این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۲۸، شماره ۱۰، صفحات ۳۶-۴۸
عنوان فارسی هیدروژل آلژینات بایومیمتیک: بستری نوین برای نگهداری بافت تخمدان انکپسوله ‌شده در مدل حیوانی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: فرآیند انجماد- ذوب بافت تخمدان، با وجود اهمیت آن در حفظ باروری، معمولاً باعث آسیب‌های ساختاری و کاهش بقای فولیکول‌ها می‌شود. این آسیب‌ها عمدتاً ناشی از استرس‌های اسمزی و مکانیکی و تغییرات ریزمحیط بافت هستند. هیدروژل آلژینات به‌دلیل زیست‌سازگاری و قابلیت تنظیم خواص مکانیکی، به‌عنوان یک سیستم حفاظتی بالقوه برای انکپسوله‌سازی بافت تخمدان مطرح است. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر انکپسوله‌سازی بافت تخمدان در هیدروژل آلژینات روی کاهش آسیب‌های ناشی از فرآیند انجماد- ذوب انجام شد. روش‌کار: هیدروژل آلژینات با ترکیب آلژینات، کلسیم‌کربنات (CaCO₃) و گلوکونو دلتا لاکتون (Glucono-δ-lactone; GDL) و با استفاده از روش طراحی سطح پاسخ (RSM) برای دستیابی به مدول ذخیره و زمان ژل‌شدن مشابه بافت طبیعی طراحی شد. قطعات کورتکس تخمدان در سه گروه آزمایشی: بافت تازه، بافت منجمد شده به روش آهسته، و بافت منجمد شده و انکپسوله شده در آلژینات قرار گرفتند. پس از ذوب، قطعات به‌مدت 24 ساعت کشت داده شدند و ارزیابی‌های بافتی شامل شمارش فولیکول‌های آغازین و اولیه و بررسی سلول‌های استرومایی و ماتریکس خارج‌سلولی انجام شد. آنالیز داده‌ها با نرم‌افزار GraphPad Prism (نسخه 9) و آزمون‌ آنووا با تعقیبی توکی انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته­ ها: تراکم فولیکول‌های آغازین و اولیه در گروه انکپسوله‌ شده به‌طور معنی‌داری بالاتر از گروه منجمد بود (05/0>p). سلامت سلول‌های استرومایی و ساختار ماتریکس در گروه هیدروژل بهتر حفظ شد (001/0>p). مدول ذخیره هیدروژل حدود 1750 پاسکال و زمان ژل‌ شدن تقریباً 30 دقیقه بود که خواص مکانیکی مشابه بافت طبیعی را شبیه‌سازی می‌کند. نتیجه­ گیری: انکپسوله‌سازی بافت تخمدان در هیدروژل آلژینات باعث کاهش آسیب‌های ناشی از فرآیند انجماد- ذوب و بهبود بقای فولیکول‌ها و ساختار استرومای تخمدان می‌شود. این روش، راهکاری نوین برای حفظ باروری ارائه می‌دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آلژینات، انجماد بافت، انکپسولاسیون، بقای فولیکول، تخمدان
عنوان انگلیسی Alginate Biomimetic Hydrogel: A Novel Matrix for the Preservation of Encapsulated Ovarian Tissue in an Animal Model
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Ovarian tissue cryopreservation, despite its importance in fertility preservation, often causes structural damage and reduces follicle survival. These damages are mainly attributed to osmotic and mechanical stresses as well as changes in the tissue microenvironment. Alginate hydrogel, due to its biocompatibility and tunable mechanical properties, has emerged as a potential protective system for ovarian tissue encapsulation. The present study was conducted with aim to investigate the effect of encapsulating ovarian tissue in alginate hydrogel on mitigating damage induced by the freeze-thaw process. Methods: Alginate hydrogel composed of alginate, calcium carbonate (CaCO₃), and glucono-δ-lactone (GDL) was designed using a response surface methodology (RSM) to achieve a storage modulus and gelation time similar to those of native tissue. Ovarian tissue from prepubertal sheep was encapsulated, subjected to slow freezing, and cultured for 24 hours post-thaw. Histological evaluations included counting the density of primordial and primary follicles, as well as assessing stromal cells and the extracellular matrix. Data were analyzed using GraphPad Prism (version 9) and analysis of variance (ANOVA) and Tukey’s post-hoc tests. P<0.05 was considered statistically significant. Results: The density of primordial and primary follicles in the encapsulated group was significantly higher than in the frozen group (p<0.05). Stromal cell health and extracellular matrix integrity were better preserved in the hydrogel group (p<0.001). The hydrogel exhibited a storage modulus of approximately 1,750 Pa and a gelation time of around 30 minutes, simulating the mechanical properties of native tissue. Conclusion: Encapsulation of ovarian tissue in alginate hydrogel reduces freeze-thaw–induced damage and improves follicle survival and stromal structure. This approach offers a novel strategy for fertility preservation.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Alginate, Encapsulation, Follicle survival, Ovary, Tissue freezing
نویسندگان مقاله کیوان سبحانی | Keyvan Sobhani
Ph.D. of Physiology, Reproductive Physiology Laboratory, University of Kurdistan, Sanandaj, Iran.
دکتری تخصصی، گروه فیزیولوژی، آزمایشگاه فیزیولوژی تولید مثل، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران.

دکتر امجد فرزین پور | Amjad Farzinpour
Associate Professor, Department of Physiology, Reproductive Physiology Laboratory, University of Kurdistan, Sanandaj, Iran.
دانشیار گروه فیزیولوژی، آزمایشگاه فیزیولوژی تولید مثل، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران.

کریستیانی آموریم | Christiani Amorim
Professor, Institute of Experimental and Clinical Research, Laboratory of Physiopathology and Reproduction Research, UC Louvain, Brussels, Belgium.
استاد مؤسسه مطالعات تجربی و بالینی، آزمایشگاه تحقیقاتی فیزیوپاتولوژی تولید مثل، دانشگاه یو سی لوون، بروکسل، بلژیک.

دکتر فردین عمیدی | Fardin Amidi
Professor, Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
استاد گروه آناتومی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

نشانی اینترنتی https://ijogi.mums.ac.ir/article_27036.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده اصیل پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات