این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، جلد ۵۸، شماره ۳، صفحات ۱۵۶-۱۶۱
عنوان فارسی بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن C۳ با تخریب وابسته به سن ماکولا در منطقه گناباد از شمال‌شرق کشور
چکیده فارسی مقاله مقدمه تخریب وابسته به سن ماکولا (AMD) شایعترین علت نابینایی برگشت ناپذیر در افراد مسن سراسر جهان محسوب می شود. در کنار عوامل محیطی از جمله سن و مصرف سیگار، واریانت­های ژنتیکی از لوکوس های ژنی متعدد با این بیماری ارتباط دارد. پلی مورفیسم های متعددی در بروز این بیماری دخیل می باشند که یکی از آنها پلی مورفیسم rs2230199 ژن C3 است که مهمترین پروتئین سیستم کمپلمان را کد میکند. در این مطالعه ما به بررسی نقش پلی مورفیسم rs2230199 در بروز بیماری AMD پرداخته می شود. روش کار این مطالعه موردشاهدی در منطقه گناباد در سال1393 انجام شد. در این تحقیق رابطه بین پلی­مورفیسم ­rs2230199 در 51 بیمار از منطقه گناباد مبتلا به AMD نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی با استفاده از روش واکنش زنجیره­ای پلیمراز (PCR) و تکنیک پلی مورفیسم طول قطعات هضم شده (RFLP) بررسی شد. تعدادی از نمونه­ها جهت تایید نتایج به دست آمده از روش RFLP به تصادف انتخاب شده و تعیین توالی شدند. همچنین، 72 فرد سالم که از نظر سن و جنس با گروه بیمار مطابقت داشته و فاقد رابطه خانوادگی با آن­ها و یا سابقه بیماری AMD در فامیل بودند، به عنوان گروه کنترل در این مطالعه شرکت داشتند. اطلاعات با آزمون های کای دو و دقیق فیشر بررسی شد. نتایج بررسی رابطه پلی­مورفیسم­ rs2230199 در ژنC3 با بیماری AMD نشان داد که ارتباط معنی­داری بین فراوانی ژنوتیپی و اللی این پل­مورفیسم در افراد مبتلا به AMD و گروه کنترل وجود دارد (000/0=p). نتیجه گیری پلی مورفیسمrs2230199 ژن C3 با افزایش خطر ابتلا به AMD در ارتباط است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله AMD، ژن C3، RFLP،
عنوان انگلیسی Association of C3 gene polymorphism with age related macular degeneration in Gonabad region from NorthEast of Iran
چکیده انگلیسی مقاله Introduction Age-related macular degeneration (AMD) is the most common cause of irreversible visual impairment among elderly population worldwide. Besides age and smoking, genetic variants from several gene loci have been associated with this condition. Several polymorphisms have been implicated in the pathogenesis of this disease. rs2230199 polymorphism in C3 gene that encodes the major protein of the complement system is one of the candidate genes involved in this disease. The present research examined the role of R102G polymorphism in developing of AMD. Method In this study, the association of rs2230199 polymorphism in C3 gene was investigated in 51 patients from Gonabad region suffering from dry AMD with Geogrophic atrophy by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP). Some cases were chosen at random for confirmation of the PCR-RFLP results by direct sequencing. Also, 72 healthy age, sex matched unrelated people were included in this case-control study as controls which were selected from the same population. Results Investigation of the association of R102G polymorphism in C3 gene with AMD showed that there are significant differences between patients and controls in genotype and allele frequencies of this polymorphism (P= 0.000) . Conclusion rs2230199 polymorphism in C3 was associated with increased risk for AMD
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله AMD, C3 gene, RFLP
نویسندگان مقاله مرتضی بنیادی | mortaza bonyadi
associate professor in molecular medical genetics- animal biology dept. faculty of natural sciences, university of tabriz.tabriz
-دانشیار ژنتیک پزشکی مولکولی، گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی ، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

ساناز رنجبر راد | sanaz ranjbar rad
msc in genetics, biology dept. faculty of natural sciences, islamic azad university of ahar. ahar
دانشجوی ارشد ژنتیک ، گروه زیست شناسی ، دانشکده علوم طبیعی ، دانشگاه آزاد اسلامی اهر ، اهر ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اهر (Islamic azad university of ahar)

محمد حسین جبارپور بنیادی | mohammad hossein jabbarpour bonyadi
md in ophthalmology, ophthalmologist, eye section, faculty of medicine, gonabad university of medical sciences, gonabad.
متخصص چشم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد،گناباد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گناباد (Gonabad university of medical sciences)

حمید احمدیه | hamid ahmadieh
professor in retina. ophthalmic research center, shahid beheshty university of medical sciences. tehran
استاد شبکیه، مرکز تحقیقات چشم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.mums.ac.ir/article_4535.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات