این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۳۵، شماره ۲۵۳، صفحات ۳-۱۶
عنوان فارسی تهیه نانوذرات نیوزوم آسکوربیک اسید با روش هیدراسیون لایه نازک به منظور ارتقای دارو رسانی پوستی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: آسکوربیک اسید پودر کریستالی محلول در آب می باشد که در فراورده‌های موضعی با اثرات آنتی‌اکسیدان، روشن کننده پوست، ترمیم کننده زخم و جوان کننده مورد استفاده قرار می‌گیرد. محلولیت آبی بالای این ماده سبب محدود شدن میزان نفوذ پوستی و عبور از سد لایه اپیدرم می‌گردد. هم‌چنین این ترکیب در محیط آبی دارای پایداری بالایی نمی باشد. در این پژوهش جهت ارتقای جذب پوستی این ویتامین، از سامانه نیوزوم برای دارو رسانی استفاده شده است.
مواد و روش ‌ها: در این مطالعه تجربی- آزمایشگاهی، جهت تهیه نیوزوم ها از روش هیدارسیون لایه نازک و به دنبال آن سونیکه کردن پراکندگی، استفاده شد. جهت دست‌یابی به نانوذرات مناسب، عوامل مؤثر برویژگی‌های نیوزوم مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس نتایج اندازه ذره‌ای، شاخص پراکندگی، پتانسیل زتا، بارگیری دارو، مورفولوژی ذرات و برهمکنش بین اجزا، فرمولاسیون اپتیمم جهت بررسی آزاد سازی از غشای دیالیز میزان جذب پوستی انتخاب و مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافته‌ها: فرمولاسیون بهینه دارای اندازه ذره ای 7/3±168/15 نانومتر، شاخص پراکندگی 0/06±0/31، و میزان بارگیری 5/2±34/7 درصد بود. بررسی طیف‌های ATR-FTIR و ترموگرام های DSC نشان‌دهنده عدم برهمکنش شیمیایی بین دارو و سایر اجزاء فرمولاسیون و همچنین بارگیری مؤثر دارو در حامل بود. نتایج آزاد سازی نشان داد که رهش دارو از سامانه نیوزوم در مقایسه با محلول دارو با روند آهسته تر و کنترل شده انجام می‌پذیرد. بررسی‌ میزان آسکوربیک اسید نفوذ یافته از پوست و داروی باقیمانده در پوست در طی 24 ساعت، نشان داد که میزان نفوذ دارو و مقدار داروی باقیمانده در پوست، در حامل نیوزوم به شکل معنی‌داری بیش‌تر از فراورده شاهد می باشد.
استنتاج: سامانه نیوزوم می تواند یک حامل مناسب برای دارورسانی پوستی آسکوربیک اسید، همراه با پایداری مناسب باشد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آسکوربیک اسید، هیدراسیون لایه نازک، دارورسانی پوستی، نانوذرات
عنوان انگلیسی Preparation of Ascorbic Acid-Loaded Niosomes Using the Thin-Layer Hydration Method for Enhanced Percutaneous
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Ascorbic acid is a crystalline, water-soluble powder that is used in topical preparations as an antioxidant, a skin lightener, a wound-healing agent, and an anti-wrinkle agent. However, skin penetration following topical administration is limited due to its hydrophilic characteristics and high-water solubility, and this challenge is further exacerbated by the vitamin’s low chemical stability in aqueous solutions. In this study, a niosomal delivery system was employed to enhance the skin permeability of ascorbic acid.
Materials and methods: In this experimental study, ascorbic acid-loaded niosomes were prepared by the thin-layer hydration method, followed by sonication. The effects of the surfactant system and the sonication process on nanoparticle properties were investigated. An optimal formulation, based on particle size, polydispersity index (PDI), zeta potential (ZP), and entrapment efficiency (EE), was selected for evaluation of transdermal absorption and drug release across a dialysis membrane.
Results: The results showed that the optimal formulation had a mean particle size of 168.15 ± 7.3 nm, a PDI of 0.31 ± 0.06, and an entrapment efficiency (EE) of 34.7 ± 5.2%. Transmission electron microscopy (TEM) images demonstrated the homogeneity and morphology of the niosomes. Attenuated total reflectance–Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectra and differential scanning calorimetry (DSC) thermograms showed successful drug loading without any chemical interactions. Drug release studies demonstrated a slow and controlled release pattern from ascorbic acid-loaded niosomes compared with the drug solution. Percutaneous absorption studies using rat abdominal skin in Franz diffusion cells showed enhanced skin penetration and increased skin retention after 24 h for ascorbic acid-loaded nanoparticles.
Conclusion: These results indicate that the niosomal system is a suitable and stable delivery vehicle for the topical delivery of ascorbic acid.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Niosome, ascorbic acid, thin film hydration, percutaneous delivery, nanoparticle
نویسندگان مقاله کتایون مرتضی سمنانی | Katayoun Morteza-Semnani
Professor, Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استاد گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

ساغر احمدی پور | Saghar Ahmadipour
Pharmacy Student, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

جعفر اکبری | Jafar Akbari
Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استاد گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

سید سهراب رستمکلایی | Seyyed Sohrab Rostamkalaei
PhD in Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دکترای تخصصی فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

کیمیا سعیدی | Kimia Saeedi
Pharmacy Student, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

سید محمد حسن هاشمی | Seyyed Mohammad Hasan Hashemi
Assistant Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar-Abbas, Iran
استادیار گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران

مجید سعیدی | Majid Saeedi
Professor, Department of Pharmaceutics, Pharmaceutical Sciences Research Center, Institute of Herbal Medicine and Metabolic Disorders, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استاد گروه فارماسیوتیکس، مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده داروهای گیاهی و اختلالات متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-239-23&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فارماسیوتیکس(داروسازی صنعتی)
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات