این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۲۲، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی تأثیر تمرین تناوبی با شدت بالا بر موبیلیزاسیون سلول‌های بنیادی خونساز و بیان ژن‌های مرتبط با آن (CXCL۱۲ و SCF) در بیماران داوطلب پیوند اتولوگ
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف 
این مطالعه با هدف بررسی تأثیر تمرین تناوبی با شدت بالا (HIIT) به عنوان روشی غیر تهاجمی برای تقویت فرآیند موبیلیزاسیون سلول‌های بنیادی خونساز (HSC) در داوطلبان کاندید پیوند اتولوگ انجام شد. تمرکز اصلی بر بررسی تغییرات شمارش سلول‌های بنیادی +CD34 و بیان ژن‌های SCF و CXCL-12 بود.
مواد و روش‌ها
این مطالعه یک پژوهش نیمه تجربی کاربردی بود که در آن۲۰ بیمار مبتلا به لنفوم هوچکین و غیر هوچکین به صورت همتاسازی بر اساس سن، جنس، شاخص توده بدنی و وضعیت آمادگی جسمانی به دو گروه کنترل (10 =n) و HIIT (n=10) تقسیم شدند. گروه HIIT ، شش ساعت پس از دریافت آخرین دوز فاکتور محرک کلونی گرانولوسیتی (G-CSF) به مدت پنج روز، یک جلسه تمرین تناوبی با شدت بالا شامل ۱۲ دوره یک دقیقه‌ای با شدت 100% VO₂peak انجام دادند. گروه کنترل بدون تمرین و در وضعیت نشسته بر روی تردمیل باقی ماند. نمونه‌گیری خون در هر دو گروه پیش و بلافاصله پس از مداخله و نمونه آفرزیس نیز بلافاصله پس از مداخله انجام و شمارش سلول‌های +WBC، CD34 و زیرگروه‌های آن بدون تأخیر زمانی قابل توجه در کمتر از 24 ساعت با شرایط نگهداری مناسب در دمای 4 درجه، با فلوسیتومتری صورت گرفت. بیان ژن‌های SCF و CXCL-12 با روش qRT-PCR ارزیابی شد.
یافته‌ها
پس از HIIT، میانگین تعداد سلول‌های +CD34 از 12/89 ± 40/86 به 58/21 ± 16/15 و گلبول‌های سفید از 3/87 ± 35/35 به 41/61 ± 5/1 افزایش یافت، در حالی که تغییرات گروه کنترل اندک بود. تمرین HIIT باعث افزایش معنا‌دار تعداد WBC، سلول‌های +CD34 و زیر گروه +CD34+/CD110 در خون محیطی با اندازه اثر قابل توجه شد (05/0 >p)(d~1-1.4). اما این افزایش در محصول(Yield)  آفرزیس مشاهده نگردید. هم‌چنین، هیچ تغییر معناداری در بیان ژن‌های SCF و CXCL-12 پس از تمرین دیده نشد و همبستگی قابل توجهی بین بیان این ژن‌ها و شمارش سلول‌های بنیادی مشاهده نشد. 
نتیجه گیری            
تمرین تناوبی با شدت بالا می‌تواند به عنوان یک تقویت‌کننده موقت و غیر تهاجمی برای افزایش تعداد سلول‌های بنیادی در خون محیطی پس از تجویز G-CSF مطرح باشد. با این حال، این اثر موقتی بوده، به محصول آفرزیس منتقل نمی‌شود و باید بلافاصله پیش از فرآیند آفرزیس انجام شود. 
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تمرین تناوبی با شدت بالا، موبیلیزاسیون سلول‌های بنیادی خونساز، فاکتور محرک کلونی گرانولوسیت (G-CSF)، پیوند اتولوگ، لنفوم (هوچکین / غیر هوچکین)، آنتی‌ژن‌های CD34، کموکاین CXCL12، فاکتور سلول‌های بنیادی (SCF)
عنوان انگلیسی Modulatory Effects of High-Intensity Interval Training on the Mobilization of Hematopoietic Stem Cell and Related Gene Expression (CXCL12 and SCF) in Autologous Transplant Patients
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Objectives
This study aimed to evaluate the impact of a single session of high-intensity interval training (HIIT) on hematopoietic stem cell (HSC) mobilization and on the expression of genes regulating HSC homing (SCF and CXCL12) in autologous stem cell transplantation candidates.
Materials and Methods
This study is a quasi-experimental applied research in which 20 patients with Hodgkin’s or non-Hodgkin’s lymphoma were matched based on age, sex, body mass index, and physical fitness status and allocated into two control (n=10) and HIIT (n=10) groups. The HIIT group completed a protocol of 12×1-minute intervals at 100% VO₂peak, six hours after the last dose of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). The control group remained seated without performing any exercise. Peripheral Blood sampling was performed in both groups before and immediately after the intervention, and apheresis samples were also taken immediately after the intervention. Peripheral blood samples were analyzed for white blood cells (WBCs), CD34+ cells, and subpopulations CD34+/CD38− and CD34+/CD110+ Without significant time delay in less than 24 hours with proper storage conditions at 4 degrees, by flow cytometry, and for SCF and CXCL12 gene expression by qRT-PCR. Apheresis products were also examined.
Results
After HIIT, the mean CD34+ cell count increased from 40.86±12.89 to 58.21±16.15 and white blood cell (WBC) count increased from 35.35±3.87 to 41.61±5.1, while the changes in the control group were small. HIIT training significantly increased the number of WBC, CD34+ cells and CD34+/CD110+ subset in peripheral blood with a significant effect size (p< 0.05) (d~1-1.4). However, this increase was not observed in apheresis yield. Also, no significant changes were observed in the expression of SCF and CXCL-12 genes after training and no significant correlation was observed between the expression of these genes and stem cell count.
Conclusions 
HIIT may serve as a transient, noninvasive adjunct to enhance HSC mobilization in peripheral blood following G-CSF administration. Nevertheless, its effects are short-lived and do not augment apheresis yield, suggesting that the timing of exercise relative to apheresis is critical. The molecular mechanisms underlying HSC mobilization appear to operate independently of acute changes in SCF and CXCL12 expression.

 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله High-Intensity Interval Training, Hematopoietic Stem Cell Mobilization, Granulocyte Colony-Stimulating Factor (G-CSF), Autologous Transplantation, Lymphoma (Hodgkin / Non-Hodgkin), CD34 Antigens, CXCL12 Chemokine, Stem Cell Factor (SCF)
نویسندگان مقاله ثمینه هدایتی | Samine hedayati
گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی

علیرضا رحیمی | Ali Reza Rahimi
دانشیار گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی

فریبا آقایی | Fariba Aghaei
استادیار گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی

مهسا محسن زاده | Mahsa Mohsenzadeh
استادیار گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی

نشانی اینترنتی http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1652-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده هماتولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات