این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، جلد ۵۰، شماره ۳، صفحات ۲۴۹-۲۵۲
عنوان فارسی بررسی فاصله Q-T در الکتروکاردیوگرام کودکان مبتلا به کری مادرزادی مدارس استثنائی مشهد - ۱۳۸۴
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سندرم Q-T طولانی بدون علت شکل نادری است و افراد مبتلا به این بیماری دارای اختلالات رپولاریزاسیون در الکتروکاردیوگرافی می باشند که می تواند منجر به سنکوپ و مرگ ناگهانی گردد. سندرم طولانی شدن Q-T مادرزادی یا بدون علت می تواند همراه کری مادرزادی باشد که به صورت اتوزومال رسسیو انتقال می یابد. هدف این مطالعه بررسی فاصله Q-T در بیماران مبتلا به کری مادرزادی بوده است. روش کار: این مطالعه مورد – شاهدی در سال 1384 در مدارس استثنائی مشهد انجام شده است.100 مورد کودک کر مادرزاد شناخته شده به عنوان گروه مورد و100 کودک سالم که از نظر سنی و جنسی مشابه گروه مورد بودند، به عنوان گروه شاهد مورد مطالعه قرار گرفتند. از کلیه این کودکان الکتروکاردیوگرام به عمل آمد و فاصله Q-T بر اساس فرمول بازت (44% ثانیه) اندازه گیری شد. مشخصات فردی، نتایج اندازه گیری فاصله Q-T در پرسشنامه جمع آوری و با استفاده از آمار توصیفی پردازش شد. نتایج: سن کودکان بین 12 – 7 سال و متوسط 9 سال بوده است.50% مرد و50% زن بودند. میزان متوسط زمان QTc در گروه بیمار در حدود 0/43 ثانیه که شامل 0/44 ثانیه در جنس مونث و 0/42 ثانیه در جنس مذکر بود. میزان متوسط زمان QTc در گروه شاهد در حدود 0/42 ثانیه که شامل 0/42 ثانیه در جنس مونث و همین میزان در جنس مذکر بود. 44% بیماران مدت زمان QTc طولانی تر از 0/46 ثانیه داشتند که 29% مونث و 15% مذکر بودند. در مقابل در گروه شاهد 28% میزان QTc مساوی 0/44 ثانیه داشتند با پراکندگی جنسی 14% در جنس مذکرو 14% در جنس مونث بود. نتیجه گیری: این مطالعه مؤید وجود سندرم Q-T طولانی در مبتلایان به کری مادرزادی می باشد. بنابراین پیشنهاد می شود از آنجائی که جمعیت مبتلا به کری مادرزادی در میان مردم تعداد کمی هم نیستند، انجام الکتروکاردیوگرافی معمولی در این افراد به منظور شناسائی و اقدامات پیشگیرانه انجام گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سندرم QT طولانی، کری حسی مادرزادی، سنکوپ، آریتمی قلبی،
عنوان انگلیسی Screening of long Q-T syndrome in patients with congenital sensorineural hearing loss
چکیده انگلیسی مقاله I ntroduction: The idiopathic long Q-T syndrome is an infrequent disorder, in which affected individuals have an unusual ECG repolarization abnormality presenting as syncope. Congenial long Q-T prolongation can be associated with congenital deafness in an autosomal recessive manner (Jerval and lange Nielson Syndrome). Materials and Methods: This descriptive study was accomplished in 2003, on 100 cases with congenital deafness as the case group and 100 cases with intact hearing as the control group. The two groups were similar with respect to sex and age. ECG performed for the both groups and Q-T duration was measured according to Bazet formula. Data recorded in a questionnaire and analyzed by descriptive statistics. Results: The cases were between 7- 12 years old, with the mean age of 9. Almost 50% of cases were female and 50 % were male. The mean Q-Tc duration was 0.42 sec in the control group, 0.42 sec in both females and males. The mean Q-Tc duration was 0.43 sec in the case group, 0.44 sec in female and 0.42 sec in male. In the case group, 44% had Q-Tc>0.46 sec (29% female and 15% male). In the control group, 28% had QTc= 0.44 sec (14% male and 14% female). Conclusion: The present study's data supported the presence of long Q-T syndrome in patients with sensorineural hearing loss in the studied population. So, Routine ECG screening is recommended in patients with congenital deafness.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله عباسعلی رفیقدوست | a. rafighdost
دانشیار گروه قلب و عروق

مهری سالاری | m salari
پزشک عمومی

نشانی اینترنتی http://mjms.mums.ac.ir/article_5552.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات