این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، جلد ۵۰، شماره ۱، صفحات ۹۶-۱۰۰
عنوان فارسی آبتالیپو پروتئینمی (گزارش دو مورد)
چکیده فارسی مقاله یک بیماری نادر متابولیسم لیپوپروتئین؛ است که سبب کاهش کلسترول و فقدان یا کاهش شدید LDL و VLDL می شود. این 1 آبتالیپوپروتئینمی (ABL بیماری اتوزومال مغلوب به صورت سوء جذب چربی، دژنرسانس اسپینوسربلار، آکانتوسیتوز گلبولهای قرمزو رتینوپاتی، تظاهرمی کند. معرفی بیماران: در این مطالعه، دو مورد از این بیماری با تظاهر سوء تغذیه شدید و دیستانسیون شکم معرفی گردیده است. ابتدا تصور می شد بیماران به سلیاک و فیبروکیستیک مبتلا هستند. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آبتالیپوپروتئینمی، سوء جذب، آکانتوسیتوز،
عنوان انگلیسی Abetalipoproteinemia: Report of Two Cases
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Abetalipoproteinemia is a rare disorder of lipoprotein metabolism, which causes low levels of cholesterol and absence or very low levels of LDL and VLDL. This rare autosomal recessive disorder is characterized by lipid malabsorption, spinocerebellar degeneration, acanthocytosis and retinopathy. In this study two cases of this disorder presented with severe malabsorption and abdominal distention, which mimicked celiac and fibrocystic diseases were reported.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Abetalipoproteinemia, malabsorption, Lipid, acanthocytosis
نویسندگان مقاله حمید رضا کیانی فر | hr. kianifar
استادیار و فوق تخصص گوارش اطفال

ننا زابلی نژاد | n. zabolinejad
استادیار پاتولوژی، رزیدنت پاتولوژی

فاطمه حیدری | f heidari
سایر

نشانی اینترنتی http://mjms.mums.ac.ir/article_5600.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات