این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Journal of Reproduction and Infertility، جلد ۷، شماره ۴، صفحات ۳۵۸-۳۶۷
عنوان فارسی بررسی تأثیر داروی آتورواستاتین بر کشت بافت اندومتر انسان در زمینه سه بعدی فیبرینی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: آندومتریوز به عنوان یکی از عوامل اصلی ناباروری در زنان تحقیقات گسترده‌ای را به خود اختصاص داده است. کشت بافت اندومتر انسانی در زمینه سه بعدی فیبرینی به عنوان مدل مناسبی برای بیماری اندومتریوز مطرح می‌باشد. استاتینها به‌عنوان داروهایی با اثرات متنوع در رگ‌زایی به عنوان کاندیدای برای مهار این بیماری مطرح می‌باشند. لذا هدف مطالعه حاضر، شناسائی تأثیر غلظت‌های مختلف آتورواستاتین بر کشت بافت اندومتر انسانی به منظور تعیین اثرات مهار یا تسریع‌کننده آن بر رشد بافت می‌باشد. روش بررسی: 8 نمونه بافت اندومتر طبیعی انسان به قطعات mm11 تقسیم و در ظروف 24 خانه، کشت داده شدند. برای تشکیل مدل سه بعدی مورد نظر ابتدا به هر خانه از ظرف کشت ml5/0 محلول فیبرینوژن در محیط M199 با غلظت mg/ml 3 و L 10 ترومبین اضافه گردید. پس از تشکیل ژل، قطعات بافت اندومتر در سطح آن قرار داده‌شد و لایه دوم از محلول فیبرینوژن اضافه گردید. قطعات بافت اندومتر هر نمونه در 4 ردیف 5 تایی چاهک‌های ظرف کشت داده شدند. ردیف اول به عنوان کنترل محیط کشت و ردیف‌های دوم تا چهارم به ترتیب غلظت‌های m1/0، m1 و m10 از آتورواستاتین به چاهکها اضافه گردید. هر 72 ساعت تعویض محیط انجام شد و تغییرات ایجاد شده در بافتها با استفاده از میکروسکوپ معکوس ثبت گردید. همچنین در روز‌های 1، 7، 14 و 21 از نمونه‌ها عکسبرداری صورت گرفت. در پایان دوره مطالعه، به بافت‌های کشت داده شده براساس مشاهدۀ رشد زوائد سلولی، هجوم سلول های رسوب یافته به درون ژل فیبرین و رشد غدد آندومتری نمره داده شد و تصاویر مربوط به کشت سه بعدی آنالیز شد. همچنین به منظور تائید ساختار های سلولی رشد یافته در ژل، برش های پارافینی به دست آمده از نمونه های کشت داده شده به روش ایمونوهیستوشیمی و با آنتی ویمنتین، آنتی سیتوکراتین و آنتی CD31 رنگ آمیزی شدند. برای آنالیز آماری داده‌ها از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 5/11) استفاده شد. داده‌های مربوط به نمره دهی بافتها توسط آزمون آماری فریدمن و داده‌های حاصل از آنالیز تصاویر توسط آزمون آماری ANOVA یکطرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: تغییرات رشد در گروه کنترل، 5/82% و در گروه M1/0، 5/87% بود که اختلاف آنها معنی‌دار بود (05/0p<). این تغییرات در گروه M1، 50% و در گروه M10، 5% بود که اختلاف آنها نیز با گروه کنترل معنی‌دار بود (001/0p<). نتیجه‌گیری: داروی آتورواستاتین در غلظت‌های مختلف دارای اثرات متفاوتی بر رشد بافت اندومتر کشت داده شده می‌باشد به ‌طوری که با دوز M1/0 باعث افزایش رشد و دوزهای M1 و M10 باعث کاهش رشد می‌گردد. مطالعات تکمیلی در مدل‌های حیوانی در این زمینه توصیه می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluating the effects of Atorvastatin on cultured human endometrium in a three-dimensional fibrin matrix
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Endometriosis, as one of the main causes of infertility in women, has devoted a lot of research to itself. Three-dimensional culture of human endometrial tissue has been known as a functional model for endometriosis. Statins have a variety of different effects on angiogenesis and they have been suggested as a candidate for the inhibition of this disease. Therefore, the aim of the present study is to determine inhibitory or promotory effects of different concentrations of Atorvastatin on the growth of cultured human endometrium. Materials & Methods: 8 endometrial samples were cut into 1x1 mm pieces and were cultured in 24-well culture plates. To establish the desired three-dimensional model, 0.5 ml of fibrinogen solution in M199 medium, with a concentration of 3mg/ml and 10µL of thrombin were added to each well. After formation of the jelly, the endometrial fragments were placed on it and a second jelly layer was added. The endometrial tissue of each specimen was cultured in four 5-piece layers. The first row was regarded as control and to the second, third and forth rows, 0.1, 1.0 and 10µM concentrations of the medication were added respectively. Every 3 days, endometrial pieces and their probable changes were observed by an invert microscope (Motic-AE31) and the culture media were changed. The tissue fragments were also photographed on days 1, 7, 14 and 21. At the end of the study, the cultures were graded according to their cellular outgrowths, invasion of deposited cells into the jelly and growth of endometrial glands and images related to the 3-D cultures were analyzed. To confirm the growth of cellular structures into the jelly, paraffin embedded cuts of the cultured specimen were immunohistochemically stained by anti-vimentin, anticytokeratin and anti-CD31. The data were analyzed by SPSS statistical software (Version 11.5). The statistical analysis related to the grading of wells was done by Freedman test and the statistical analysis of the images was performed by one-way ANOVA. Results: Growth changes were 82.5% in the control group and 87.5% in the 0.1µM concentration group, depicting significantly higher values compared to the control group (p< 0.05). The changes in 1µM and in 10µM groups were 50% and 5% respectively which had significant differences with that of the control group (p< 0.001). Conclusion: Different concentrations of Atorvastatin have different effects on the growth of cultured endometrial tissue, 0.1µM concentration increases growth of cultured human endomet-rium, while 1µM and 10µM can decrease growth of the tissue. Further animal studies on this subject are suggested.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نشانی اینترنتی http://www.jri.ir/article/257
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/128/article-128-376981.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات