این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research، جلد ۵، شماره ۳، صفحات ۱۶-۲۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of Common Genetic Disorders in Myeloproliferative Neoplasms
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: The myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a heterogeneous group of diseases characterized by excessive production of blood cells by hematopoietic precursors. Typically, they include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), idiopathic myelofibrosis(IMF), and chronic myeloid leukemia (CML). Philadelphia chromosome is the final diagnostic test for CML. Recently, JAK2 mutation introduced as a diagnostic marker for other MPNs. The aim of this study is evaluation of Philadelphia chromosome in CML patients and JAK2 mutation in MPNs patients that had been referred to a hematology/oncology clinic in Kermanshah between 2010-2011. Material and methods: In this study we evaluated common genetic disorders in 124 MPNs patients. Expression of B2A2 BCR-ABL mRNA in peripheral blood leucocytes was detected by a reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) for CML patients. Also, we used AS-RT-PCR method for the detection of the JAK2 mutation for all of 124 patients. Results: We found 93.7% CML patients (60/64) with positive Philadelphia chromosome. Also, 85% PV patients (17/20), 46.6% ET patients (14/30) and 40% IMF patients (4/10) had JAK2 mutation. Notably, we found a CML patient with positive Philadelphia chromosome and JAK2 mutation. Conclusion: Diagnosis of MPNs is often complex and expensive but, JAK2 mutation is a sensitive test, relatively cost-effective for proving clonality in MPNs. Also, more studies are required to determine the exact frequency and prognostic role of the JAK2 mutation in Philadelphia positive CML patients.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهرداد پاینده | mehrdad payandeh
medical biology research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

فرهاد شاویسی زاده | farhad shaveisi zadeh
department of medical genetics, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences and health services, tehran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

محمد عرفان زارع | mohammad erfan zare
medical biology research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran; studen

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

کامران منصوری | kamran mansouri
medical biology research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran; depart

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

رضا خدارحمی | reza khodarahmi
medical biology research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran; depart

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

سعید علیمرادی | saeed alimoradi
paramedical faculty, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

هوشنگ یوسفی | hoshang yousefi
research center of iranian blood transfusion organization, kermanshah, iran.

سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

فاطمه دارابی | fatemeh darabi
paramedical faculty, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ijhoscr.tums.ac.ir/index.php/ijhoscr/article/view/282
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Articles
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات