این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 4 اسفند 1404
مجله پزشکی ارومیه
، جلد ۲۱، شماره ۵، صفحات ۴۱۵-۴۲۲
عنوان فارسی
اثر مخالف بوپروپیون در هسته VTA روی رفتارهای جویدن و فرار از قفس در موش های وابسته به مرفین پس از القاء محرومیت بوسیله نالوکسان
چکیده فارسی مقاله
چکیده پیش زمینه و هدف: بوپروپیون برای درمان افسردگی ساخته شده ولی برای ترک سیگار استفاده میشود. آنتاگونیست گیرنده های نیکوتینی و مهارکننده بازجذب دوپامین-نوراپی نفرین است. برخی از علایم محرومیت از نیکوتین را کاهش میدهد. نورون های دوپامینرژیک نقش اصلی را در وابستگی دارویی داشته و وابستگی مکانیس می مشابه یادگیری و حافظه دارد. در این مطالعه اثرات حاد تزریق بوپروپیون درون هسته VTA روی علایم فرار از قفس و جویدن ناشی از تجویز نالوکسان بررسی شده است. مواد و روش کار: گروه شاهد سالین و گروه های تیمار داروی بوپروپیون را با دوزهای 25/0، 25/1 و 5/2 میلی گرم/میکرولیتر/دقیقه در درون هسته VTA دریافت کرده، ولی گروه های کنترل هیچ تزریقی نداشتند. وابستگی مرفینی بصورت داخل صفاقی در طی چهار روز و هر روز سه نوبت با دوزهای افزایشی القا شد. علایم محرومیت با تزریق نالوکسان ( 1.2 mg/Kg, s.c. ) ایجاد و تا 30 دقیقه مشاهده و درج شده و برای بررسی متعاقب توسط سه دوربین دیجیتالی ضبط می گردید. یافتهها: تجزیه و تحلیل علایم در داخل گروه ها و بین گروه ها با استفاده از آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه صورت گرفت. بررسی نتایج نشان داد که بوپروپیون بطور معنی دار بصورت وابسته به دوز رخداد رفتار فرار از قفس را کاهش، در حالیکه رفتار جویدن را بهصورت وابسته به دوز افزایش داد. اختلاف بین مقادیر گروه شاهد و گروه های تیمار از نظر آماری معنیدار بوده است. بحث و نتیجه گیری: به نظر میرسد استفاده از برخی داروهای جدید یا استفاده ترکیبی از داروها میتوانند در کنترل علایم محرومیت از مرفین موثر بوده و عامل کمکی برای تخفیف علایم وابستگی به مواد باشد. مجله پزشکی ارومیه، دوره بیست و یکم، شماره پنجم، ص 422-415 ، بهمن و اسفند 1389
کلیدواژههای فارسی مقاله
وابستگی به مرفین، علایم محرومیت، بوپروپیون، نالوکسان، VTA
عنوان انگلیسی
The opposite effect of intra-VTA bupropion on chewing and escape attendance behaviors of morphine withdrawal syndrome in rat
چکیده انگلیسی مقاله
Received: 5 Sep, 2010 Accepted: 26 Oct, 2010 Abstract: Background &Aims : Bupropion is a unique, non-nicotinic smoking cessation agent despite its effective antidepression effect. It is a NE and DA reuptake inhibitor and as well as a nicotinic acetylcholine receptor antagonist. Beside its smoking cessation effects it can reduces some symptoms of nicotinic withdrawal signs. DA neurons such as VTA neurons play essential roles in depression and drug dependence. This study was tested the short-term effect of intra VTA injection of bupropion on naloxone precipitated withdrawal syndrome escape attendance and chewing signs. Materials & Methods : The sham group received saline as drug vehicle but treated groups received 0.25, 1.25 and 2.5 mg/μl/min of bupropion in VTA stereotaxically, and control group had surgery but had no any injection in VTA. Morphine dependence was carried out under standard protocol (i.p., 4 days, 3 time in each day with incremental doses 15, 20, 25, and 30 mg/kg). Withdrawal signs were precipitated by naloxone (1.2 mg/Kg, s.c.), observed continuously and registered on-line each minute. The behaviors captured by 3 digital cameras indifferent view (30 min) for offline analysis. Results : Signs were counted and analyzed within and between groups by one-way ANOVA. The analysis of data showed that bupropion can decrease escape attendance behavior in a dose dependent approach but it can increase the chewing in dose dependent manure. The differences were significant between sham and treated groups. Conclusions : It concluded that bupropion can alter the opioid withdrawal signs in different directions and it can alter the pattern of withdrawal outcomes. Source: Urmia Med J 2011: 21(5):448 ISSN: 1027-3727 [
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
فیروز قادری پاکدل | firoooz ghaderi pakdel
department of physiology, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, i.r.iran. p.o.box 1138, tel 98441 2240643
آدرس مکاتبه ارومیه، بلوار رسالت، انتهای خیابان جهاد، ستاد دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، معاونت تحقیقات و فنآوری، مدیریت تحقیقات و فنآوری. صندوق پستی 1138، تلفن 2240643-0441،
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)
سمیه نادری | somaye naderi
faculty of science, urmia university , urmia , iran
دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
صمد زارع | samad zare
faculty of science, urmia university , urmia , iran
دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
نشانی اینترنتی
http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-35-4&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات