این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 24 خرداد 1405
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۴۳، شماره ۸۳۸، صفحات ۱۴۵۵-۱۴۶۰
عنوان فارسی
ارزیابی بالینی و اپیدمیولوژیک همولیز حاد مرتبط با کمبود :G۶PD یک مطالعه مقطعی دو ساله
چکیده فارسی مقاله
مقاله پژوهشی
مقدمه:
کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (Glucose-6-phosphate dehydrogenase) G6PD یکی از شایعترین آنزیموپاتیها و یک علت مهم همولیز و زردی نوزادی است. در این راستا، مطالعه با هدف تعیین عوامل خطر و تظاهرات بالینی بیماران مبتلا به کمبود G6PD بستری در بیمارستان امین اصفهان در سالهای 2018 و 2019 انجام شد.
روشها:
در این مطالعهی مقطعی گذشتهنگر، 73 کودک (1 تا 15 ساله) با تشخیص کمبود G6PD و شواهد همولیز حاد بررسی شدند. دادههای دموگرافیک، بالینی (مانند وجود زردی، رنگپریدگی، ادرار تیره، بیحالی، سابقهی مصرف باقلا، داروهای محرک و عفونت) و دادههای آزمایشگاهی (شامل سطح هموگلوبین، بیلیروبین تام سرم، شمارش رتیکولوسیت و نتایج تست کومبس مستقیم) از پروندهی پزشکی بیماران استخراج شد. نیاز به تعویض خون نیز ثبت گردید. تحلیل آماری با استفاده از آزمونهای Mann-Whitney و Wilcoxon انجام شد.
یافتهها:
از 73 بیمار مورد مطالعه، 59 نفر (80/8 درصد) پسر و 14 نفر (19/2 درصد) دختر بودند. میانگین ± انحراف معیار) سطح بیلیروبین تام 11/14 ± 1/8 میلیگرم بر دسیلیتر و میانگین هموگلوبین 10/14 ± 0/53 گرم بر دسیلیتر بود. در مجموع، 21 بیمار (28/8 درصد) نیاز به تعویض خون پیدا کردند. مقایسه پارامترهای همولیز بین دو سال 2018 و 2019 نشاندهندهی یک تفاوت آماریمعنادار در نرخ همولیز (بر اساس شمارش رتیکولوسیت) بود (0/0001 > P).
نتیجهگیری:
با توجه به افزایش معنیدار نرخ همولیز و شیوع قابل توجه این کمبود، تشخیص و غربالگری زودهنگام کمبود G6PD بدون در نظر گرفتن جنس و پایش دقیق کودکان مبتلا، میتواند در پیشگیری از عوارض شدید بیماری مانند همولیز حاد و کاهش نیاز به مداخلات درمانی پرهزینه مانند تعویض خون نقش قابل توجهی داشته باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز،کمبود،همولیز،رتیکولوسیت،کودکان،
عنوان انگلیسی
Clinical and Epidemiological Evaluation of Acute G6PD Deficiency-Associated Hemolysis: A Two-Year Cross-Sectional Study
چکیده انگلیسی مقاله
Background:
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is one of the most common enzymopathies and an important cause of hemolysis and neonatal jaundice. In this regard, the study aimed to determine the risk factors and clinical manifestations of patients with G6PD deficiency hospitalized at Amin Hospital, Isfahan, in 2018 and 2019.
Methods:
In this retrospective cross-sectional study, 73 children (1 to 15 years old) with a diagnosis of G6PD deficiency and evidence of acute hemolysis were examined. Demographic and clinical data (such as jaundice, pallor, dark urine, lethargy, history of fava bean consumption, stimulant drugs, and infection) and laboratory data (including hemoglobin levels, serum total bilirubin, reticulocyte count, and direct Coombs test results) were extracted from the patients' medical records. The need for blood exchange was also recorded. Statistical analysis was performed using Mann-Whitney and Wilcoxon tests.
Findings:
Of the 73 patients studied, 59 (80.8%) were male and 14 (19.2%) were female. The mean (±SD) total bilirubin level was 11.14 ± 1.8 mg/dL and the mean hemoglobin was 10.14 ± 0.53 g/dL. In total, 21 patients (28.8%) required blood exchange. Comparison of hemolysis parameters between 2018 and 2019 indicated a statistically significant difference in hemolysis rate (based on reticulocyte count) (P < 0.0001).
Conclusion:
Given the significant increase in the hemolysis rate and the high prevalence of this deficiency, early diagnosis and screening for G6PD deficiency, regardless of gender, and careful monitoring of affected children can play a major role in preventing severe complications such as acute hemolysis and reducing the need for costly interventions like blood exchange.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز,کمبود,همولیز,رتیکولوسیت,کودکان
نویسندگان مقاله
مطهر حیدری بنی |
دانشیار، مرکز تحقیقات رشد و نمو کودکان، پژوهشکده جلوگیری از بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
کیوان مکتبی |
دانشجوی پزشکی، گروه کودکان، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
مهری خوشحالی |
دکترای آمار، مرکز تحقیقات رشد و نمو کودکان، پژوهشکده جلوگیری از بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
محمد علی پور میرزایی |
استادیار، گروه کودکان، دانشکدهی پزشکی، مرکز تحقیقات رشدو نمو کودکان، پژوهشکده جلوگیری از بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
نشانی اینترنتی
https://jims.mui.ac.ir/article_33204_fc48e06c4fca7cc5930efad3aba784b8.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات