این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۳، شماره ۲، صفحات ۱۷۲-۱۷۷
عنوان فارسی علل نفروکلسینوز در کودکان مراجعه کننده به مرکز آموزشی-درمانی کودکان تبریز
چکیده فارسی مقاله پیش زمینه و هدف: نفروکلسینوز عبارت است از رسوب کلسیم در پارانشیم کلیه که علل آن بر حسب شرایط جغرافیایی و ژنتیکی، سن جمعیت مورد بررسی و روش مطالعه متفاوت است. هدف این مطالعه بررسی علل نفروکلسینوز در کودکان مراجعه کننده به بیمارستان کودکان تبریز می‌باشد. مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی، پرونده 62 کودک با تشخیص سونوگرافیک نفروکلسینوز که طی 10 سال (88-1378) به سرویس نفرولوژی بیمارستان کودکان تبریز مراجعه کرده بودند، از نظر مشخصات دموگرافیک، یافته های بالینی و آزمایشگاهی، علل زمینه ای نفروکلسینوز و سرانجام بیماران مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: متوسط سن بیماران در زمان اولین مراجعه 2/36±4/23 ماه (1 ماه تا 12 سال) بود. سی و پنج بیمار (4/56%) مذکر و 27 بیمار (6/43%) مؤنث بودند. مدت پیگیری بیماران 6 ماه تا 5/9 سال (متوسط 9/2±4/4 سال) بود. اختلال رشد در 8/54درصد، پر ادراری در4/48درصد و پر نوشی در2/45درصد از بیماران وجود داشت. علل شایع نفروکلسینوز به ترتیب عبارت بودند از: اسیدوز توبولار کلیوی دیستال (6/30%)، هیپرویتامینوز D (16%)، هیپراگزالوری (8%)، کلیه با مدولای اسفنجی (8%) و سندرم بارتر (5/6%). علت زمینه ای در 5/6درصد بیماران مشخص نگردید. در پایان مدت مطالعه، میزان فیلتراسیون گلومرولی در 48 بیمار (4/77%) طبیعی و در13 بیمار (9/20%) کاهش یافته بود. چهار نفر (با تشخیص هیپراگزالوری) به نارسایی پیشرفته کلیه رسیده و یک بیمار (6/1%) با سندرم بارتر فوت نموده بود. بحث و نتیجه گیری: مشخصات دموگرافیک و علل زمینه ای نفروکلسینوز در بسیاری از جهات مشابه با سایر بررسی‌های موجود است ولی کاهش میزان فیلتراسیون گلومرولی در این بررسی بیشتر است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی CAUSES OF NEPHROCALCINOSIS IN CHILDREN REFERRING TO CHILDREN'S HOSPITAL OF TABRIZ
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Nephrocalcinosis is defined as calcium deposition in renal parenchyma. Etiology of nephrocalcinosis varies depending on geographic and genetic conditions, age of study population and methods of different studies. The aim of this study is to evaluate the etiology of nephrocalcinosis in children's Hospital of Tabriz.Materials & Methods: In this descriptive study, the profiles of 62 children with ultrasound diagnosis of nephrocalcinosis in Children's Hospital of Tabriz during the last 10 years (1999-2009) were reviewed. Patients’ demographics, clinical and laboratory findings, underlying etiology of nephrocalcinosis and outcome were documented.Results: The mean age at presentation was 23.4±36.2 months (1 month to 12 years). Thirty five (56.4%) patients were male and 27 patients (43.6%) were female. Failure to thrive was found in 54.8%, polyuria in 48.4% and polydipsia in 45.2% of patients. The most frequent underlying causes of nephrocalcinosis were distal renal tubular acidosis (30.6%), hypervitaminosis D (16%), medullary sponge kidney (8%), hyperoxaluria (8%) and bartter syndrome (6.5%). The cause of nephocalcinosis remained unknown in 6.5% of the cases. At the end of follow-up period 48 patients (77.4%) had normal glomerular filtration rate and 13 patients (20.9%) had decreased GFR that 4 of them (with diagnosis of hyperoxalluria) progressed to end-stage renal disease. One patient (1.6%) with barter syndrome died.Conclusion: Demographic features and etiologies of nephrocalcinosis in this study are similar to the other studies. While in comparison with literature, rate of GFR reduction is higher at the end of follow up period.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فخرالسادات مرتضوی | fakhrosadat mortazavi
children apos;s hospital of tabriz -sheshgelan street -tabriz, iran
تبریز، خیابان ششگلان، بیمارستان کودکان، بخش کلیه، تلفن 09141166729

ربابه قرقره چی | robabe ghergherehchi
department of pediatric, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی تبریز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-244&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات