این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Veterinary Research، جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۹۲-۹۶
عنوان فارسی ردیابی آنتی ژن‌های اختصاصی ویروس بیماری نیوکاسل با استفاده از روش وسترن بلاتینگ
چکیده فارسی مقاله ویروس بیماری نیوکاسل (NDV) در سرتاسر جهان انتشار داشته و زیان‌های اقتصادی به صنعت طیور وارد می‌کند. با وجود چند صد سویه مختلف از ویروس تعیین آنتی ژن‌های اختصاصی سویه‌های واکسن و حاد اهمیت دارد. در مطالعات قبلی، پادتن‌های اختصاصی برای سویه‌های حاد و واکسن به روش جذب متقاطع و خالص سازی، تهیه و اختصاصیت آن‌ها به روش AGID مشخص شده و با روش‌های IF و DB-EIA تایید شده‌اند. در این مطالعه 9 جدایه از ویروس‌های حاد جدا شده طی سال‌های قبل و تایید شده به روش RT-PCR و آزمایش‌های سرولوژی به همراه دو سویه واکسینال B1 و لاسوتا به روش اولتراسانتریفیوژ خالص سازی شد و در ژل SDS-PAGE الکتروفورز و وسترن بلاتینگ آن با آنتی بادی‌های اختصاصی تهیه شده از قبل انجام شد. در الگوی الکتروفورز (آنتی ژن‌هایی با وزن مولکولی حدود 15، 38، 46، 48، 53، 55، 68، 74 و 220 کیلو دالتون) اختلافی بین سویه‌ها دیده نشد. در بررسی وسترن بلاتینگ واکنش اختصاصی در آنتی ژن‌هایی با وزن مولکولی حدود 15، 38، 48، 74 ،55 و 220 کیلو دالتون ردیابی گردید در حالی که واکنش غیر اختصاصی در پروتئین ویروسی با وزن مولکولی حدود 53 کیلو دالتون حضور داشت. این نتایج نشان می‌دهد که آنتی بادی‌های اختصاصی می‌توانند با گلیکوپروتئین‌های (پروتئین‌های هماگلوتینین-نورآمینیداز و فیوژن) سویه‌های NDV به صورت اختصاصی واکنش دهند در حالی که با پروتئین‌های داخلی (پروتئین ماتریکس و نوکلئوپروتئین) سویه‌های NDV واکنش غیر اختصاصی است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Detection of specific antigens of Newcastle disease virus using an absorbed Western blotting method
چکیده انگلیسی مقاله Newcastle disease virus (NDV) is an economically important poultry pathogen with a worldwide distribution that may infect a wide range of domestic and wild avian species. The identification of different pathotypes of NDVs plays an important role in the diagnosis and development of vaccines to control and eradicate NDV infections. In our previous study, we showed that mono-specific antibodies can differentiate velogenic and lentogenic strains of NDV in Agar Gel Immuno-Diffusion tests. To evaluate the ability of the specific antibodies to detect NDV specific antigens, this study was conducted with a range of NDV isolates. The samples included 9 NDV neuropathogenic/velogenic isolates from diseased chickens collected from poultry farms in central and northern parts of Iran plus La-Sota and B1 vaccine strains. All samples were propagated in embryonated chicken eggs and concentrated and purified by ultra-centrifugation. All samples were subjected to 12.5% SDS-PAGE and Western blotting using the specific antibodies mentioned previously. In SDS-PAGE all velogenic and vaccine strains showed the same electrophoretic pattern. The detected bands included 15, 38, 46, 48, 53, 55, 68, 74 and 220 kDa proteins. In Western blotting analysis, the mono-specific antibodies reacted specifically to the viral proteins with 15, 38, 48, 55, 74 and 220 kDa and non-specifically to the viral protein with 53 kDa. The results suggest that specific anti-NDV antibodies can react specifically to glycoproteins (haemagglutin-neuraminidase and fusion proteins) but not to internal proteins (nucleoprotein or matrix protein) of NDV strains.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله f همت زاده |
school of animal and veterinary sciences, the university of adelaide, adelaide, australia

منیره کاظمی منش |
department of virology, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نشانی اینترنتی
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات