این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 26 بهمن 1404
ارمغان دانش
، جلد ۱۲، شماره ۱، صفحات ۴۹-۵۹
عنوان فارسی
تاثیر آیونتوفورز بر آزادسازی ترتینویین از فراورده های نیمه جامد و عبور آن از پوست موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله
مقدمه و هدف: آکنه یکی از شایع ترین بیماری های پوستی در هر دو جنس بالغان است. ترتینویین، به خاطر اثرات کومدولیتیک و مهار باز شدن کومدون ها، در آکنه مورد استفاده قرار گرفته است. این دارو به فرم های کرم، ژل و لوسیون 0.01 تا 0.1 درصد در داروخانه ها به فروش می رسد. چند گزارش کلینیکی در زمینه اثرات مثبت آیونتوفورز بر روند بهبود اسکار ناشی از آکنه موجود است. هدف از مطالعه حاضر، تعیین تاثیر آیونتوفورز بر آزادسازی ترتینویین از فراورده های نیمه جامد و عبور آن از پوست موش صحرایی بود. مواد و روش ها: این مطالعه از نوع تجربی بوده و در فاصله سال های 1384 تا 1385 در آزمایشگاه فارماسیوتیکس دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان به طور برون تن صورت گرفت. فرمولاسیون های موضعی ترتینویین موجود در بازار دارویی ایران (کرم و ژل رتین- آ، کرم و ژل 0.025 درصد ترتینویین) از لحاظ محتوای دارویی و یک نواختی محتوا مورد بررسی قرار گرفت. آزمایش آزادسازی دارو از پایه های موضعی) کرم و ژل) به وسیله غشاء سنتتیک و آزمایش عبور دارو از پوست به وسیله پوست جدا شده موش صحرایی و سل دیفوزیون فرانز به مدت 2 ساعت انجام شد. این دو آزمایش هم با حضور میدان آیونتوفورز و هم بدون حضور این میدان صورت گرفت. شدت میدان الکتریکی مورد استفاده 0.5 میلی آمپر بر سانتی متر مربع بود. تعیین مقدار دارو در محیط گیرنده به روش اسپکتروسکپی فرابنفش در حداکثر طول موج برابر با 352 نانومتر صورت گرفت. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون های آنالیز واریانس یک طرفه و تی تحلیل گردید. یافته ها: نتایج آزمایش آزادسازی دارو از غشاء سنتتیک نشان داد که در پایان ساعت دوم آزمایش و در حضور میدان الکتریکی معادل 17.5 درصد، 26.5 درصد، 19 درصد و 54 درصد دارو به ترتیب از ژل ترتینویین) ایرانی)، ژل رتین- آ، کرم ترتینویین (ایرانی) و کرم رتین- آ، آزاد می گردد که به مراتب بیش از میزان داروی آزاد شده از هر پایه در عدم حضور میدان آیونتوفورز است. به علاوه با حضور میدان الکتریکی عبور دارو از خلال پوست به طور معنی داری بیشتر از زمانی است که از میدان الکتریکی استفاده نشده است. نتیجه گیری: کاربرد جریان الکتریکی از نوع مستقیم در مدت زمان مشخص، سبب تسهیل عبور ترتینویین از پوست می شود. در این حالت، آزاد سازی دارو از پایه و عبور آن از کینتیک درجه صفر پیروی می کند. کلید واژه: آیونتوفورز، پوست موش صحرایی، ترتینویین
کلیدواژههای فارسی مقاله
کلید واژه، آیونتوفورز، پوست موش صحرایی، ترتینویین
عنوان انگلیسی
The Influence of Iontophoresis on Tretinoin Release from Topical Preparations and Its Penetration across Rat Skin
چکیده انگلیسی مقاله
ABSTRACT: Introduction & Objective: Acne vulgaris is one of the most prevalent skin diseases which is common in adolescent of both sexes. Tretinoin has been used therapeutically for its comedolitic effects and inhibition of comedone rupture in acne. It is available in 0.01% to 0.1% as cream, gel or lotion. There have been a few clinical reports of the positive effects of iontophoresis with tretinoin on acne scars. The aim of this study was to investigate the effect of iontophoresis field on transport of tretinoin across synthetic membrane and excised rat skin. Materials & Methods: Topical formulations of tretinoin marketed in Iran ( Retin-A cream, Retin-A gel, Tretinoin cream 0.025% and Tretinoin gel 0.025%) were assessed in terms of drug assay and content uniformity. The in vitro release and penetration characteristics of tretinoin from dermatological preparation was studied through a hydrophilic Dora pore diffusion barriers and membrane excised rat skin using Franz diffusion cell over a period of 2h. These two tests were also accomplished either with or without the presence of an iontophoresis field. The current density of iontophoresis applied field was constant, 0.5 mA/cm2. The amount of drug released from preparations was determined spectrophotometrically at max =352nm. Results: The in vitro release of tretinoin through synthetic barrier with an iontophoresis field showed that the cumulative percent of released drug at the end of each experiment was 17.5%, 26.5%, 19% and 54% for Tretinoin gel, Retin-A gel, Tretinoin cream and Retin-A cream, respectively. This was significantly higher than the observed one for release of tretinoin without application of a DC electric field. In addition, the results showed a significantly higher iontophoretic transport of tretinoin compared to passive flux for excised rat skin. Conclusion: The application of an electric current for a limited period of time produced higher post-iontophoresis fluxes of tretinoin than passive diffusion. With application of iontophoresis field, the in vitro release and transport of drug for different formulations of tretinoin follow the zero order kinetics.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Iontophoresis, Rat skin,Tretinoin
نویسندگان مقاله
مجتبی حشمتی پور | m heshmatipour
ناصر توکلی | n tavakoli
رضا ابراهیمی | r ebrahimi
نشانی اینترنتی
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-526&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات