این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۹، شماره ۳، صفحات ۱-۱۰
عنوان فارسی فرمولاسیون فرآورده موضعی دوکسپین مؤثر در درمان اگزمای آتوپیک و ارزیابی جذب پوستی دارو در پوست جدا شده موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله چکیده: مقدمه و هدف: اختلالات آلرژیک و آتوپیک از جمله شایعترین بیماریهای پوستی می باشند. داروهای مختلفی به روش سیستمیک یا موضعی برای تسکین علایم این بیماری ها به کار می رود که از جمله آنها داروهای آنتی هیستامینک و کورتیکواستروئیدها را می توان نام برد. از جمله داروهایی که اثر بخشی قاطعی در این نوع اختلالات دارد دوکسپین است. این دارو در کشورهای پیشرفته به فرم موضعی و با غلظتهای مختلف تهیه شده و مصرف می شود. هدف از انجام این تحقیق تهیه یک فرمولاسیون مطلوب و مؤثر از دوکسپین برای درمان درماتیت آتوپیک می باشد. مواد و روش کار: این یک مطالعه تجربی ـ آزمایشگاهی است که در آزمایشگاه دانشکده داروسازی و علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در سال 1383 انجام شده است . پس از تهیه فرم های مختلف موضعی از دوکسپین شامل کرمهای امولسیونی روغن در آب، آب در روغن و ژل، آزمایش های کنترل فیزیکوشیمیایی فرآورده ها، آزمایش های آزادسازی دارو از پایه های نیمه جامد بر روی غشاء سنتتیک و نیز آزمایش عبور داروی آزاد شده از غشاء بیولوژیک (پوست شکم موش صحرایی یا رت) انجام شد. اندازه گیری مقدار دارو به روش اسپکتروفتومتری اشعه ماوراء بنفش (به طول موج ماکزیمم جذب برابر 292 نانومتر) انجام گردید. همچنین پایداری فرآورده در شرایط برون تن مورد بررسی قرار گرفت . برای انجام محاسبات آماری از آزمون تی دانشجویی جهت مقایسه دو فرم دارویی و نرم افزار SPSS استفاده گردید . یافته ها : پایداری فرآورده های تهیه شده مطابق استانداردهای فارماکوپه ایی موجود، مطلوب بود. میزان داروی آزاد شده از غشاء سنتتیک در فرمولاسیون ژل بعد از گذشت 6 ساعت 3/64 درصد و در مورد کرم 3/74 درصد بود. همچنین مقدار داروی عبور کرده از پوست رت در فرمولاسیون ژل بعد از 360 دقیقه 2/44 درصد و در فرمولاسیون کرم 5/75درصد بود. نتیجه گیری: نتایج نشان داد که آزاد سازی دارو از کرم و عبور آن از پوست در مقایسه با ژل بهتر صورت می گیرد. این موضوع می تواند ناشی از خاصیت چربی دوستی بیشتر پایه کرم نسبت به پایه ژل باشد. واژه های کلیدی : درماتیت آتوپیک ، دوکسپین، فرآورده موضعی
کلیدواژه‌های فارسی مقاله واژه های کلیدی ، درماتیت آتوپیک ، دوکسپین، فرآورده موضعی
عنوان انگلیسی Topical Formulation of Doxepin and Ex vivo Evaluation of Drug Percutaneous Absorption in Atopic Dermatitis
چکیده انگلیسی مقاله ABSTRCT Introduction & Objective: Atopic dermatitis (AD) is a chronic and inflammatory skin disorder characterized by erythematous, eczematous, and highly pruritic lesions. Topical corticosteroids and oral antihistamines such as hydroxyzine, diphenhydramine, and promethazine are useful for the control of pruritus. Doxepin, a tricyclic antidepressant, with potent H1, H2 and muscarinic receptor blocking activity has recently been licensed as a topical treatment (Zonalon® 5% cream) by the Food and Drug Administration (FDA) for the short term (up to 8 days) management of moderate pruritus in adults with atopic dermatitis and lichen simplex chronicus. The objective of this investigation was to evaluate the physicochemical stability of various dermatological preparations of doxepin. Furthermore, the Ex-vivo percutaneous absorption of drug profiles obtained from different formulations was compared. Materials & Methods: Various formulations including W/O and O/W emulsions, and jelly base were prepared and the in vitro release and penetration characteristics of doxepin from each preparation were studied through a hydrophilic Dora pore diffusion barrier and membrane excised rat skin using Franz cell over a period of 6h. The amount of drug released from topical preparations were determined spectrophotometrically at λmax =292 nm. Results: The obtained results showed that the prepared formulations presented both good chemical and physical stabilities. The generated rank order for the drug release from different preparations using membrane was observed to be doxepin cream 5%> doxepin gel. The Ex vivo penetration of doxepin through excised rat skin showed that the cumulative percent of penetrated drug at the end of each experiment were 75.5 % and 44.2 % for doxepin cream and doxepin gel respectively. Conclusion: The in vitro release kinetic of doxepin is not affected by the kind of topical dosage form (gel or cream). The release of drug from both cream and gel formulations obeyed Higuchi’s kinetic model.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله KEYWORDS, Atopic dermatitis,Doxepin,Topical
نویسندگان مقاله دکترناصر توکلی | n tavakoli


دکترمحسن میناییان | m minaian


دکتر رویا لاوی | r lavi


نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-473&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات