این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۴۳، شماره ۸۳۱، صفحات ۱۱۵۱-۱۱۶۳
عنوان فارسی ارزیابی عملکرد ب ث ژ به همراه نانو سلنیوم سنتتیک به عنوان تقویت‌کننده در فرمولاسیون واکسن کاندید علیه استافیلوکوکوس اورئوس بر پایه‌ی IsdE در مدل موشی
چکیده فارسی مقاله مقاله پژوهشی مقدمه: : استافیلوکوکوس اورئوس باعث ایجاد انواع عفونت‌های بیمارستانی و افزایش مرگ و میر ناشی از آن می‌شود. واکسیناسیون، یک روش مناسب برای مقابله با این عفونت‌ها است. آهن، نقش مهمی در پاتوژنز باکتری دارد. همچنین پروتئین IsdE به عنوان ناقل آهن (هِم) و کاندید مناسب برای ایمن‌سازی در واکسن بشمار می‌رود. این مطالعه به بررسی اثر عملکرد ب ث ژ به همراه نانو سلنیوم سنتتیک به عنوان تقویت‌کننده در فرمولاسیون واکسن کاندید علیه استافیلوکوکوس اورئوس بر پایه IsdE و نقش ادجوانتی M‏F59 می‌پردازد. روش‌ها: پس از بیان پروتئین IsdE توسط IPTG یک میلی‌مولار وستون نیکل جهت تخلیص، با استفاده از ادجوانت MF59 و کوادجوانت‌های ب‌ث‌ژ و نانوسلنیوم سنتتیک، فرمولاسیون کاندید واکسن انجام گرفت، به پنج گروه از موش‌های Balb/C سه دوز با فاصله‌ی دو هفته‌ای به صورت زیر جلدی تزریق شد. با روش الایزا میزان IgG کل و ایزوتایپ‌های IgG1 و IgG2a بررسی شد. موش‌های مورد مطالعه با دوزCFU  108 × 5 مورد چالش باکتریایی قرار گرفتند. همچنین میزان بار باکتریایی در ارگان‌های داخلی شمارش شد و میزان بقاء حیوانات به مدت 30 روز مورد سنجش قرار گرفت. یافته‌ها: IgG کل و ایزوتایپ‌هایIgG1 وIgG2a در همه‌ی گروه‌های دریافت‌کننده‌ی کاندید واکسن نسبت به گروه کنترل افزایش معنی‌داری داشتند. میزان بار باکتریایی در ارگان‌های داخلی (کبد، کلیه و طحال) و همچنین میزان مرگ و میر موش‌ها در گروه IsdE+MF59+BCG+Nano- selenium نسبت به سایر گروه‌های ایمن شده و گروه کنترل کاهش معنی‌داری را نشان داد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که ادجوانت MF59 به همراه کوادجوانت‌های ب‌ث‌ژ و نانوسلنیوم سنتتیک، منجر به افزایش ایمنی همورال علیه عفونت استافیلوکوکوس اورئوس می‌گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پروتئین IsdE،MF59،ب‌ث‌ژ،نانوسلنیوم سنتتیک،واکسن کاندید استافیلوکوکوس اورئوس،
عنوان انگلیسی Evaluation of the Performance of BCG with Synthetic Nano Selenium as a Booster in the Formulation of a Vaccine Candidate Against Staphylococcus Aureus Based on Isde in a Mouse Model
چکیده انگلیسی مقاله Background: Staphylococcus aureus causes various hospital-acquired infections and contributes to increased mortality. Vaccination is an effective method to combat these infections. Iron plays an essential role in bacterial pathogenesis. The IsdE protein, an iron (heme) transporter, is a promising vaccine development candidate. This study investigates the effect of BCG performance along with synthetic nano selenium as a booster in formulating a candidate vaccine against Staphylococcus aureus based on IsdE protein and the role of MF59 adjuvant. Methods: After expressing the IsdE protein using IPTG, a one-millimolar nickel column was used for purification. The vaccine formulation, incorporating the adjuvants MF59, BCG, and synthetic nano-selenium, was prepared and administered subcutaneously in three doses, with two-week intervals, to five groups of Balb/C mice. The levels of total IgG and IgG1 and IgG2a isotypes were measured using ELISA. The mice were challenged with a bacterial dose of 5 × 108 CFU. The bacterial load in internal organs was counted, and animal survival was monitored for 30 days. Findings: Total IgG and the IgG1 and IgG2a isotypes showed a significant increase in all groups receiving the vaccine candidate compared to the control group. The bacterial load in internal organs (liver, kidneys, and spleen) and the mortality rate in the IsdE+MF59+BCG+Nano-selenium group were significantly reduced compared to the other immunized and control groups. Conclusion: The results demonstrated that the adjuvant MF59, BCG, and synthetic nano-selenium boosters enhance humoral immunity against Staphylococcus aureus infection.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله پروتئین IsdE,MF59,ب‌ث‌ژ,نانوسلنیوم سنتتیک,واکسن کاندید استافیلوکوکوس اورئوس
نویسندگان مقاله فاطمه خسروانی پور |
دانشجوی دکتری، گروه میکروبیولوژی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

ستاره حقیقت |
دانشیار، گروه میکروبیولوژی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

محمد حسین یزدی |
دانشیار، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

سیدمهدی حسن زاده |
استادیار، گروه تحقیق و توسعه، مجتمع تحقیقات و تولید، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی https://jims.mui.ac.ir/article_33146_de9d3794dced88649b24c998c4cf3fdf.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات