این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۱۴، شماره ۳، صفحات ۲۰۴-۲۱۷
عنوان فارسی اثر مهارکننده تلومراز MST-۳۱۲ بر آپوپتوز سلول‌های میلومی U۲۶۶
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف تلومراز در اکثر سرطان‌های انسانی و میلوم مالتیپل بیان می‌شود و با توجه به عدم بیان آن در سلول‌های سوماتیک، هدف قرار دادن آن یک رویکرد درمانی مؤثر برای درمان سرطان می‌باشد. هدف از مطالعه ،بررسی تاثیر مهارکننده تلومراز MST-312 ،بر آپوپتوز سلول میلومی U266 بود. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، سلول‌های U266 با دوزهای مختلف MST-312 در زمان‌های مختلف تیمار شدند، سپس زنده مانی سلولی با آزمون دفع رنگ تریپان‌بلو، فعالیت متابولیک سلول با روش رنگ سنجی MTT و آپوپتوز سلولی به روش فلوسایتومتری با استفاده از اتصال به آنکسین-V /7AAD بررسی گردید. آپوپتوز در سطح ژن نیز با بررسی بیان ژن‌های BAX و BCL2 بعد از تیمار سلول‌ها با دارو و استخراج RNA با Real time PCR انجام گرفت. یافته‌ها بیش از 50% کاهش در زنده‌مانی سلول‌های تیمار شده در غلظت 8 میکرومولار به مدت 48 ساعت مشاهده شد. فعالیت متابولیک سلول بعد از تیمار 48 ساعته با دوز های 2، 4 و 8 میکرومولار MST-312 به ترتیب 25%، 46% و 62% کاهش یافت. تقریباً30 % افزایش آپوپتوز در سلول‌های U266 بعد از مواجهه 48 ساعته با 2 میکرومولار MST-312 مشاهده شد. تیمار سلول‌های میلومی با غلظت 2 میکرومولارMST-312 به مدت 48 ساعت، باعث افزایش بیان ژن BAX و کاهش بیان ژن BCL2 گردید. نتیجه گیری تیمار کوتاه مدت سلول‌های سرطانی میلومی با MST-312 باعث کاهش زنده‌مانی و فعالیت متابولیک و افزایش آپوپتوز سلولی می‌شود. این دارو با مهار تلومراز و القای آپوپتوز در سلول‌های میلومی می‌تواند به عنوان کاندیدی جهت درمان میلوم مالتیپل پیشنهاد شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی، آپوپتوز، میلوم مالتیپل، تلومراز، U266، MST-312
عنوان انگلیسی Investigation of telomerase inhibition effect on apoptosis of myeloma cell line U266
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives Telomerase-targeted therapy for cancer has received great attention because telomerase is expressed in almost all cancer cells but is inactive in most normal somatic cells. This study aimed to investigate the effects of telomerase inhibitor MST-312, a chemically modified derivative of epigallocatechin gallate (EGCG), on apoptosis of myeloma cell line U266. Materials and Methods In an Experimental study, U266 cells were treated with different concentrations of MST-312 at different times; then, cell viability by trypan blue exclusion assay, cell metabolic activity by MTT assay, and cell apoptosis by Annexin V Apoptosis Detection Kit were measured. To further investigate apoptosis, BAX and BCL2 gene expression of the treated cells was investigated by the quantitative Real-Time PCR. Results MST-312 exerted a dose-dependent short-term cytotoxic effect on myeloma cells. Over 50% decrease in the viability of treated cells was seen in 8 μM concentration of MST-312 within 48 h. The cytotoxic effect of MST-312 was concentration-dependent, with approximately 25, 46, and 62% reduction in metabolic activity after 48 h exposure to 2, 4, and 8 μM of MST-312, respectively. Gene expression analysis showed downregulation of antiapoptotic gene Bcl-2 and upregulation of apoptopic gene BAX. Conclusions Inhibition of telomerase activity by MST-312 represents a novel treatment strategy for Multiple Myeloma cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Key words, Apoptosis, Multiple Myeloma, Telomerase
نویسندگان مقاله زهرا عامری | z. ameri
کرمان ـ ایران

سعیده غیاثی | s. ghiasi
کرمان ـ ایران

علیرضا فارسی نژاد | a r farsinejad
کرمان ـ ایران

محسن احسان | m. ehsan
کرمان ـ ایران

ساناز آقاجانی | s. aghajani
ایران

نوشین پوریزدانپناه | n pur yazdan panah
کرمان ـ ایران

شیما کاظم زاده | sh. kazemzadeh
تهران ـ ایران

احمد فاطمی | a. fatemi
کرمان ـ ایران ـ صندوق پستی 7616914115

نشانی اینترنتی http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1168-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله دریافت فایل مقاله
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده خون و انکولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات