identified as P. multocida from 38 sheep, 28 goats and 14 cattle. Type A was the most prevalent capsular type (62.5%), while capsular type B was not detected. Among the virulence genes, exbD (97.5%), plpB (90%), pmHAS (82.5%), exbB (80%), and toxA (80%) were the most frequently observed. hsf2 was the only adhesion gene in cattle. MID results showed that 62 isolates infected mice. Conclusion: Our results indicate that the presence of a greater number of virulence factors does not correlate with increased pathogenicity. Pathogenesis of toxA gene is mostly dependent on the host and this gene alone cannot cause disease in sheep, goats and cattle. Among the studied antibiotics, enrofloxacin was preferred for the treatment of pasteurellosis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Capsular typing,kmt1 gene,Minimum infectious dose,Pasteurella multocida,Virulence genes
نویسندگان مقاله F. Moein Jahromi |
Ph.D. Student in Microbiology, Department of Microbiology, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran

Y. Tahamtan |
Microbiology Department, Shiraz Branch, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Shiraz, Iran

M. Kargar |
Department of Biology, Zand Institute of Higher Education, Shiraz, Iran

A. Doosti |
Biotechnology Research Center, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran

F. Kafilzadeh |
Department of Microbiology, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran

نشانی اینترنتی https://ijvr.shirazu.ac.ir/article_8219_2d287a162c297bc458cb66de8928e01a.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات