این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، جلد ۵۱، شماره ۴، صفحات ۲۲۹-۲۳۲
عنوان فارسی فقدان مادرزادی یکی از شاخههای شریان ریوی
چکیده فارسی مقاله مقدمه فقدان یکی از شاخههای شریان ریوی، یک ناهنجاری مادرزادی غیرشایع است که در غالب این بیماران نقایص قلبی همراه وجود دارد و تشخیص زودرس و مداخله جراحی در این بیماران موجب رشد طبیعی شریان ریوی و جلوگیری از افزایش غیرقابل برگشت فشار شریان ریوی میشود. روش کار این مطالعه توصیفی مقطعی بر 18 بیمار مبتلا به فقدان یک شاخه شریان ریوی در بیمارستان امام رضا (ع) طی سالهای1380 تا 1385 انجام شد. یافته های شرح حال، معاینه فیزیکی، رادیوگرافی قفسه صدری، کاتتریسم و آنژیوگرافی بیماران ثبت شد و دادههای حاصله با استفاده از روشهای آماری به صورت توصیفی مورد بررسی قرار گرفت. این مطالعه توسط کمیتیه اخلاق پزشکی مورد تایید قرار گرفت. نتایج از مجموع 18 بیمار 13 بیمار (72/2%) مذکر بودند. متوسط سنی بیماران در زمان تشخیص 11/8±10/8 سال بود (محدوده 1-38 سال). تمام بیماران بجز یکی، ناهنجاری قلبی همراه داشتند که غالبا از انواع پیچیده بود و تترالوژی فالو شایعترین نقص قلبی همراه بود (7 مورد). در 77/8% موارد شاخه چپ شریان ریوی تشکیل نشده بود. در تمام موارد در رادیوگرافی قفسه صدری، انحراف قلب و مدیاستن به طرف شاخه مفقوده مشهود بود. نتیجهگیری از آنجا که تشخیص زودرس و مداخله جراحی به موقع منجر به رشد طبیعی شریان ریوی، جلوگیری از تشکیل عروق جانبی و افزایش غیرقابل برگشت فشار شریان ریوی میشود لذا داشتن ظن بالینی و توجه به این نقص به ویژه در شیرخواران با سایر ناهنجاریهای قلبی امری قابل توجه میباشد
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Congenital Absence of One of the Pulmonary ArteryBranches
چکیده انگلیسی مقاله Introduction Absence of one of the pulmonary artery branches is an uncommon congenital defect. Most of these patients have other associated cardiac deficiencies. Early diagnosis and surgical intervention may prevent irreversible pulmonary hypertension and collateral circulation formation. Materials and Methods A cross-sectional descriptive study was done from 2001 to 2006 on the records of 18 patients with absence of one of the pulmonary artery branches that referred to the EmamReza Hospital, Mashhad University of Medical Sciences (a tertiary referral hospital). Patients' data including history, physical examination, chest X-Ray, cardiac catheterization and angiography reviewed and analyzed statistically. Results Among 18 patients, 13 (72.2%) were males; the mean age of those on diagnosis was 11.8±10.8 years (Range 1-38 years). Except one, all of them had associated congenital heart defects. Most of these abnormalities were complex form of CHD, and Tetralogy of Fallo was the highest abnormality (7 cases). Seventeen patients (77.8%) had occult left pulmonary artery (LPA). CXR findings in all patients included heart and mediastinum deviation toward the absent pulmonary artery. Conclusion Early diagnosis and surgical intervention may allow normal growth of the pulmonary artery and prevent collateral formation and irreversible pulmonary hypertension. Therefore, complete evaluation for the absence of pulmonary artery branch in suspicious infants, especially those with CHD, is mandatory.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حسن متقی مقدم | hasan mottaghi
associate professor of pediatrics,mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.
دانشیارکودکان بیمارستان امام رضا ع ،مشهد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

محسن حری | mohsen horri
associate professor of pediatrics,mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.
استاد یارکودکان بیمارستان امام رضا ع ،مشهد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.mums.ac.ir/article_5504.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات